| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
рН-метр >>>
|
 |
| Автор | Тема: рН-метр | ||
|
dtsgk Пользователь Ранг: 5 |
 23.10.2010 // 4:15:31
недавно стал обладателем портативного рН метра. вот такого pH - 035 инструкции увы нету. вопрос. Как правильно его хранить в плане электродов? поиском пользовался но бесполезно. все рекомендации обычно даются для более продвинутых моделей, с отдельными электродами а не портативных карманных. да и те расплывчаты, кто-то советует в разбавленном KCl, кто-то в насыщенном, кто-то в НСl. в сети на сайтах есть даже рекомендации хранить в сухом виде , в буферном растворе для калибровки, в дистилляте, и даже просто в воде из под крана. собственно хочется внести окончательную ясность от знающих людей, которые имели с таким оборудованием практику. Как хранить такой прибор? Благодарю за ответы. |
||
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
|
Степанищев М VIP Member Ранг: 3440 |
23.10.2010 // 8:23:55
Редактировано 1 раз(а) > кто-то советует в разбавленном KCl, кто-то в насыщенном, кто-то в НСl. в сети на сайтах есть даже рекомендации хранить в сухом виде , в буферном растворе для калибровки, в дистилляте, и даже просто в воде из под крана. Хотите чтобы Вам здесь ещё чего-нибудь насоветовали? В дополнение.  По фотографии видно, что там стоит пара из обычного стеклянного измерительного электрода и небослуживаемого электрода сравнения. Вообще-то, подобные темы здесь уже обсуждались. Рекомендации те же, что для комбинированных электродов, только с поправкой на то, что нужно не забывать о наличии электронного прибора сверху. Прежде всего, где хранить не стоит. Это в дистилляте, поскольку рано или поздно испортите стеклянный электрод, и в насыщенном хлориде калия - прибор обрастёт "шубой" из кристаллов. Хуже всего будет, если она залезет внутрь и испортит элементы и плату, даже медь с дорожек может раствориться. В не самом плохом случае - утечка будет такая, что прибор перестанет правильно работать. В солянке тоже нельзя - если обычный электрод её какое-то время переживёт, то прибор, постоянно находящийся в парах HCl выйдет из строя достаточно быстро. Хранить в буферном растворе не стоит потому, что он может впитываться в пористый электрод сравнения. Если работаете вблизи той же области, в которой находится pH данного буфера и измеряемые среды сами обладают большой буферной емкостью - это полбеды. Достаточно хорошо промывать электродную систему в дистилляте перед началом измерений. Но если объект, например, чистая природная вода, то результат может быть искажён систематической погрешностью, что нежелательно. Поэтому, из реального, остаётся хорошо разбавленный хлорид калия, в случае походно-бытовых условий сойдёт раствор поваренной соли или обычная водопроводная вода. Но хранить электроды в мокром состоянии имеет смысл только при регулярном, но не слишком частом, использовании. При перерывах, допустим, в пару недель, уже проще хранить в сухом виде, а перед работой погрузить на час-другой в кислый буфер или 0,1н HCl. Если же Вы пользуетесь прибором, допустим, несколько раз в час вне лаборатории - можете особо на заморачиваться и носить его с собой без жидкости в колпачке: так гораздо удобнее, а пересохнуть электроды не успеют. Критерием нормальной работы электродной системы может являться скорость установления показаний и отсутствие заметного дрейфа в буферных растворах при калибровке. Если так, значит условия хранения и эксплуатации соответствуют должным, если нет - меняйте что-либо. |
||
|
dtsgk Пользователь Ранг: 5 |
23.10.2010 // 20:19:36
а хорошо разбавленный раствор КСL это какой концентрации? |
||
|
Степанищев М VIP Member Ранг: 3440 |
24.10.2010 // 7:38:41
