Российский химико-аналитический портал | химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
|
ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
Подскажите методику определения аммиака методом ГХ!!! >>>
|
Автор | Тема: Подскажите методику определения аммиака методом ГХ!!! | |||||
serg2225 Пользователь Ранг: 9 |
27.01.2010 // 21:43:12
Нужна примерная методика определения аммиака на газовом хроматографе (Agilent) Какая нужна колонка для аммиака? Думаю пламенный детектор среагирует.. Гелий в качестве газа-носителя пойдет? Примерные потоки газа, время выхода? Определять собираемся в жидкости (ну насыщенные пары над ней). |
|||||
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
||||||
varban VIP Member Ранг: 8699 |
27.01.2010 // 23:58:26
serg2225> Думаю пламенный детектор среагирует.. Это какой такой детектор? На всякий случай провентилируйте serg2225> Определять собираемся в жидкости (ну насыщенные пары над ней). Только не говорите, что таким образом собрались определять концентрацию аммиачной воды |
|||||
Леонид VIP Member Ранг: 5266 |
28.01.2010 // 9:05:11
Ерундой маетесь, милейший! Сложно себе представить более неподходящий метод для анализа аммиака в паровой фазе. Теоретически это конечно возможно. Но... Во-первых, обычный пламенно-ионизационный детектор аммиак не видит, из широкораспространенных детекторов его видит катарометр, но концентрация должна быть лошадинной. Можно применить термоионный (азотно-фосфорный)детектор, но он очень капризен при детектировании подобных веществ, есть проблемы с ЛДД, да и ваш прибор таковым не оборудован, как и другими ионизационными детекторами, чувствительными к неорганическим веществам. Во-вторых, становится задача разделения аммиака от компонентов воздуха и паров воды. Это реально сделать только газоадсорбционной хроматографией на цеолитах или полимерных пористых сорбентах с большой удельной поверхностью. Весьма нетривиальная задача, скажу я Вам... Так что на практике - онанизм в самой неприкрытой форме. Гораздо проще, дешевле и надежней такая задача решается с использованием газовых электродов в паре с потенциометрическими анализаторами. В конце концов, можно отбирать аликвоту пара, барботировать в кислый поглотительный раствор небольшого объема, а потом оттитровать на микробюретке ионы аммония реактивом Несслера. Дешево и сердито. Но это куда как более адекватный подход, чем газохроматографический. |
|||||
varban VIP Member Ранг: 8699 |
28.01.2010 // 9:59:51
Редактировано 3 раз(а) Еще проще: оттитровать водяной раствор, а парциальное давление аммиака над раствором - по таблице на с. 344 из |
|||||
varban VIP Member Ранг: 8699 |
28.01.2010 // 10:12:34
Если лень титровать, можно и по плотности определить: тот же том, страницы 535 и 536. Но лучше оттитровать |
|||||
serg2225 Пользователь Ранг: 9 |
28.01.2010 // 18:24:57
Проблема в том, что образцы - многокомпонентные био-жидкости.. и матрицы имеют огромное разнообразие - так что титровать и плотность измерять - отпадает сразу... |
|||||
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|||||
Апраксин VIP Member Ранг: 3288 |
28.01.2010 // 18:32:47
А парофазный отпадает еще раньше. (если не вводить дополнительных условий). |
|||||
varban VIP Member Ранг: 8699 |
28.01.2010 // 20:28:27
serg2225> Проблема в том, что образцы - многокомпонентные био-жидкости.. и матрицы имеют огромное разнообразие - так что титровать и плотность измерять - отпадает сразу... Это была шутка юмора А что, газовая хрoматография обязательна? Тогда или пан, или пропал... вернее, или фейл, или нобелевка |
|||||
varban VIP Member Ранг: 8699 |
28.01.2010 // 20:49:58
Если всерьез, то посмотрите |
|||||
Вирус Пользователь Ранг: 601 |
28.01.2010 // 23:38:20
Простите, пожалуйста поподробнее и без стеснения о матрице и о предполагаемых коцентрациях аммиака. |
|||||
Леонид VIP Member Ранг: 5266 |
29.01.2010 // 2:11:25
Ну так и что это? Моча или биокультуралка? Газовый электрод системы Кларка сработает в обоих случаях. Ну и титрование, как говорил Варбан, если конечно не нужен мониторинг аммиака он-лайн. И вообще. Фигли Вы до ГХ пристали с такой проблемой. Какой такой нехороший человек надоумил Вас сие творить? Ну не для ГХ этот вариант анализа! Не обижайтесь. Но это объективно - так. Хоть расстреляйте. |
|
||
|
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |