Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 3. Метрология, ВЛК ...
  3. Метрология, ВЛК | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Документация лаборатории >>>

  Ответов в этой теме: 9

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: Документация лаборатории
winddim
Пользователь
Ранг: 150

24.04.2013 // 13:11:16     
Уважаемые коллеги!
После аккредитации и требований эксперта остались вопросы.
Замечания эксперта по внутренним документам:
1. все рабочие журналы лаборатории должны быть заверены росписью и печатью либо директора, либо заместителя, либо гл. инженера.
2. протоколы испытаний для сторонних организаций должны быть за подписью ген. директора.
Подскажите, где есть такие требования? Эксперт ссылалась на критерии аккредитации.
Может опосредованно и можно вытащить такие оттуда выводы... Но не очевидно...
кто как подходит к этому вопросу?
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Рон
Пользователь
Ранг: 238


26.04.2013 // 11:06:30     

winddim пишет:
Уважаемые коллеги!
После аккредитации и требований эксперта остались вопросы.
Замечания эксперта по внутренним документам:
1. все рабочие журналы лаборатории должны быть заверены росписью и печатью либо директора, либо заместителя, либо гл. инженера.
2. протоколы испытаний для сторонних организаций должны быть за подписью ген. директора.
Подскажите, где есть такие требования? Эксперт ссылалась на критерии аккредитации.
Может опосредованно и можно вытащить такие оттуда выводы... Но не очевидно...
кто как подходит к этому вопросу?

Жесть! Интересно, кто такой креативный. по первому вопросу: таких требований ТОЧНО нет. Перечень журналов должен быть в номенклатуре дел лаборатории, установленные формы ВСЕХ журналов приводятся в приложении к Руководству по качеству. Все остальное прописывается в процедуре обращения с записями: кто допущен к ведению конкретного журнала - на самом журнале внутри подпись допустившего с должностью и исполнителя. как нумеруются журналы и др. Второй вопрос. Форма протокола устанавливается при аккредитации. В Руководстве прописывается, какие документы выдаются по результатам испытаний, в том числе для внутренних потребностей организации. В 17025 написано, что протокол УТВЕРЖДАЕТСЯ - необходимо указать должность и ФИО человека. Все! Другое дело, имеет ли лаборатория собственную печать. Если да - требования необоснованы. Нет - тогда на чью
подпись ставится печать - тот и утверждает. Пропишите в своей системе менеджмента процедуру - и работайте спокойно, при необходимости ссылайтесь на нее. В Критериях подобных требований нет и быть не может. В таких случаях на голубом глазу надо спрашивать: "А где конкретно это написано?"
winddim
Пользователь
Ранг: 150


26.04.2013 // 19:29:29     
Да, Рон, у нас так вот нынче креативно проходила аккредитация. Я так понял для себя - сколько инспекторов - столько и требований. а критерии аккредитации можно примерить на все случаи жизни...
журналы, видите ли, в интересах лаборатории переписывать, перешнуровывать и переподписывать...
Angelika
Пользователь
Ранг: 11


30.04.2013 // 19:12:29     

Рон пишет:

winddim пишет:
Уважаемые коллеги!
После аккредитации и требований эксперта остались вопросы.
Замечания эксперта по внутренним документам:
1. все рабочие журналы лаборатории должны быть заверены росписью и печатью либо директора, либо заместителя, либо гл. инженера.
2. протоколы испытаний для сторонних организаций должны быть за подписью ген. директора.
Подскажите, где есть такие требования? Эксперт ссылалась на критерии аккредитации.
Может опосредованно и можно вытащить такие оттуда выводы... Но не очевидно...
кто как подходит к этому вопросу?

Жесть! Интересно, кто такой креативный. по первому вопросу: таких требований ТОЧНО нет. Перечень журналов должен быть в номенклатуре дел лаборатории, установленные формы ВСЕХ журналов приводятся в приложении к Руководству по качеству. Все остальное прописывается в процедуре обращения с записями: кто допущен к ведению конкретного журнала - на самом журнале внутри подпись допустившего с должностью и исполнителя. как нумеруются журналы и др. Второй вопрос. Форма протокола устанавливается при аккредитации. В Руководстве прописывается, какие документы выдаются по результатам испытаний, в том числе для внутренних потребностей организации. В 17025 написано, что протокол УТВЕРЖДАЕТСЯ - необходимо указать должность и ФИО человека. Все! Другое дело, имеет ли лаборатория собственную печать. Если да - требования необоснованы. Нет - тогда на чью
подпись ставится печать - тот и утверждает. Пропишите в своей системе менеджмента процедуру - и работайте спокойно, при необходимости ссылайтесь на нее. В Критериях подобных требований нет и быть не может. В таких случаях на голубом глазу надо спрашивать: "А где конкретно это написано?"

"Где конкретно это написано?"))в знаменитом русском - я начальник, ты дурак. Ступор инспектора - электронные журналы)))
Рон
Пользователь
Ранг: 238


15.05.2013 // 4:55:57     
Ступор инспектора - его проблемы. Электронные журналы ведутся во многих лабораториях уже давно. В наших - с 2007года. Были инспекционные, аккредитации, все вопросы снимались после того, как проверяющий читал руководство, раздел "управление записями". Скорее, это не эксперту претензии, а к вашим документам.
Max_Chimanaliz
Пользователь
Ранг: 1


16.05.2013 // 13:19:56     
Доброво времени суток, коллеги!!. Помогите разрешить одну проблему. У меня санитарно-экологическая лаборатория, занимающаяся мониторингом вредных факторов на рабочих места (условия труда) и на границе СЗЗ. Мне поставили задачу разработать положение о лаборатории, но каким образом и что оно должно содержать честно незнаю. На предприятии есть программа производственного контроля и ПЭК. Что мне сейчас делать подскажите пожалуйсто.
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Реометр TA Instruments AR1500ex Реометр TA Instruments AR1500ex
Реометр AR1500ex представляет собой высокочувствительный и надежный многоцелевой ротационный реометр для исследования жидкостей и "мягких" твердых образцов. Данный прибор был специально разработан для лабораторий контроля качества и имеет много возможностей специализации под различные задачи.
[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]
smihаilоv
Пользователь
Ранг: 3174


16.05.2013 // 16:50:14     
Редактировано 1 раз(а)

Пользователь удалил свое сообщение
smihаilоv
Пользователь
Ранг: 3174


16.05.2013 // 17:07:30     
Редактировано 2 раз(а)

Пользователь удалил свое сообщение
Рон
Пользователь
Ранг: 238


19.05.2013 // 14:08:30     
Посмотрите ГОСТ Р 51000.4-2011. там есть о Положении лаборатории. А так - ничего нового: общие положения. структура, права, обязанности, ответственность, финансовая деятельность
marusiya
Пользователь
Ранг: 20


21.05.2013 // 12:32:50     
Добрый день, подскажите, может кто использует мастер-лист для контроля распределения документов в системе менеджмента. Как он выглядит и что в нем должно указываться?

  Ответов в этой теме: 9

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты