Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

ВЭЖХ Шимадзу "обрубленная верхушка" у пика стевиольных гликозидов >>>

  Ответов в этой теме: 2

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: ВЭЖХ Шимадзу "обрубленная верхушка" у пика стевиольных гликозидов
alinena
Пользователь
Ранг: 12

31.10.2022 // 16:36:13     
Хотим анализировать стевиольные гликозиты. До этого был подбор колонки и работа на Аджиленте 1200, Колонка Eclipse C18, где собственно и видели раздвоение пиков ребулоозидов "как вилы" и собственно выходящий за ним пик стевиольных гдикозитов, слегка тоже ветвящийся. С переходом на новое место работы хотелось бы повторить анализ на ВЭЖХ шимадзу LC-20. А не получается. Сначала причиной называли зашкал в концентрациях, хотя в аналогичных зашкалах на аджиленте прекрасно все получилось. Ладно, колонка такая же, подобрали концентрацию 0,002 гр (при действующем веществе менее 5%) на 10 мл воды, пик выходит один но с обрубленной верхушкой при 210 нм, при 230 пик плохо выражен. Подскажите причины и как решить проблему. Не разобралась еще как вставить картинку с хроматограммы что бы понятнее было
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
ATem
Пользователь
Ранг: 655


31.10.2022 // 17:04:38     
Редактировано 1 раз(а)

Перенос метода "в лоб" может не работать по разным причинам. Одна из наиболее популярных - разные объемы смесителей и механизмов смешения ПФ (например, градиент на стороне высокого давления в одном приборе и на стороне низкого - в другом). Это не про то, что один прибор хороший, другой - плохой, а про немного отличающиеся конфигурации инструментов.
vmu
Пользователь
Ранг: 1330


31.10.2022 // 17:55:02     
Редактировано 1 раз(а)

У вас зашкал сигнала. Снижайте концентрацию или объем вводимой пробы, используйте другую длину волны. Вы же не примеси ищите, а эти большие пики обсчитываете. У вас все вблизи верхней границы диапазона детектора. На одном приборе может и получается, на другом - шкалит. На первом приборе хоть и без зашкала, но, весьма вероятно, все равно вне линейного диапазона (проверяли там линейность, градуировку делали?). Уменьшайте объем пробы. Это самое простое. Запас есть, хоть в 10 раз можно снизить при таких исходных данных.

  Ответов в этой теме: 2

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты