| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
Серебро и отработаный фиксаж >>>
|
 |
| Автор | Тема: Серебро и отработаный фиксаж | |||||
|
Кирилл Пользователь Ранг: 40 |
 13.01.2004 // 17:06:58
Редактировано 1 раз(а) Вот пришла мысль выгнать из отработанного фиксажа серебро. Шеф и коллеги поддержали - давай, мол, заплатит по рыночной стоимости  . Но вот думаю, как сделать лучше. Серебро находится в виде комплексного иона [Ag(S2O3)2]3+. Вопрос в том, как разрушить комплекс и какой подобрать востановитель. Буду признателен всем за совет, и сам тем временем пороюсь в литературе.
|
|||||
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
||||||
|
Леонид VIP Member Ранг: 5266 |
15.01.2004 // 8:24:07
Не стоит изобретать велосипед. Методы извлечения серебра из фиксажа разработаны давно. Самый простой - добавить в фиксаж раствор сульфида натрия. Выпадет темно-коричневый осадок сульфида серебра, который можно отфильтровать и прокалить в муфеле с содой (карбонат натрия) и бурой (тетраборат натрия) 1:1 при температуре 1100 град. В тигле получится королек чистого серебра под слоем стекловидного расплава солей. Соли вышелачивают 5% раствором шелочи. В одном литре фиксажа может находиться до 2 г серебра. Существуют и другие способы извлечения серебра, например, банальный электролиз. |
|||||
|
Кирилл Пользователь Ранг: 40 |
15.01.2004 // 15:35:52
Редактировано 1 раз(а) Небольшой ньюанс: лаборатория у нас биохимическая, и ни муфеля, ни электролиза нет (правда, можно попробовать пройтись по институту. Наверняка есть какие-либо более мягкие методы. Вопрос в продолжение темы: как определить степень истощенности раствора и что делать, если в растворе появился осадок? |
|||||
|
Леонид VIP Member Ранг: 5266 |
15.01.2004 // 16:27:55
Редактировано 1 раз(а) Даже в биохимической лаборатории это можно делать без проблем. Правда, серебро кусками Вы не получите - максимум, в поршке. Для этого набросайте в фиксаж, предварительно смешанный с отработанным проявителем, например, железных гвоздей, дайте постоять пару недель при периодическом взбалтывании. После чего акуратно декантируйте раствор с осадка, промойте несколько раз водой и высушите. Черный порошок, осыпающийся с остатков гвоздей и есть металлическое серебро. Способ, правда, длительный и не количественный, зато простой. Степень отработанности фиксажа проверяют тем же сульфидом натрия. Берете 10 мл фиксажа в пробирке, добавляете 2 мл 10% сульфида, по количеству выпавшего осадка можно ориентироваться о степени свежести фиксажа. Но на практике удобней подсчитывать количество обработанного в фиксаже фоточувствительного материала. Обычно, в литре можно обработать не более 4 кв. м фотобумаги или 1,5-2 кв. м фотопленки. Если в фиксаже выпал осадок, просто профильтруйте раствор и добавьте 1-2 г метабисульфита калия на литр раствора. Осадок не выбрасывайте он содержит довольно много серебра. И еще, в УК России есть статья за незаконный аффинаж драгметаллов, так как деятельность эта строго лицензируется. Так что будьте осторожны и бдительны. 
|
|||||
|
Кирилл Пользователь Ранг: 40 |
15.01.2004 // 17:42:16
Редактировано 1 раз(а) >>И еще, в УК России есть статья за незаконный аффинаж драгметаллов, так как деятельность эта строго лицензируется. Так что будьте осторожны и бдительны. Спасибо за совет, будем. Правда, не думаю, что это так существенно. Посторонним вряд ли узнать, да и не тонами же намывать его будем .>>предварительно смешанный с отработанным проявителем. Ещё один ньюанс: проявление плёнки не проводилось, тиосульфатом обрабатывалась неэкспонированая плёнка - это нужно было для того, чтобы по разрушению желатиновой эмульсии судить об активности фермента. Серебро может невелировать активность напрочь. Кстати: а что, если просто добавить в фиксаж гидрохинона - пойдет ли реакция? Ведь именно на восстановлении серебра основана фотография. >>Осадок не выбрасывайте он содержит довольно много серебра. А как его отделить от балласта? |
|||||
|
Леонид VIP Member Ранг: 5266 |
19.01.2004 // 8:27:27
Железный лом будет работать нормально и без проявителя. Можно, конечно, и гидрохинон (равно как и метол, фенидон и т.п.) добавить вкупе в щелочью. Но если не жалко реактивов, то проще добавить элементарный иод, он и тиосульфат разрушит, и серебро высадит в виде иодида. А уж его то как раз и можно перевести в металлический порошок серебра щелочным раствором гидрохинона. Порошок (как и серебросодержащий шлам) можно доочистить перерастворением в азотной кислоте с переосаждением в виде любого галогенида и последующим его восстановлением, например, цинком в 10% растворе серной кислоты. Как уже говорилось, вариантов - масса, на любой вкус. |
|||||
|
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|||||
|
Кирилл Пользователь Ранг: 40 |
19.01.2004 // 9:27:22
Спасибо, Леонид! Буду пробывать - запасов плёнки много.
|
|||||
|
Юрий Пользователь Ранг: 1 |
16.03.2004 // 3:33:23
|
|||||
|
Леонид VIP Member Ранг: 5266 |
22.03.2004 // 9:31:49
Почитать можно в любом справочнике по обработке фотоматериалов и промышленной организации этого процесса. А сама метода проста до безобразия. Фиксаж раствором аммиака подщелачивают до рН 8 (так будет выше выход по току), подсоединяют к источнику постоянного тока графитовые электроды, дают плотность тока около 0,1 А/кв.дм. Далее - вопрос времени. Серебро отложится в виде пористого серо-черного слоя на катоде, откуда легко снимается и сплавляется в слитки под бурой. |
|||||
|
alex wolf Пользователь Ранг: 1 |
02.06.2004 // 13:28:41
Кирил я знаю, что делать с пленкой у меня есть к тебе предложение отправь письмо на мыло мне sikator@mail.ru |
|||||
|
Леонид VIP Member Ранг: 5266 |
02.06.2004 // 13:48:11
А я в свою очередь могу добавить, что если серебро содержится не в фиксаже, а в фотопленке, то ее можно просто сжечь (например, на свежем воздухе в ведре, имеющем в дне дырочки), а золу сплавить в пламени сварочной горелки с содой и бурой в углублении шамотного кирпича. Сразу получится королек серебра. |
| |
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
