Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

определение ртути (квант 2а+грг107) >>>

  Ответов в этой теме: 2

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: определение ртути (квант 2а+грг107)
xoxol
Пользователь
Ранг: 8

25.10.2011 // 9:56:04     
Хотелось бы узнать кто уже занимается этим может подскажет: при создании калибровки какие используете стандарты? (в методич. указаниях стандарты 0, 0,02,0,05,0,2,0,5,1,0 а в госте 51212-98 стандарты 0,1,0,5,1,0,2,0,5,0) дело в том что пробовали делать и на ст. 0,02 и 0,05 ничего не находит, и какой нулевой раствор?
Ещё после того как реагент (хлорид олова) добавлен, перед барботированием сигнал резко устремляется вниз это нормально или нет?
Вобщем буду рад любым советам. Прибор достался по наследству и оказалось что ртуть так никто не разу и не делал
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
VirtM
Пользователь
Ранг: 35


25.10.2011 // 19:45:03     
Редактировано 1 раз(а)


xoxol пишет:
Хотелось бы узнать кто уже занимается этим может подскажет: при создании калибровки какие используете стандарты? (в методич. указаниях стандарты 0, 0,02,0,05,0,2,0,5,1,0 а в госте 51212-98 стандарты 0,1,0,5,1,0,2,0,5,0) дело в том что пробовали делать и на ст. 0,02 и 0,05 ничего не находит, и какой нулевой раствор?

О каких единицах идет речь? О попугаях? Лучше в мкг в литре, а то в нулях заблудитесь.
От 0 и не более 5-10 мкг в литре. Ноль обязательно и отмывать, пока не установится постоянное близкое к 0 значение (короче, пока не отмоете всю грязь). Первую точку можно взять где-нибудь в районе 0.5-1 мкг в литре, менше нету смысла. Объем пробы 10 мл. Количество стандартов любое-сколько не лень разводить, но желательно не менее 4. Разводить лучше пипетдозатором прямо в реакторной емкости, сбережете реактивы и нервы. Реально определяется в районе 0.05 - 0.02 мкг в литре.


Ещё после того как реагент (хлорид олова) добавлен, перед барботированием сигнал резко устремляется вниз это нормально или нет?

Пофиг, лишь-бы пик был красивый, время цикла и границы в программе расставлены правильно. Но это совсем другая история...
xoxol
Пользователь
Ранг: 8


27.10.2011 // 15:54:36     
График построили. (спасибо за советы). Теперь новая проблема: при подготовке проб (по ГОСТ Р 51212-98 ) в 100 мл добавляем 10 мл серной и 2,5 мл азотной кислот и 15 мл двухромовокислого калия 40 мг/дм3 нагреваем на плитке (1 час) и остужаем и добавляем р-р гидроксиламина гидрохлорида - до обесцвечивания, но этого так и не происходит, к тому же проба синеет! Что делать посоветуете?

  Ответов в этой теме: 2

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты