Российский химико-аналитический портал | химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
|
ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
Определение хлоридов в воде. >>>
|
Автор | Тема: Определение хлоридов в воде. | |||||
ver-ba Пользователь Ранг: 176 |
07.07.2015 // 15:25:26
Редактировано 1 раз(а) Здравствуйте,форумчане. Возникли такие проблемы. 1. При добавлении реактива Несслера к воде (из скважины) выпал оранжевый осадок. Читала где-то,что причины жесткость и хлориды. Жесткость в норме,тогда как нейтрализовать хлориды,чтоб померить аммиак в воде. 2. Отсюда вытекает второй вопрос. Как мерить сами хлориды. При титровании серебром, они не оттитровываются, даже при разбавлении в 10 раз. только немного мутнеет раствор. Как с этим всем бороться? |
|||||
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
||||||
alexchem Пользователь Ранг: 491 |
07.07.2015 // 16:23:46
Прежде всего нужно знать какими методиками вы пользуетесь. По п. 1. Аммиак нужно делать с отгонкой По п.2 непонятно как вы титруете хлориды? Зачем вы разбавляете воду, если у вас после этого раствор слегка мутный и добавляете ли ндикатор? |
|||||
v_ciornea Пользователь Ранг: 32 |
07.07.2015 // 16:35:00
Редактировано 4 раз(а) Просто! Разбавьте в 50 раз (10 мл воды на довести до метки 500 мл) или в 100 раз (5 мл воды на довести до метки 500 мл). Или используйте более концентрированный раствор AgNO3. Если методика рекомендует 0.01 моль/л, используйте 0.05, а не помогает, тогда используйте 0.1 моль/л и т.д. А с кем он ещё должен образовывать осадок. В вашей пробе наверное "куча" ионов аммония! Наверное в несколько десятков если не сотни раз выше нормы! Какой используйте метод? ГОСТ какой? Вот почитайте этот: Мешающие влияния: H2S + K2[HgI4] = HgS (осадок) + 2HI + 2KI Br(-) + [HgI4](2-) = [HgBr(I)3](2-) + I(-) и т.д. PO4(3-) + [Hg(I)4](2-) = ? Осадок не растворяется в в слабых или разбавленных кислотах? Используйте метод перегонки с водяным паром. Подщелочите и перегоняйте. Образовавшийся аммиак уйдет с парами, а пары собирайте под слабо кислую среду (например в раствор 3% H3BO3 или 0.1 моль/л H2SO4). Но не факт что сама среда потом не помешает для анализа ионов аммония и аммиака. |
|||||
smihаilоv Пользователь Ранг: 3174 |
07.07.2015 // 17:19:44
А как они различаются в растворе? |
|||||
ver-ba Пользователь Ранг: 176 |
07.07.2015 // 17:49:34
Разбавляла,т.к. их много и они не оттитровываются, но разбавление не помогает. И конечно я добавляла индикатор,а как иначе титровать. |
|||||
ver-ba Пользователь Ранг: 176 |
07.07.2015 // 17:56:28
Просто! Разбавьте в 50 раз (10 мл воды на довести до метки 500 мл) или в 100 раз (5 мл воды на довести до метки 500 мл). Или используйте более концентрированный раствор AgNO3. Если методика рекомендует 0.01 моль/л, используйте 0.05, а не помогает, тогда используйте 0.1 моль/л и т.д. А с кем он ещё должен образовывать осадок. В вашей пробе наверное "куча" ионов аммония! Наверное в несколько десятков если не сотни раз выше нормы! Какой используйте метод? ГОСТ какой? Вот почитайте этот: Мешающие влияния: H2S + K2[HgI4] = HgS (осадок) + 2HI + 2KI Br(-) + [HgI4](2-) = [HgBr(I)3](2-) + I(-) и т.д. PO4(3-) + [Hg(I)4](2-) = ? Осадок не растворяется в в слабых или разбавленных кислотах? Используйте метод перегонки с водяным паром. Подщелочите и перегоняйте. Образовавшийся аммиак уйдет с парами, а пары собирайте под слабо кислую среду (например в раствор 3% H3BO3 или 0.1 моль/л H2SO4). Но не факт что сама среда потом не помешает для анализа ионов аммония и аммиака. Разбавление больше чем в 10 раз невозможно по методике (хотя я пробовала, но не получается.) А вот совсем больших концентраций всякой бяки быть не может,т.к. вода питьевая и ее уже много лет пьют,думаю кто-нибудь бы уже отравился,если б вода была столь плоха. |
|||||
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|||||
ver-ba Пользователь Ранг: 176 |
07.07.2015 // 17:59:08
Кстати методики: ГОСТ 4192-82. Вода питьевая. Методы определения минеральных азотсодержащих веществ. и ГОСТ 4245-72. Вода питьевая. Методы определения содержания хлоридов |
|||||
v_ciornea Пользователь Ранг: 32 |
08.07.2015 // 10:22:39
Редактировано 4 раз(а) Мой совет, не ленитесь, всё таки почитайте ГОСТ 33045-2014 "Вода. Методы определения азотсодержащих веществ" Вы писали Это явный признал что с водой не порядок и там очень много ионов аммония! И для определения их используйте технику перегонки с водяным паром. Не забудьте подщелачивать до рН=8-8.5 (не больше) и перегоните в течение 2-3 мин. Дистиллят анализируйте по методике которую указали ГОСТ 4192-82 или по ГОСТ 33045-2014, а то что осталось после перегонке, можете с разбавлением или без (это как получится), анализируйте по методике определения хлоридов ГОСТ 4245-72. Для определения хлоридов можете и просто подщелачивать до рН=8-8.5, прокипятить в течение несколько минут и пробовать определить хлориды. Объясняю. Боюсь что в вашем случае может быть что очень много ионов аммония, которые и мешают при определение хлоридов. Все знают что AgCl растворяется в NH3, с образованием хорошо растворимых в воде комплексных соединений: AgCl + 2NH3 = [Ag(NH3)2]Cl ... [Ag(NH3)2]Cl + 2NH3 = [Ag(NH3)4]Cl МОЖЕТ, если появился какой-то источник загрязнения рядов с колодцем! Например недобросовестный сосед или фермер который построил свою свиноферму рядом с колодцем, а фекалии и мочу выбрасывает рядышком! Люди умирают быстрее от бактерий и вирусов (порядок несколько часов или дней), а от химии, например даже при концентрации нитрат ионов 350 мг/л (норма <50мг/л), человек может умирать от рака желудка через 50 лет. |
|
||
Ответов в этой теме: 7 |
|
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |