Российский химико-аналитический портал | химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
|
ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
Анализ раствора на содержание сульфата аммония >>>
|
Автор | Тема: Анализ раствора на содержание сульфата аммония | ||
Лиса Алиса Пользователь Ранг: 2 |
21.04.2011 // 10:40:00
Добрый день. Уважаемые специалисты,прошу помочь. Имею раствор сульфата амония в воде, необходимо определить его концентрацию. Анализ делаю по книге" анализ гальванических ванн" , там написано осаждать р-ром хлорида бария 10%, но ненаписано в каком колличестве добавлять. Попробовала 20мл, осадился осадок одной массы, в другую пробу добавила 10мл, осадился осадок в другом колличестве. Что делать ? как сделать правильно?.Насколько необходимо добавлять соляную кислоту перед добавлением хлорида бария если в растворе кроме сульфата аммония других соединений нет. |
||
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
varban VIP Member Ранг: 8699 |
21.04.2011 // 12:57:32
Редактировано 1 раз(а) > Что делать Почитать любую аналитическую химию, раздел гравиметрия. |
||
varban VIP Member Ранг: 8699 |
21.04.2011 // 13:00:15
|
||
varban VIP Member Ранг: 8699 |
21.04.2011 // 13:04:40
Я убедительно прошу почитать любой учебник по аналитической химии, там не только избыток важен. Для образования хорошего осадка нужно выполнить ряд условий, которых мне просто лень перечислять, да и не смогу этого сделать лучше, чем в самом плохом учебнике. Тут дело не только в осаждении, а во всей технике выполнения анализа. Раз Вы не знаете, что осадитель добавляют заеведомо в избытке, будут сложности и на стадии фильтрования, и озоленяи фильтра, и прокаливания, и даже взвешивания. |
||
Лиса Алиса Пользователь Ранг: 2 |
21.04.2011 // 13:55:48
А в чём сложность фильтрования? отфильтровали, через обеззоленный фильтр(синяя лента) и прокалить при 700градусах в течении 40минут. затем охлаждение в эксикаторе и взвешивание на аналитических весах. |
||
DSP007 VIP Member Ранг: 2228 |
21.04.2011 // 15:12:54
Лиса Алиса, глубокоуважаемый Варбан зря не посоветует. Он с серной кислотой "собаку съел" и не одну. И еще учтите нюанс- в гальванической ванне полно побочных ионов и просто всякого твердого дерьма. Поэтому нужно учитывать все нюансы, от отбора пробы до сжигания фильтра. |
||
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
varban VIP Member Ранг: 8699 |
21.04.2011 // 16:31:21
Редактировано 1 раз(а) Лиса Алиса> А в чём сложность фильтрования? отфильтровали, через обеззоленный фильтр(синяя лента) и прокалить при 700градусах в течении 40минут. затем охлаждение в эксикаторе и взвешивание на аналитических весах. А кто промывать осадок будет? И главное - как, чем и до каких пор? И в результате - мокрый фильтр с мокрым осадком. Что с ним делать надо? Складывать фильтр тоже нужно совершенно определенным способом. Не надо фантазировать, все равно лучше Фрезениуса (первая половина XIX века) не придумаете. А дальше - сушка и озоление фильтра, и уж тогда - прокаливание осадка. А перед этим - доведение тигля до постоянного веса. А еще перед этим - как заполняют эксикатор, как его смазывать и даже как его следует открывать. Алиса, все эти операции разобраны в книгах. И главное, там хорошо объяснено, почему их надо делать именно так и не иначе. В противоположном случае получится (и получается сплошь и рядом) не аналитическая химия, а наука самолетопоклонников: |
|
||
Ответов в этой теме: 6 |
|
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |