| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
Гель-хроматография >>>
|
 |
| Автор | Тема: Гель-хроматография |
|
Хромат Пользователь Ранг: 1 |
 20.02.2017 // 23:00:16
Добрый день, надеюсь найдутся люди, которые смогут помочь. дело в том, что я еще бакалавр, нужна помощь в выполнении одной работы. у нас смесь белков, из которой мы хотим выделить лишь низкомолекулярные (около 10-30АК). Хотим использовать для этой цели колонку с сефадексом G-50. Дело в том, что сефадекс достаточно дорого (6к - 100г). В связи с этим хочется исключить ошибки: 1) сколько его нужно? в соотношении к колонке. предположим взяли мы какую-то колонку, насколько ее необходимо заполнить сефадексом? сколько грамм покупать то?! 2) после добавления в колонку сефадекса - необходимо добавлять воду или буфер? и в каком соотношении к сефадексу? (50 сефадекс отдельно не разводиться, а сразу в колонке, как я понял) 3) можно ли использовать колонку для очистки последующих образцов? если да, то как регенерировать? Заранее всем большое спасибо, надеюсь поможете разобраться в тонкостях. |
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|
AA_Alex Пользователь Ранг: 372 |
21.02.2017 // 17:56:31
Скачайте книгу Р. Скоупс. Методы очистки белков. Например здесь: Там все подробно и с картинками. Задача сформулирована очень расплывчато. Если опишете подробнее, возможно будут более конкретные советы. На G-50 у вас может не получиться, возможно лучше G-25. 10-30 АК это олигопептиды, можно сделать проще: 1) попытаться осадить белки каким-либо способом (есть разные варианты); 2) ультрафильтрация на центрифужных концентраторах типа Амикон (есть на 3 и 5 кДа). |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 1 |
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
