Форумы ANCHEM.RU: Методы синтеза этилового эфира монометиламида малоновой кислоты

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 4. Химический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Методы синтеза этилового эфира монометиламида малоновой кислоты >>>

Ответов в этой теме: 8

[ Ответ на тему ]

Автор

Тема: Методы синтеза этилового эфира монометиламида малоновой кислоты

Maximum
Пользователь
Ранг: 3

03.07.2006 // 21:46:59

Подскажите, пожалуйста, литературу в которой можно найти информацию по методам синтеза этого соединения. (этилового эфира монометиламида малоновой кислоты)

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Константин_Б
Пользователь
Ранг: 849

04.07.2006 // 9:45:22

Лучше спросите тут:
www.chemport.ru/guest2/viewforum.php?f=9

ГришаК
Пользователь
Ранг: 152

04.07.2006 // 11:45:53

Плохо дело. Искусство хождения в библиотеку и пользования каталогами утрачено.

chemlab
Пользователь
Ранг: 409

04.07.2006 // 18:05:39

Maximum пишет:
Подскажите, пожалуйста, литературу в которой можно найти информацию по методам синтеза этого соединения. (этилового эфира монометиламида малоновой кислоты)

Его синтез не такой простой, как кажется, т.к. в прямой реакции диэтилмалоната с метиламином получается сразу диметиламид малоновой кислоты и для получения моно-продукта нужно идти более долгим, окружным путем. А много ли его Вам надо ?

Малой
Пользователь
Ранг: 50

04.07.2006 // 19:48:37

Если прально понял meNHC(o)ch2c(o)oet
1: Ulrich,H. et al.; J. Org. Chem.; EN; 27; 1962; 2160-2162
2: Balbi,A. et al.; Farmaco Ed. Sci.; IT; 34; 1979; 595-611
3: Pepino,R. et al.; Gazz. Chim. Ital.; EN; 106; 1976; 1135-1138
4: Pepino et al.; Chim.Ind.(Milan); 57; 1975; 783

mp = 34-35 (cyclohexane) [2]
bp = 101-102\\1 torr [1]

Малой
Пользователь
Ранг: 50

04.07.2006 // 19:56:30

самое простое из этих ссылок, на первый взгляд [2]
etoc(o)ch2c(o)oet + meNH2 температура 150 град больших подробностей нет...

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Всероссийское масс-спектрометрическое общество (ВМСО)
Общественная организация, объединяющая на добровольных началах ученых и специалистов, занятых научно-исследовательской, производственной и преподавательской работой в области масс-спектрометрии и ее приложений, а также всех людей интересующихся этим методом.

Maximum
Пользователь
Ранг: 3

04.07.2006 // 22:06:03

ГришаК пишет:
Плохо дело. Искусство хождения в библиотеку и пользования каталогами утрачено.

Да нет не утрачено, просто доступ к литературе затруднен.

Maximum
Пользователь
Ранг: 3

04.07.2006 // 22:07:25

Малой пишет:
Если прально понял meNHC(o)ch2c(o)oet
1: Ulrich,H. et al.; J. Org. Chem.; EN; 27; 1962; 2160-2162
2: Balbi,A. et al.; Farmaco Ed. Sci.; IT; 34; 1979; 595-611
3: Pepino,R. et al.; Gazz. Chim. Ital.; EN; 106; 1976; 1135-1138
4: Pepino et al.; Chim.Ind.(Milan); 57; 1975; 783

mp = 34-35 (cyclohexane) [2]
bp = 101-102\\1 torr [1]

Да, Вы абсолютно правы, спасибо за подсказку. Будем искать.

chemlab
Пользователь
Ранг: 409

05.07.2006 // 14:59:50

Малой пишет:
самое простое из этих ссылок, на первый взгляд [2]
etoc(o)ch2c(o)oet + meNH2 температура 150 град больших подробностей нет...

Потому-то и нет, что лажа. Метиламин, вообще-то спокойно реагирует с малоновым эфиром уже на холоду (давая. правда, бис-продукт), так что нафига, спрашивается, нагревать аж до 150'C ?
А вот метод в [1] через моно-хлорангидрид моноэфира - вполне воспроизводим, сам делал в молодости.


Ответов в этой теме: 8	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты