igr.88
Пользователь
Ранг: 101
|
 22.09.2011 // 17:50:21
Здравствуйте.
У нас такая ситуация. Определяли длиэтаноламин потенциометрическим титрованием соляной кислотой. Все бы ничего, пока не натолкнулся на это в химэнциклопедии:
Основные св-ва N-алкилзамещенных амидов выражены сильнее, чем у незамещенных. Напр., N,N-диметилацетамид образует с НС1 соль, устойчивую в виде конц. водных р-ров, а с НС1О4 и H2PtCl6 - прочные хорошо кристаллизующиеся соли. В среде уксусного ангидрида амиды количественно оттитровываются р-ром НС1О4.
В связи с этим возникает вопрос: не могут ли диэтаноламиды тоже частично реагировать с солянкой и не получаем ли мы из-за этого завышенное содержание ДЭА? Может кто сталкивался с такой проблемой? Может существуют другие методики? Заранее благодарен.
|
[]
