Российский химико-аналитический портал | химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
|
ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
аас результаты >>>
|
Автор | Тема: аас результаты | ||
мом Пользователь Ранг: 296 |
12.01.2006 // 11:03:38
такая ситуация ... определение магния в воде. точки калибровки 0,6 0,8 1,0 1,2 1,5 разбавление 1\10 1\20 1\40 результаты обсалютно не логичны, 1\10=1 1\20=0,8 1\40=0,7 и тд цифры условно. тоже определяю свинец в премиксах(прим.)разбовляеш, а результат практически не меняется падает но не пропорционально. |
||
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
Сергей ГС Пользователь Ранг: 41 |
12.01.2006 // 19:45:33
Не знаю как насчет магния, а вот со свинцом похоже бывает, когда анализируем соленую воду. Более-менее приемлемые результаты при фоновой концентрации солей примерно до 5 г/л (на пламени). Если концентрация определяемого элемента позволяет, разбавляем, обязательно корректор. Если не подходит, не обойтись без экстракции. |
||
Leko Пользователь Ранг: 429 |
12.01.2006 // 20:44:33
А что за вода-то? Если сильно соленая, то все логично: увеличиваем разбавление - уменьшается солевой фон - уменьшается неселективное поглощение - получается результат меньше. Так что наверное стоит действительно как-то отделять магний перед ААС определением. Или сменить вообще метод. |
||
мом Пользователь Ранг: 296 |
13.01.2006 // 6:49:41
вода обычная(не "минеральная")в воде 23 мет(не считая экзотики ). концентрир каждый не реально два рабочих дня. а по поводу смены метода, у меня сложилось мнение, что аас самый универсальный метод (на имение чувствителен к каким либо мешающем факторам) |
||
Meles Пользователь Ранг: 116 |
13.01.2006 // 15:49:38
А линеен ли калибровочный график? |
||
мом Пользователь Ранг: 296 |
16.01.2006 // 9:15:06
НЕТ КОНЕЧНО, НО НЕ НАСТОЛЬКО ЖЕ |
||
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
Sweden Пользователь Ранг: 188 |
16.01.2006 // 11:53:07
Здесь очень много зависит от калибровочной кривой. Я не сосем понимаю, как Вы строите калибровку от 0,6 до 1,5 , а пробу разбавляете в 10, 20 и даже 40 раз!? Нужно так подбирать разбавление, чтобы точка попадала примерно в середину калибровочной кривой, даже если она не линейна. О каких результатах можно говорить, если Вы одну и ту же пробу разбавляете в 10-40 раз? Это лжерезультаты! Или может я чего-то не правильно понял в Вашем посте? |
|
||
Ответов в этой теме: 6 |
|
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |