Российский химико-аналитический портал | химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
|
ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
Полианилин (электрохимическое осаждение на проводящую подложку) >>>
|
Автор | Тема: Полианилин (электрохимическое осаждение на проводящую подложку) | |||||
Shifer Пользователь Ранг: 112 |
20.04.2006 // 21:33:03
Пытаюсь электрохимически осадить полианилин на проводящую подложку( углеродное моноволокно)при помощи циклической вольтамперометрии. не получается! Приготовил раствор анилина 0,05М в растворе 0,1М HCl. Рабочий электрод - волокно, вспомогательный - волокно, сравнения - хлорсеребряный. Поварьировал скорость развертки потенциала от 5-50мВ/сек, диапазон от-200мВ до 800мВ. Никакая электрохимическая реакция не идет(пиков не наблюдается на вольтамперограмме). В чем дело, подскажите? |
|||||
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
||||||
Леонид VIP Member Ранг: 5266 |
21.04.2006 // 9:39:42
Редактировано 1 раз(а) Это Вы работаете по готовой методике или сами чего сочиняете? Откуда такие концентрации и диапазон разверток? Зачем начинаете из отрицательной области потенциалов? Развертка чисто постояннотоковая или с модуляцией? И не маловато ли конец развертки +800 мВ? Есть смысл, как мне кажется, увеличить до 1,2В. Вспомогательный электрод лучше взять платиновый. И поварьировать кислотность среды. А может и вообще работать выше рК анилина. Так что пока вопросов больше, чем ответов. |
|||||
КонстантинС VIP Member Ранг: 2306 |
21.04.2006 // 14:29:16
Действительно, там же какая-то хитрая метода нужна... недаром его открыли не так уж давно |
|||||
Shifer Пользователь Ранг: 112 |
21.04.2006 // 19:20:30
Методику нашел в Analytica Chimica Acta 2002 №452, p.1-10. Диапазон циклирования в ней от -200 мВ до 1В. Правда до циклирования волокно подготавливали поляризацией раствора 0.5М HCl при +2В в течении 30 сек. Затем циклировали( 5 циклов) в том же растворе в диапазоне -1.1В до 1.6В. И только после этого проводили основное осаждение полианилина в растворе 1М HCl и 0.5М анилина( от -200мВ до 1В). Сегодня попробовал - не получается! Может где допущена ошибка? Осаждение должно происходить на аноде. Рабочий электрод - анод. Поляризация поэтому оправдана. Работать я думаю можно только в кислых средах. разложение воды и HCl никак не влияет? Какие должны быть пропорции рабочего и вспомогательного электродов. Может поварьировать шаг развертки? Ну и дипломную я себе выбрал! Срочно нужна помощь! |
|||||
Shifer Пользователь Ранг: 112 |
24.04.2006 // 13:34:49
Неужели нет специалиста на форуме! HELP |
|||||
himik Пользователь Ранг: 351 |
24.04.2006 // 20:13:18
А Вы случайно не из БГУ будете с полианилином? |
|||||
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|||||
Shifer Пользователь Ранг: 112 |
24.04.2006 // 22:53:16
Я сам из Твери, а что в БГУ этим занимаются? Дайте ссылку пожалуйста |
|||||
bf109xxl Пользователь Ранг: 1727 |
25.04.2006 // 13:07:38
Я лично не спец, но работал с людьми, которые полианилином занимались (более того, в БГУ, но сейчас оне далече от альмы матерь). Спросил их, говорят, концентрация исходного раствора низковата, оне обычно с 0.4М полианилином в сернокислом растворе дело имели, солянку не использовали по каким-то причинам, вспомнить которые уже не могут. Кстати, а почему вспомогательный - волокно, а не платина? |
|||||
Den Che Пользователь Ранг: 90 |
25.04.2006 // 15:30:08
Этим в МГУ занимаются, точно занимаются, А.А.Карякин и его группа, так что можете поискать в этом направлении.. |
|||||
Shifer Пользователь Ранг: 112 |
25.04.2006 // 23:22:47
сернокислый раствор - потому что осаждение идет в 3 раза быстрее....спасибо ребята влюббом случае |
|||||
himik Пользователь Ранг: 351 |
26.04.2006 // 17:31:26
В БГУ этим санимается Свиридов Дмитрий Вадимович (младший). Ищите в Инете по фамилии. можно в |
|
||
|
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |