Форумы ANCHEM.RU: Раздвоение пика (рефлекса) одной фазы на дифрактограмме (XRD)

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Раздвоение пика (рефлекса) одной фазы на дифрактограмме (XRD) >>>

Ответов в этой теме: 4

[ Ответ на тему ]

Автор	Тема: Раздвоение пика (рефлекса) одной фазы на дифрактограмме (XRD)
Лунтик Пользователь Ранг: 6	20.10.2025 // 17:45:36 Редактировано 5 раз(а) Добрый вечер! Подскажите пожалуйста, о чем может говорить такая форма пика, если кроме фазы металлического алюминия в образце ничего нет? Почему наблюдается "вилка"? Образец - алюминиевый порошок. Анод - медь. Дифрактограммы: P. S. Извините, не смог здесь уменьшить изображение
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246
vladsolovey Пользователь Ранг: 173	21.10.2025 // 7:43:33 Похоже на некую фазу с близким межплоскостным расстоянием. Для разделения пика можно попробовать более короткую длину волны. Если есть возможность повторите с молибденовым или серебряным анодом.
DrG Пользователь Ранг: 412	21.10.2025 // 9:57:20 это ka1 ka2, и расщепление заметнее на больших углах. Все нормально, так и должно быть. Там еще kb есть, но ее режут никелевым фильтром.
DrG Пользователь Ранг: 412	21.10.2025 // 9:58:01 Редактировано 1 раз(а) вот дополнение от DeepSeek: Что такое Ka1 и Ka2? Это два очень близких, но разных перехода в атоме анода, в результате которых испускаются рентгеновские лучи с немного разными длинами волн (для меди: Cu-Kα₁ = 1.54060 Å, Cu-Kα₂ = 1.54439 Å. Почему на малых углах пик один? На малых углах 2θ дифракционные пики от Ka1 и Ka2 накладываются друг на друга из-за своей ширины и не разрешаются прибором. С ростом угла расстояние между ними (в единицах 2θ увеличивается, и они начинают четко разделяться. Что с этим делать на практике? Современное ПО для обработки дифрактограмм часто позволяет провести уточнение положения пиков, например, с помощью отождествления дублета Ka1/Ka2, чтобы точно определить положение пика для Ka1 (как более интенсивной компоненты).
Лунтик Пользователь Ранг: 6	22.10.2025 // 12:26:00 vladsolovey пишет: Похоже на некую фазу с близким межплоскостным расстоянием. Для разделения пика можно попробовать более короткую длину волны. Если есть возможность повторите с молибденовым или серебряным анодом. К сожалению, нет такой возможности) DrG пишет: это ka1 ka2, и расщепление заметнее на больших углах. Все нормально, так и должно быть. Там еще kb есть, но ее режут никелевым фильтром. вот дополнение от DeepSeek: Что такое Ka1 и Ka2? Это два очень близких, но разных перехода в атоме анода, в результате которых испускаются рентгеновские лучи с немного разными длинами волн (для меди: Cu-Kα₁ = 1.54060 Å, Cu-Kα₂ = 1.54439 Å. Почему на малых углах пик один? На малых углах 2θ дифракционные пики от Ka1 и Ka2 накладываются друг на друга из-за своей ширины и не разрешаются прибором. С ростом угла расстояние между ними (в единицах 2θ увеличивается, и они начинают четко разделяться. Что с этим делать на практике? Современное ПО для обработки дифрактограмм часто позволяет провести уточнение положения пиков, например, с помощью отождествления дублета Ka1/Ka2, чтобы точно определить положение пика для Ka1 (как более интенсивной компоненты). Спасибо за подробное объяснение! Vladsolovey и DrG, спасибо!


Ответов в этой теме: 4	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты