| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
Правильная экстракция из ТУ >>>
|
 |
|
ChromMayor Пользователь Ранг: 101 |
 14.07.2016 // 11:33:45
Тут дело не в максимальной мощности - у вас толуольный раствор нагрелся до темп. кипения, ну чуть больше, поскольку экстракт, и начал испаряться. А собой он может захватывать чего-нить легколетучее, ПАУ наверняка останутся в растворе полностью. А если толуол слегка грязненький, то примеси в нем начинают концентрироваться. И по опыту скажу, были случаи, когда чистый гексан выходил одним пиком и ровной нулевой, то тот же, но упаренный раз в 50, выдавал "расческу" пиков. Попробуйте выпарить толуол в выпарительной чашке без нагрева с направленным на нее вентилятором или в вытяжке, прямо поставьте на край и закройте штору тяги до края чашки. Возможность если есть, проколите сначала чистый толуол, потом его же, но упаренный раз в 50, и сравните хроматограммы. |
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|
Nehochyha Пользователь Ранг: 64 |
18.07.2016 // 8:11:44
Спасибо! Выпариваем толуол, посмотрим, что получится. |
|
Nehochyha Пользователь Ранг: 64 |
21.07.2016 // 8:24:22
В продолжение этой работы....... Поскольку при анализе экстракта получается частокол пиков и однозначно интерпретировать результаты нельзя, решили в него добавить смесь известных ПАУ (стандартная добавка) и таким образом и качественно и количественно определить компоненты. Но здесь встал вопрос - насколько этот метод пригоден, может быть лучше использовать обычный калибровочный график и по нему определять концентрации компонентов? Светлые головы подскажите, пожалуйста! |
| |
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
