| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
Диизопропиловый эфир >>>
|
 |
| Автор | Тема: Диизопропиловый эфир | |||||
|
Dionisii Пользователь Ранг: 377 |
 18.01.2010 // 15:56:18
В одной методике в иностранной статье проводилась экстракция нужного нам вещества диизопропиловым эфиром. Такую экзотику у нас найти довольно сложно. По крайней мере в лабе нет. Есть ли какая-нибудь альтернатива (диэтиловый эфир не предлагать - он тоже есть в статье, но на другом этапе экстракции). Короче, вопрос следующий - есть ли какой нибудь ходовой экстрагент с физ-химическими свойствами максимально близкими к диизопропиловому эфиру? |
|||||
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
||||||
|
Serga Пользователь Ранг: 1806 |
18.01.2010 // 16:19:22
Редактировано 1 раз(а) Диизобутиловый эфир, метил-трет-бутиловый эфир- устраивают?  Думаю, что тоже нет.Какая вам разница- на этапе экстракции- диэтиловый или диизопропиловый эфир? Для экстракции- все равно. Только что- диизопропиловый эфир в воде хуже растворяется. Подбирайте по тому, что вытягиваете. (А в принципе, тянется чем угодно- даже и хлороформом). |
|||||
|
Dionisii Пользователь Ранг: 377 |
18.01.2010 // 16:59:18
Ну, начнем с того, что я биолог и в эфирах не очень большой спец. Но, по логике, раз в статье на первом этапе экстракции брали изопропиловый эфир, а затем диэтиловый - то у них были какие то мотивы, ИМХО. |
|||||
|
Serga Пользователь Ранг: 1806 |
18.01.2010 // 21:08:29
Редактировано 1 раз(а) Реально селективной экстракции не бывает в принципе. Заменяй в обоих стадиях на диэтиловый эфир и не морочь голову. |
|||||
|
varban VIP Member Ранг: 8699 |
18.01.2010 // 22:55:09
Serga> Вы в эфирах хоть что-нибудь понимаете?  Иначе бы не задавали вопрос. -- Кор-рнеев, пр-рошу! Об эфирах - все вроде так
|
|||||
|
Волгин VIP Member Ранг: 1337 |
19.01.2010 // 0:46:30
Ну, поскольку Вы сами признались, то позвольте Вас просветить. Простые эфиры, с которыми Вы предполагаете работать, при стоянии на воздухе склонны к образованию так называемых гидроперекисей, причем диизопропиловый эфир где то на порядок более охотно (быстрее), чем диэтиловый. А последние (гидроперекиси) при высушивании, которое Вам вероятно предстоит, склонны взрываться. Со всеми вытекающими... |
|||||
|
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|||||
|
sinthetic Пользователь Ранг: 3635 |
19.01.2010 // 7:37:22
Навскидку одно замечание. Если экстракция идёт в сильно кислой по HCl среде, с диэтиловым бывает довольно неприятно работать из-за значительного повышения растворимости. |
|||||
|
абр Пользователь Ранг: 913 |
19.01.2010 // 9:11:16
Лично я, ничего не зная о веществе и условиях его выделения, поостерегся давать советы типа "все равно, какой эфир" ;( У автора старттопика два пути, ИМХО,: если есть только диэтиловый эфир, то отрабатывать методику на искуственных смесях (долго и муторно). Или синтезировать диизопропиловый эфир из изопропанола. Последний не дефицитен и недорог, методика проста |
|||||
|
Доктор VIP Member Ранг: 2555 |
19.01.2010 // 10:39:47
Согласен. Утверждения типа "любая органика годится для любой эктракции" - сильное преувеличение. Автор старт-топика совершенно прав, когда не хочет соваться в воду, не зная броду. По-хорошему, надо посмотреть, что экстрагируют, из какой среды (растворимостью диэтилового эфира, действительно, не стоит пренебрегать), с какой целью (отделить от каких-то примесей - каких?, или просто сконцентрировать). Ежели времени и желания этим заниматься нет - воспроизвести исходную методику. Сколько я знаю биохимию - многоступенчатые операции с импортными реагентами - лучше не спотыкаться на мелочах
|
|||||
|
Dionisii Пользователь Ранг: 377 |
19.01.2010 // 16:17:01
А вот это то что нужно. Действительно очень кислая среда. И поэтому, наверное, авторы и применяли не диэтиловый, а изопропиловый эфир. А нельзя ли диэтиловый эфир заменить, например, пентаном? |
|||||
|
Dionisii Пользователь Ранг: 377 |
19.01.2010 // 16:19:21
Правда среда кислая не из-за HCl, а из-за KH2PO4. Точнее - фосфорной кислоты. |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 29
|
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]