| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
Рабочая процедура >>>
|
 |
| Автор | Тема: Рабочая процедура | ||
|
FIO Пользователь Ранг: 108 |
 12.09.2012 // 23:48:15
В ГОСТ 31371.1 на природный газ есть фраза о разработке рабочей процедуры по данному МВИ. Как это должно выглядеть? В форме инструкции по проведению измерения? И кем это надо утверждать? |
||
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
|
neutrino Пользователь Ранг: 265 |
13.09.2012 // 0:23:41
Редактировано 1 раз(а) Вы должны написать внутренний документ для лаборатории в виде методики предприятия (МП), методики организации (МО), стандарта предприятия (СТП) или стандарта организации (СТО), или как у Вас принято и прописано во внутренних документах по СМК. В данном документе расписываются все моменты и правила по разработке методик измерений (МИ) и (или) методик выполнения измерений (МВИ) в соответствии с современными требованиями, учитывающие требования межгосударственного стандарта ГОСТ 8.010-99 и (или) требования национального стандарта ГОСТ Р 8.563-2009 и чтобы они согласовывались и были увязаны с ГОСТ 31371.(1)...(7)-2008. Согласовываются с испытательной лабораторией, метрологической службой предприятия (если имеется) и затем утверждается руководителем организации (например, директором по качеству, если в его функционал возложены такие полномочия). На основании этого документа Вы будете в дальнейшем разрабатывать свои МИ (МВИ). Документ хороший, надо бы таких документов побольше и под каждый конкретный объект и продукцию, подлежащую аналитическому контролю. |
||
|
Доктор VIP Member Ранг: 2531 |
13.09.2012 // 9:09:42
2 FIO А что, от Вас это требуют? Кто? Или Вам самим хочется что-то разработать? |
||
|
FIO Пользователь Ранг: 108 |
13.09.2012 // 22:05:31
Это требование в ГОСТ 31371.1, чтобы адаптировать к своим условиям проведения анализа. |
||
|
Доктор VIP Member Ранг: 2531 |
14.09.2012 // 8:32:28
Я так и не понял, КТО требует выполнения данного требования, и Вашу позицию по данному вопросу. Если Вам хочется "засветиться" с этой рабочей процедурой перед начальством - утверждайте хоть у Путина (в ГОСТе нет никаких указаний на то, что Президент НЕ МОЖЕТ утверждать рабочую процедуру). Если резвится Ваш менеджмент качества - 1 страничка от руки, в которой указан порядок выполнения операций на хроматографе. В ГОСТе не говорится, что это не то  Так что смело делайте, что хотите. Кстати, можете ничего не делать - ГОСТ введен давно, и такой проблемы до Вас ни у кого не возникало  |
||
|
FIO Пользователь Ранг: 108 |
14.09.2012 // 22:01:50
Спасибо, сомнения развеяли. Просто хотелось подстраховаться. |
||
|
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
|
neutrino Пользователь Ранг: 265 |
14.09.2012 // 23:49:26
FIO! Так Вы бы заранее сказали, что ничего не хотите внедрять и менять. Я бы столько не писал. И подстраховка не нужна, у нас большая часть аккредитованных лабораторий, ничего не делают, и делать не будут, при таком «Вашем» способе переспрашиваний и подстраховок. |
||
|
Степанищев М VIP Member Ранг: 3440 |
15.09.2012 // 8:16:48
neutrino > И подстраховка не нужна, у нас большая часть аккредитованных лабораторий, ничего не делают, и делать не будут, при таком «Вашем» способе переспрашиваний и подстраховок. Что весьма радует. Возможно, люди хоть делом заняты вместо манагерской ИБД: "Вы должны написать внутренний документ для лаборатории в виде методики предприятия (МП), методики организации (МО), стандарта предприятия (СТП) или стандарта организации (СТО), или как у Вас принято и прописано во внутренних документах по СМК. В данном документе расписываются все моменты и правила по разработке методик измерений (МИ) и (или) методик выполнения измерений (МВИ) в соответствии с современными требованиями, учитывающие требования межгосударственного стандарта ГОСТ 8.010-99 и (или) требования национального стандарта ГОСТ Р 8.563-2009 и чтобы они согласовывались и были увязаны с ГОСТ 31371.(1)...(7)-2008. Согласовываются с испытательной лабораторией, метрологической службой предприятия (если имеется) и затем утверждается руководителем организации (например, директором по качеству, если в его функционал возложены такие полномочия). На основании этого документа Вы будете в дальнейшем разрабатывать свои МИ (МВИ). Документ хороший, надо бы таких документов побольше и под каждый конкретный объект и продукцию, подлежащую аналитическому контролю." |
||
|
Доктор VIP Member Ранг: 2531 |
15.09.2012 // 10:00:04
Степанищев М - респект! |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 8 |
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
