| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
как получить гидрохлорид аминотиофенола? >>>
|
 |
| Автор | Тема: как получить гидрохлорид аминотиофенола? |
|
mvmal Пользователь Ранг: 11 |
 19.01.2011 // 0:44:50
Уважаемые химики, В статье написано "...гидрохлориды аминотиофенолов получали обычным путем..." А это как, например? Если вариантов несколько, то какой их них требует минимум усилий и оборудования? |
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|
chemlab Пользователь Ранг: 409 |
19.01.2011 // 12:02:57
А какие изомеры? Методы синтеза для разных изомеров разные. |
|
mvmal Пользователь Ранг: 11 |
19.01.2011 // 13:40:32
Да, честно говоря, ни о какой изомерии вообще в тексте речи не идет, а меня интересует самый простой вариант - 2-аминотиофенол. Гидрохлорид, как я понимаю, образуется как аддитивная соль по аминогруппе. |
|
Олег Пользователь Ранг: 529 |
19.01.2011 // 14:49:25
В принципе можно насытить некоторое количество этилового спирта газообразным хлористым водородом обработать расчетное количество аминофенола отогнать спирт в вакууме до образования сухого вещества. Как вариант можно просто обработать (оттитровать) солянкой до полного растворения аминофенола. Посушить в вакууме, сначала от водоструйника, а потом и на масляном насосе. |
|
sinthetic Пользователь Ранг: 3590 |
 19.01.2011 // 16:49:07
Если методика не приведена, значит, она в литературе из списка Если бы передо мной вдруг стояла такая задача, то в первую очередь попытался бы частично диазотировать диамин и вогнать серу (типа, из тиомочевины). |
|
chemlab Пользователь Ранг: 409 |
20.01.2011 // 16:10:07
Синтез этого изомера описан в: 1. А. Ф. Пожарский, В. А. Анисимова, Е. Б. Цупак Практические работы по химии гетероциклов. Изд-во Ростовского Университета, 1988, стр. 93 2. Синтезы гетероциклических соединений. Выпуск 6. Изд-во АН АрмССР, Ереван, 1964, стр. 34 3. Методы получения химических реактивов и препаратов. Москва, ИРЕА, Выпуск 9, 1964, стр. 26 Но если у Вас нет опыта органического синтеза, то лучше купите готовый реактив в фирме, иначе намучаетесь и угробите много реактивов, посуды и часть здоровья. |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 5 |
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