dtsgk > а хорошо разбавленный раствор КСL это какой концентрации? Одну чайную ложку хлорида калия перенести количественно в мерную колбу на 1 л., долить 0,8 л. дистиллированной воды, хорошо перемешать и довести до риски, следя за тем, чтобы с ней совпадал нижний край мениска. Если серьёзно, примерно 0,1н сойдёт, хотя можно и меньше. Главное - чтобы шуба не росла. Надеюсь, не собираетесь 7,4551 г. KCl на аналитических весах отмерять? |
||
|
Апраксин VIP Member Ранг: 3288 |
24.10.2010 // 13:17:43
Вам кажется это шуткой? Еэээххх....  |
||
|
Степанищев М VIP Member Ранг: 3440 |
24.10.2010 // 13:50:29
Апраксин >Вам кажется это шуткой? Еэээххх.... Ну извините, если получилось несмешно. Что-то не так? Аль в целом безблагодатно? |
||
|
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
|
Апраксин VIP Member Ранг: 3288 |
24.10.2010 // 15:12:15
Прошу прощения заневтему((( Неа. Совсем не смешно. Это горькая реальность. Пример: лабораторная работа по определению содержания натрия прямой потенциометрией. Навсеска 0,2 г. взвешивать ТОЛЬКО на аналитических весах, массовую долю рассчитывать до сотых % (при значении порядка 10%). Весы до 0,01 г НЕЛЬЗЯ - неточно будет!!! Само измерение: pH-121 или ЭВ-74, градуировочный график. Ваша, Михаил Борисович, чайная ложка на мерную колбу нервно покуривает в сторонке. |
||
|
Степанищев М VIP Member Ранг: 3440 |
24.10.2010 // 18:48:29
На вопрос dtsgk, надеюсь, ответил исчерпывающе - можем и пофлудить малость. Хорошо, что пока хоть есть кому шутки понимать. Если глубоко задуматься, что идёт на смену, можно просто пойти и убиться апстену - сравнительно гуманно и безболезненно. Но всё же, к счастью, встречаются исключения. Может и будет кому сохранить огонёк знаний во глубине тёмных веков демократии. Или вдруг революция ненароком случится, и вместо дальнейших "инноваций и модернизаций" начнётся восстановление страны. |
||
|
ustam Пользователь Ранг: 139 |
24.10.2010 // 20:07:42
Я уж не буду создавать новую тему, продолжу в этой. Я титрую (по рН) эмульсии с помощью комбинированного электрода (ЭСК, если не ошибаюсь) с гелевым наполнением. После измерений электрод промываю спиртом. У меня создается впечатление, что продолжительность титрования постепенно увеличивается. Это из-за спирта? И еще. По инструкции электрод нужно хранить в 3М растворе КCl. Раньше я держал в стаканчике с раствором КCl, надоело бороться с обрастанием электрода и кристаллизацией в стаканчике. Теперь я держу электрод в колпачке, в который налит 3М раствор КCl. Можно ли так делать? Периодически электрод надо выдерживать около 8 часов в 0,1М HCl. Туда погружать только "шарик"? Или весь низ (с "дыркой")? Но тогда HCl может диффундировать в гель или вызвать закупоривание "дырки". Если же погружать только "шарик", не закупорится ли "дырка" вследствие высыхания геля? И что собой представляет гель, какой класс полимеров? PS Сразу извиняюсь за непрофессиональные термины. Я неплохой синтетик (органик), но вот пришлось заняться и аналитикой |
||
|
Апраксин VIP Member Ранг: 3288 |
24.10.2010 // 20:14:26
Вы поняли более безболезненно, чем я писал. Это не размышления или ответ студента. Это методичка к работе. И эмоциональные "НЕЛЬЗЯ" тоже не от студента. Так что вот((( Сначала удивлялся, потом возмущался, потом надоело: делайте как хотите, только мне не мешайте. Сейчас, правда, ситуация несколько улучшилась, но всё равно с трудом, с трудом. Сложно отрекаться от привычных нелепостей основываясь лишь на стандартном "а мы всегда так делали", "так надо" и прочих бесспорных аргументах. |
||
|
sinthetic Пользователь Ранг: 3590 |
25.10.2010 // 2:26:43
Навеска 0,2 г. взвешивать ТОЛЬКО на аналитических весах, массовую долю рассчитывать до сотых % (при значении порядка 10%). Весы до 0,01 г НЕЛЬЗЯ - неточно будет!!! ___________________________________________________ В невинно убиенной едросами армии это называется попутным тренажом... |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 29
|
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
