| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
диффернциальная ИК-спектроскопия и границы ее применения >>>
|
 |
| Автор | Тема: диффернциальная ИК-спектроскопия и границы ее применения |
|
Maria_Maria Пользователь Ранг: 434 |
 19.06.2013 // 16:02:37
Редактировано 3 раз(а) известен метод регистрации спектров когда спектр образца регистрируют не относительно ТАБЛЕТКИ бромистого калия, а относительно таблетки содержащей анализируемое вещество в "неоработанном" виде (до взаимодействия с каким-то другим веществом) в том же количестве что и исследуемый образец.при при изучении скажем адсорбции в ИК-спектре проявляются полосы только адсорбата. можно ли применять данный метод при снятии спектров в режиме диффузного отражения? или МНПВО? или это только для таблеток применимо? я например столкнулась с проблемой идентификации талового мыла на поверхности кальциевый минералов с одной стороны оно не может не сорбироваться, с другой полосы его поглощения перекрываюся полосами самого кальцита (апатита) и сказать о сорбции ничего нельзя. попробовала снимать так называемые дифференциальные спектры (спектр минерала в смеси с бромидом после взаимодействия с реагентом относительно минерала в смеси с бромидом в той же пропорции до взаимодействия с реагентом). вроде спектр получается и даже воспроизводится, но терзают смутные сомнения относительно того что данную методику можно применять в режиме ДО. |
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|
Monochromator Пользователь Ранг: 80 |
20.06.2013 // 15:13:09
Редактировано 1 раз(а) \ Можно, но не факт, что получится. Трудно приготовить образец для нанесения аналита точно так, как и для сравнения. Я таким образом писал глицерин. Пустую таблетку помещал на пропускание, измерял фон, а потом на нее же капал жидкий образец и потом измерял спектр. Все работает отлично. А вот в случае Вашего образца все нужно пробовать, да и как одинаково приготовить пробу для диффузного отражения? Получится ли? Пробуйте. |
|
Maria_Maria Пользователь Ранг: 434 |
20.06.2013 // 16:04:26
Редактировано 5 раз(а) \ \ вы имеете в виду что дисперсионный состав может варьироваться от образца к образцу и давать в спектре ложные максимумы, не являющиеся следствием сорбции чего-то?ну и что нельзя одинаково уложить образец в чашку? но все-таки - я одними руками готовлю и абсолютно одинаково, следовательно для одного минерала можно считать что дисперсионный состав будет постоянен. хотя все это можно проверить дисперсионным анализом в общем спектр получается, но я не могу поручиться за то максимумы принадлежат колебаниям карбоксильной группы реагента, а не кальцита. хотя обертоны самого кальцита на всех сравнительных спектрах ушли в минимум. |
|
Maria_Maria Пользователь Ранг: 434 |
26.06.2013 // 19:45:47
Редактировано 1 раз(а) проблема еще в том что не понятнокак понять что "получилось":наснимала спектров кальцита и апатита -не понимаю как интерпретировать. то ли реагента пики то вообще непонятно что.... вот спектры реагента [URL= IMG] /IMG][/URL] кальцита [URL= IMG] /IMG][/URL] [URL= IMG] /IMG][/URL] и апатита [URL= IMG] /IMG][/URL] и еще вопрос- что делают в таких случаях-какой метод используют,что может мне помочь идентифицировать сорбцию реагента (или ее отсутствие) на минерале в случае перекрывания ПП минерала и реагента? |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 3 |
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
