Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

УФ спектрофотометр >>>

  Ответов в этой теме: 46
  Страница: 1 2 3 4 5
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


chemist-sib
Пользователь
Ранг: 557


15.01.2016 // 10:27:55     

Duke пишет:
...Точно не уверен в цифрах, чисто теоретически предполагаю.
Основная поглощающая система в этих смесевых углеводородах - ароматика. Я сталкивался только с "легкими" АУ: максимум поглощения бензола - 254 (или 256) нм, толуола - 261 нм, ксилолов - 269 нм; полосы поглощения достаточно широкие, интенсивные, с кучей дополнительных частично разрешаемых максимумов. Бензола в бензинах и керосинах - маловато, зато толуола и ксилолов - гораздо больше. Имейте это в виду. Удачи!
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Елена В
Пользователь
Ранг: 14


15.01.2016 // 10:39:17     
Градуировочные растворы бензина и керосина 0.05%. Пики приходятся на длины волны 201.0 и 215.5 нм. У керосина есть еще два небольших пика в зоне 250-300нм. Это при замерах в кварце. Но это не соответствует ГОСТу. По ГОСТу замеры проводят в пределах 250-300нм.Если замерять в стекле, пиков вообще нет.В области 250-300нм "шумы",просчитывая их, тоже не получается идентифицировать добавку. Как подогнать замеры и расчеты по ГОСТу? Замеры нужно сканировать в пределах 250-300нм. Материал кювет в ГОСТе не прописан.
Valera1234
Пользователь
Ранг: 516


15.01.2016 // 10:56:19     

Елена В пишет:
Пики приходятся на длины волны 201.0 и 215.5 нм.
Аккуратнее с этими длинами волн. Там и кислород воздуха уже мешает. Если есть возможность, оптический тракт отдувайте азотом.
Елена В
Пользователь
Ранг: 14


15.01.2016 // 11:24:00     
Мне и не надо на тех волнах работать, по ГОСТу спектр снимается от 250 до 300. Сделала замер пустых кювет и с ч. спиртом. Кто-то интересовался, так вот: стекло 250нм-3.60,260нм-3.52;кварц: 250-0.084,260-0.081; ч.спирт в стекле:250-3.62,260-3.54,в кварце:250-0.09,260-0.075.
nipe
Пользователь
Ранг: 304


15.01.2016 // 11:45:28     
Если меньше 300 нм - только кварцевые кюветы! Странные у вас длины волн - 250 и 260 нм? Или надо уменьшить ширину щели, чтобы прописывало тонкие линии, или у вас слишком большие концентрации для данного прибора - надо или развести пробу, или взять кюветы с меньшей длиной оптического пути
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Журнал «Химическая и биологическая безопасность» Журнал «Химическая и биологическая безопасность»
Межотраслевой реферативный журнал, включающий проблемно-ориентированные подборки рефератов научных публикаций, патентных, законодательных и нормативных правовых документов. Издается в ВИНИТИ РАН с 2001 г.
Елена В
Пользователь
Ранг: 14


15.01.2016 // 13:06:02     
Я работаю по ГОСТу 31497-2012, и ГОСТ менять я не могу. Как там прописано, так я замеры и делаю. Ничего самостоятельно брать или менять я не имею права. А в диапазоне сканирования 250-300 у меня пока ничего не получается. ни в стекле, ни в кварце.
Igen
Пользователь
Ранг: 1050


15.01.2016 // 14:14:25     
Редактировано 1 раз(а)

Я, конечно, извиняюсь, но в ГОСТе речь, на мой взгляд, идет о суммарном спектре поглощения в диапазоне длин волн, спектр снимается относительно воздуха, при щели 1 нм, на малой скорости разверстки. Вычитание спектров проводится через ПО.

Причем здесь поиск пиков?

Насчет кювет, так в ГОСТе тож сказано, подготовка спектрофотометра согласно инструкции по эксплуатации, а диапазон рабочих длин волн для кювет, тоже наверно описано.

К примеру, в ГОСТе пункт 4.2 «…в кварцевую кювету..»
Елена В
Пользователь
Ранг: 14


15.01.2016 // 14:55:20     
Редактировано 1 раз(а)

Верно, это про битрекс, я до него еще не добралась. Пока пытаюсь бензин с керосином освоить. Это п.5.2. в ГОСТе. И спасибо за замечание, про "кварцевую кювету" в п. 4.2. я невнимательно прочитала.
Igen
Пользователь
Ранг: 1050


15.01.2016 // 15:32:14     
Редактировано 1 раз(а)

На мой взгляд, ключевые слова в ГОСТе …суммарной спектр поглощения в диапазоне длин волн.. Обработка результатов измерения проводится через ПО, рекомендуются специализированные программы для анализа спиртов, пункты 5.2.3 и 5.2.4
Спектрофотометр же, измеряет направленное спектральное поглощение, спектральная щель 1 нм.
Хотя, имея табличные данные, можно, попробовать в екселе со спектрами поработать.

В ГОСТ Р 52826-2007 НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ, это было более подробно описано:
3 Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы и материалы
3.1 Спектрофотометр с управлением от персонального компьютера, программа управления которым обеспечивает сохранение информации в текстовом формате в виде таблицы печати данных. Спектрофотометр должен обеспечивать измерение оптической плотности в диапазоне 0-5 при спектральной ширине щели 1 нм с интервалом 0,5 нм. Область сканирования не менее 190-400 нм.
3.2 Программное обеспечение для обработки результатов измерений и вычисления массовой доли битрекса или объемной доли бензина (керосина) в пробе.

5.1.4 Обработка результатов измерений
Обработку результатов измерений выполняют в соответствии с описанным ниже алгоритмом. При производстве вычислений используют либо универсальные пакеты программного обеспечения для обработки экспериментальных данных (MatLab, ORIGIN и т.п.), либо специализированную программу "methodic_01" из пакета программного обеспечения для анализа спиртов по спектрам поглощения "METHODICS", разработанного во ВНИИПБТ
Елена В
Пользователь
Ранг: 14


15.01.2016 // 16:04:36     
Редактировано 1 раз(а)

И ГОСТ 52826-2007 изучали, и спектрофотометр налажен по ГОСТу,и компьютерное обеспечение к"Юнико2802" имею, и программа Origin 8.1.5. Вроде бы все как по ГОСТу прописано, так и делаю, но не получается. В экселе сейчас расчеты делаю. При нахождении модуля разности( п.5.2.4(б))между градуировочным бензином(С=0.05%) и спиртом.денатурированным керосином,он(модуль) меньше 0.2(где-то около 0.02-0.03 получается), т.е. если бы я не знала. что у меня спирт с керосином. я бы ошибочно предположила, что это тоже бензин. Как -о ведь должны они отличаться. Визуально спектры между собой тоже похожи.Я уже подумываю, может две добавки денатурирующие гостируются: одна-битрекс, а другая бензин(керосин), и различать где что не нужно?

  Ответов в этой теме: 46
  Страница: 1 2 3 4 5
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты