Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Помогите идентифицировать вещество по мс спектру! >>>

  Ответов в этой теме: 17
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


SIG
Пользователь
Ранг: 1214


07.04.2010 // 16:41:53     
А может все же начать с того, какие вообще соединения могут быть в образце? Данное соединение основное в пробе, или это примесь? После ответов на эти вопросы можно будет значительно сузить область поиска.
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
serg2225
Пользователь
Ранг: 9


07.04.2010 // 22:38:13     

SIG пишет:
А может все же начать с того, какие вообще соединения могут быть в образце? Данное соединение основное в пробе, или это примесь? После ответов на эти вопросы можно будет значительно сузить область поиска.
данная проба - биожидкость после стандартной пробоподготовки. Подозревается отравление неизвестным ядом. Ни в одной более 1000 проб прогнаных по одной и той же методике ничего подобного не выходило, притом с такой интенсивностью. Пробоподготовку переделывали - результат тот же. Изменил градиенты температур (более медленый нагрев дал) - пик не изменился, ну чуть ушел, собственно чего и следовало ожидать. Изменил энергию на филоментах на рекомендованную в теме - соотношение интенсивностей изменилось, но более тяжелых масс не появилось, те как я понимаю 313 - малекулярная масса этого в-ва, либо связи у малекулярного иона крайне слабенькие и даже при 20 он разваливается... Но базы уже стали выдавать вероятности 30 - 40%. при разбавлении в 30, 50 и 100 раз никаких изменений кроме падения интенсивности пиков, что опять же подразумевается. Но база тоже ловит какие фрагменты веществ...
Елена143
Пользователь
Ранг: 67


08.04.2010 // 11:32:48     
Здравствуйте!

Что значит "стандартная пробоподготовка"? Скрининговых методик для ГХ-МС под Вашу задачу-не одна и не две. Попробуйте несколько, сравните результаты. Посмотрите в нативном виде и с дериватизацией. Попробуйте кроме ГХ что-нибудь, для того, чтобы хотя бы с группой определиться. А так, лишь по спектру, можно гадать до второго пришествия и все равно промахнуться.
virtu
VIP Member
Ранг: 2135


08.04.2010 // 15:03:55     
to serg2225:

Выложите плз мс-спектр (с разбавлением и минус "фоновый" мс-спектр) на 70 и 20eV.

Да, 313 - скорее всего мОл. масса.
Согласен с lostbyte, что молекула, скорее всего содержит атом(ы) азота и ароматический фрагмент.

Так же имеет смысл посчитать ИУ (по н-алканам).

И одного ГХ-МС здесь не хватит.
Serga
Пользователь
Ранг: 1806


08.04.2010 // 16:48:23     

serg2225 пишет:
313 - малекулярная масса .... малекулярного иона крайне слабенькие и даже при 20 он разваливается...
ППЦ... как же вы работаете?...
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Cheminst Cheminst
Поставки приборов и расходных материалов для отечественной медицины, науки и промышленности. Является официальным представителем многих зарубежных компаний, в том числе OLYMPUS Optical, Hamilton, Alltech и др.
serg2225
Пользователь
Ранг: 9


08.04.2010 // 23:21:07     

Serga пишет:

serg2225 пишет:
313 - малекулярная масса .... малекулярного иона крайне слабенькие и даже при 20 он разваливается...
ППЦ... как же вы работаете?...

Вы не так поняли, либо я не точно выразился, при 20 - более тяжелых ионов не появилось, следовательно либо 313 и есть малекулярный ион
Дмитрий (anchem.ru)
Администратор
Модератор форума
Ранг: 4450


09.04.2010 // 0:46:31     
Редактировано 1 раз(а)


serg2225 пишет:
Вы не так поняли, либо я не точно выразился, при 20 - более тяжелых ионов не появилось, следовательно либо 313 и есть малекулярный ион
Абсолютно не следует. Существует множество соединений для которых молекулярный ион не наблюдается в спектре даже при 10-12 эВ.
Выложите наконец отнормированный масс-спектр в начале пика (плюс скан -два от начала пика), середине (вершине), конце пика (минус скан-два от конца пика).
А еще лучше выложите весь файл на файлообменник какой нибудь.

  Ответов в этой теме: 17
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты