Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Вопрос по колоночной хроматографии >>>

  Ответов в этой теме: 2

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: Вопрос по колоночной хроматографии
Holy Diver
Пользователь
Ранг: 2

13.07.2018 // 10:23:03     
Добрый день!
Есть один вопрос, чудной, но уж очень хочется с ним разобраться.

На работе регулярно чищу целевой продукт на насадочной колонке. Обычная гравитационная хроматография, то бишь без давления, в стеклянной колонке. Заполняю колонку силикагелем (70-230 mesh) в хлороформе; после нанесения пробы, промываю примесь хлориком, а потом смываю продукт метанолом. Так вот, обнаружилось, что при первом прогоне метанола в колонке прямо в объёме возникают "трещины", словно от пересыхания. Если же после метанола опять прогнать хлорик, и оставить на несколько часов, то "трещины" "зарастают" и превращаются в обычные пузыри воздуха, которые я выгоняю рабоче-крестьянким методом постукивания. Такое происходит только при первой смене элюента, и после такого "изгнания бесов" работать можно нормально.

Собственно, особых проблем тут нет, но увеличивается время работы: каждую новую колонку я вхолостую прогоняю хлорик-метанол-хлорик, потом выгоняю пузыри, и только потом уже наношу пробу.

На фото - прогон хлороформа после метанола.


Самое странное, что когда меня в другом месте обучали методике, то использовали древний чехословацкий силикагель, и такой проблемы не было вообще, даже намёка. Да и растворители были не самые свежие. А сейчас-то работаю со свежекупленными, и вот такие странные вещи вылезают.

Не подскажете, в чём причина?
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
sirer
Пользователь
Ранг: 46


13.07.2018 // 17:52:48     
Редактировано 2 раз(а)

Адсорбция спирта на силикагеле экзотермична, так что нагрев и, соответственно, парообразование и дегазация вызывают разрыв слоя сорбента.

Снизить интенсивность этого процесса можно путем деактивации исходного
силикагеля (см. активность по Брокману) добавлением воды.

У Вас скорее всего свежий и достаточно активный силикагель (например II по Брокману) и, возможно, сухой хлороформ без добавления этанола как стабилизатора.

А вот раньше...
Использование старого силикагеля, мокрого и содержащего спирт хлороформа
убирает этот эффект - активные центры становятся не очень активными

Поскольку Вы используете колонку несколько раз - самое простое набить ее в метаноле, потом перемыть хлороформом и спокойно работать дальше
Holy Diver
Пользователь
Ранг: 2


16.07.2018 // 11:17:40     
Спасибо! Даже в голову не пришла такая простая вещь. Попробую.

  Ответов в этой теме: 2

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты