Urry
Пользователь
Ранг: 140
|
 16.01.2006 // 18:09:08
Вот какая штука:
есть некая смесь допустим сахоров, аминок-т и орг. к-т. при этом каждое соединение имеет как нормальный С12 вариант, так и его С13 аналог (замечение С12 на С13 > 95%). Получены ТМС дериваты соединений смеси (ТМС группы - нормальные, С12). Дериватизированная смесь вколота в ГХ с время-пролетным МС (скорость скагирования 20 сканов/сек).
И вот какая петрушка получается при анализе хроматограм в СИМе: пики масс изотопного соединения "А"-С13 систематически имеют время удержания на доли секунды раньше, чем пики масс нормального "А"-С12. Иными словами выглядит так как будто время удержания любого нормального С12-соединения чуть-чуть, но повторюсь систематически больше, чем его С13 аналога. Это верно для всех типов веществ в смеси и не связанно с возможными большими различиями в абс. кол-ве анализируемых С12 и С13 аналогов.
С чем это связанно? Буду благодарен за любые идеи по этому поводу...
|
[]
