Российский химико-аналитический портал | химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
|
ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
Определение селена >>>
|
Автор | Тема: Определение селена | |||||
liubov Пользователь Ранг: 5 |
31.05.2006 // 14:18:22
Здравствуйте! Мы проводим пробоподготовку растительного материала для анализа селена в тефлоновых резервуарах. Часто содержание селена в холостом опыте выше, чем в образце. Может ли это быть связно с адсорбцией селена на тефлоне? |
|||||
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
||||||
Сергей Костиков VIP Member Ранг: 1811 |
31.05.2006 // 14:24:53
Опять старые песни. Селен - полезен, в чесноке его много. |
|||||
Sweden Пользователь Ранг: 188 |
31.05.2006 // 15:53:19
Это не связано с адсорбцией. Каким методом селен определяете? Если GFAAS, то очень важно конечное содержание азотной кислоты в пробе, которая очень сильно давит аналитический сигнал. В данном случае не совсем корректно делать холостую пробу, т.к. она не содержит матрицу растительного сырья. Есть простой выход - готовить 2 пробы, одна из которых содержит заранее известное количество селена (добавку). в этом случае матрица присутствует в каждой пробе, а добавка селена проходит все стадии разложения, как и "собственный" селен Вашего сырья. Из полученный 2-х результатов можно рассчитать реальное содержание селена. |
|||||
liubov Пользователь Ранг: 5 |
31.05.2006 // 16:15:00
Spasibo sa otveti! To Sergej Kostikov: a chto teper selen tolko v chesnoke opredeliat? To Sweden: da mi opredeliaem GFAAS. A est kakie-nibud sposobi isbavitsia polnost`iu ot azotnoj kisloti bez poter selena? |
|||||
Мадест Пользователь Ранг: 110 |
01.06.2006 // 4:48:22
А кто-нибудь определяет селен методом ИВА в схожих обьектах или в масле растительном? Поделитесь впечатлениями, пожалуйста. |
|||||
Sweden Пользователь Ранг: 188 |
01.06.2006 // 11:03:13
Потери все равно будут при выпаривании образца. Но если поступить как я описАл, то эту проблему можно опустить. |
|||||
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|||||
bf109xxl Пользователь Ранг: 1727 |
01.06.2006 // 11:15:11
Условия минерализации какие? А именно, состав минерализующей смеси, температура, сосуд герметично закрыт или нет, греете в микроволновке или нет. Насчет адсорбции - полностью согласен с предыдущим оратором - крайне маловероятно. Проблемы с селеном возникают в основном из-за летучести его соединений, образующихся при минерализации. |
|||||
liubov Пользователь Ранг: 5 |
01.06.2006 // 12:26:13
To Sweden: Спасибо! уже пробую как Вы посоветовали с добавкой. Вопрос только в том, в какой форме добавлять селен? Я добавила 1 мл стандартного раствора (селен в нем находится в форме селенита). To bf109xxl: Пробоподготовка проводится так: 0,2 g образца помещаЮт в тефлоновый резервуар, добавляют 3 мл конц. HNO3, оставляют на 30 мин, затем добавляют 2 мл H2O2, все герметично закрывают и ставят в "сушильный" шкаф. Минерализацию проводят в течении 6 часов при 180 град. После охлаждения смесь в тефлоновых резервуарах нагревают еще 30 мин при 80 град. После этого селен восстанавливают конц. HCl (45 мин, t=80-85 град.), быстро охлаждают и измеряют GF AAS (прибор ААS 5EA Carl Zeiss Technology). |
|||||
bf109xxl Пользователь Ранг: 1727 |
01.06.2006 // 14:08:29
А зачем так долго-то? Часа-полутора, по идее, вполне должно хватить. 1. Зачем? 2. Резервуары при этом остаются герметично закрытыми? Ну а это-то зачем? Я не сильно большой спец в ААС, тут коллега Sweden куда более сведущ, но мне кажутся несколько странными указанные выше операции. Мы обходимся без них вполне успешно (правда, минерализуем в микроволновке). |
|||||
Sweden Пользователь Ранг: 188 |
01.06.2006 // 17:04:09
Если тефлоновые стаканы на самом деле герметично закрыты, то это разложение под давлением. При таком раскладе достаточно будет пожарить 30 мин. Тоже не понял, зачем это делать...1. Зачем? Этого тоже не нужно делать, как абсолютно правильно заметил коллега bf109xxl. Восстанавливать селен до Se(IV) нужно только в случае использования генератора гидридов.Ну а это-то зачем? Поддерживаю |
|||||
liubov Пользователь Ранг: 5 |
01.06.2006 // 23:10:50
Дорогие коллеги спасибо за помощь!!! Ясно теперь, что методику пробоподготовки надо менЯть полностью! Эх... Ладно, буду работать над этим. |
|
||
Ответов в этой теме: 10 |
|
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |