Форумы ANCHEM.RU: Определение аэрозолей едких щелочей в воздухе

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Определение аэрозолей едких щелочей в воздухе >>>

  Ответов в этой теме: 16
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

вентилятор
Пользователь
Ранг: 2

25.08.2014 // 12:29:46

Работала по этой методике (№5937-91). Шкала получается практически идеально.
Несколько советов:
- Воду очень хорошо и долго кипятим (если "0" , в итоге, получится желтоватым, значит не достаточно хорошо прокипятили, а лучше строить график на бидистиллированной воде, если есть такая возможность)
- шкалу нужно строить в течении 15мин. НЕ БОЛЬШЕ!!! (т.к. щелочь очень быстро разлагается, реагируя с воздухом)
- добавляйте сначала воду!!!, а потом стандартный раствор!!!
- быстро добавляем индикатор, тут же закрываем пробками, перемешиваем, ждем 1-2 мин. и бежим снимать показания!!!

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Ядвига.С.
Пользователь
Ранг: 29

10.02.2015 // 22:51:56

Уважаемы коллеги, могу поделиться методикой М-7. с почты на почту.
Далее собственно по самой методике. Методика работает. и даже без рекомендованного освобождения д/в от двуокиси углерода. Просто использовать свежий бидистиллят, предварительно проверив его на углекислоту, как указано в методике титрованием.
Есть хитрость в построении графика.
Универсальный индикатор дает два диапозоно окраски для предложенных концентраций. сама билась неделю над этой методикой.
Далее собственно сам секрет. Во-первых, навеска индикатора должна быть 0,1 г, а не указанные 0,2 г. Во-вторых, график необходимо разбить на два диапозона концентраций с фиолетовой окраской среды и сине-голубой. Соответственно, расширяется сам диапозон определения. Если мне не изменяет память точка разрыва в районе 7,5 мг/л. Если необходимо подробнее рассказать, обращайтесь sazon4ik86{coбaчkа}mail.ru

Annalebede
Пользователь
Ранг: 19

11.02.2015 // 11:08:52

Ядвига.С. пишет:
Уважаемы коллеги, могу поделиться методикой М-7. с почты на почту.
Далее собственно по самой методике. Методика работает. и даже без рекомендованного освобождения д/в от двуокиси углерода. Просто использовать свежий бидистиллят, предварительно проверив его на углекислоту, как указано в методике титрованием.
Есть хитрость в построении графика.
Универсальный индикатор дает два диапозоно окраски для предложенных концентраций. сама билась неделю над этой методикой.
Далее собственно сам секрет. Во-первых, навеска индикатора должна быть 0,1 г, а не указанные 0,2 г. Во-вторых, график необходимо разбить на два диапозона концентраций с фиолетовой окраской среды и сине-голубой. Соответственно, расширяется сам диапозон определения. Если мне не изменяет память точка разрыва в районе 7,5 мг/л. Если необходимо подробнее рассказать, обращайтесь sazon4ik86{coбaчkа}mail.ru

Добрый день! Поделитесь методикой пожалуйста. Моя почта annalebede(собачка)yandex.ru

sanchopansa
Пользователь
Ранг: 4

09.03.2015 // 12:27:56

На standartgost.ru/ кстати есть эта методика.

Елена А
Пользователь
Ранг: 49

08.02.2019 // 13:30:09

Уважаемые коллеги!
Как обрабатываете пробу на фильтре?
Разделяете фильтры и каждый 5+5 мл обессоленной воды?
или сдвоенный фильтр вместе в один стакан, 5 мл воды слить в одну пробирку и довести до 10 мл, а потом еще раз обработать фильтры 5 мл и в другой стакан?
Что считается второй порцией фильтрата?
Читаем методику - понимаем по-разному

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Обзорный журнал по химии
Издается с 2011 года одновременно на русском и английском языках. Журнал охватывает все аспекты современных исследований в области химии, включая фундаментальные и прикладные аспекты органической, неорганической, элементоорганической, физической, биологической, медицинской, теоретической и аналитической химии и теоретические аспекты химической технологии.

znm
Пользователь
Ранг: 21

28.10.2020 // 8:19:55

Елена А пишет:
Уважаемые коллеги!
Как обрабатываете пробу на фильтре?
Разделяете фильтры и каждый 5+5 мл обессоленной воды?
или сдвоенный фильтр вместе в один стакан, 5 мл воды слить в одну пробирку и довести до 10 мл, а потом еще раз обработать фильтры 5 мл и в другой стакан?
Что считается второй порцией фильтрата?
Читаем методику - понимаем по-разному

Здравствуйте. Увидела Ваше сообщение по поводу этой методики. Сейчас пытаюсь с ней разобраться. Если есть возможность - подскажите, все ли получается по данной методике? У меня не стабилен график, образцы контроля, задаваемые на фильтрах получаются в 2-3 раза ниже значений по графику.


Ответов в этой теме: 16 Страница: 1 2 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты