Российский химико-аналитический портал | химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
|
ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
Метод анализа содержания пропиленгликоля в ароматизаторах >>>
|
Автор | Тема: Метод анализа содержания пропиленгликоля в ароматизаторах | |||||
Ewgenij Пользователь Ранг: 9 |
25.07.2006 // 14:39:43
Подскажите параметры метода определения пропиленгликоля газовой хроматографией с массселективным детектором (Aglent 6890/5973). Разбивил ароматизатор (растворитель - пропиленгликоль) дихлорметаном - вышел очень плохой пик в виде плато. |
|||||
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
||||||
Artem Пользователь Ранг: 193 |
25.07.2006 // 18:01:06
Какими колонками располагаете? Капиллярными или набивными? В зависимости от этого будет и методика определения пропиленгликоля. |
|||||
Ewgenij Пользователь Ранг: 9 |
25.07.2006 // 18:49:33
Капиллярные - HP-5MS |
|||||
Boralex Пользователь Ранг: 308 |
26.07.2006 // 9:55:10
Редактировано 1 раз(а) Если получили плато (а не хвостатый пик), то скорее всего мало разбавили. И на такой (неполярной) колонке получить хороший пик пропиленгликоля (двухатомный спирт) врядли получится. В лучшем случае будет разной степени хвостатость. Или меняйте колонку на полярную или проводите дериватизацию (если пропиленгликоль 1,2). И еще. Как я понял, пропиленгликоль - растворитель? Т.е. в начальной пробе его процентов 90%? Зачем вам тогда хромасс? (Это ж во сколько раз вам его разбавлять приходится-то?) Пойдет что-то и попроще. Кстати, и пробу разбавлять можно не хлорорганикой, а обычным спиртом. |
|||||
Artem Пользователь Ранг: 193 |
26.07.2006 // 11:59:27
Колонка 30 м*0,53 мм 5% фенилметилсилоксана, толщтна слоя 5 мкм Температура колонки около 120 грдС А дальше нужно варьировать условия, чтобы получить нормальное разделение. |
|||||
Chimichim Пользователь Ранг: 10 |
27.07.2006 // 11:35:23
При таком количестве пропиленгликоля и на такой колонке нормального пика не получится. Хороший пик будет только для следовых количеств гликоля. Надо разбавить, сброс пробы увеличить по максимуму. Или дериватизацию провести. |
|||||
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|||||
Ewgenij Пользователь Ранг: 9 |
01.08.2006 // 16:27:55
Огромное спасибо Всем ответившим за помощь! |
|
||
Ответов в этой теме: 6 |
|
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |