Форумы ANCHEM.RU: Помогите сконденсировать NO2

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 4. Химический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Помогите сконденсировать NO2 >>>

  Ответов в этой теме: 33
  Страница: 1 2 3 4
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

Автор

Тема: Помогите сконденсировать NO2

DimonRybkov
Пользователь
Ранг: 1

06.12.2006 // 22:49:58

Помогите если кто нибуть знает как можно сконденсировать диоксид азота NO₂. Заранее благодарен

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

varban
VIP Member
Ранг: 8699

06.12.2006 // 23:28:32

А условия?
Потому что одно дело 100% газообразный NO2, которого сконденсировать - пара пустяков, и совсем дохлое дело - 0.03% NO2 в коктейле с парами азотки и проч. оксидов азота на отсосе нитраторов.

В последнем случае приходится сорбировать, а не конденсировать.

Aspid
Пользователь
Ранг: 870

07.12.2006 // 8:30:04

Сорбировать можно активированным углём, но если нужно сконденсировать, то это делается так (по крайней мере я так делал): я брал U образную трубку с пришлифованными пробками, погружал её в охлаждающей раствор и пропускал диоксид азота, получалась желтоватая жидкость с зеленоватым оттенком (скорее всего из-за присутствия оксида азота III). Охлождающая жидкость - это либо смесь ацетона с сухим льдом - в этом случае температура падает до -86, или 41г нитрата аммония и 41г хлорида натрия на 100г битого льда температура этой смеси опускается на 40 градусов ниже нуля.

Леонид
VIP Member
Ранг: 5266

07.12.2006 // 8:36:55

Строго говоря, сконденсировать сам диоксид нельзя, а его димер - пожалуйста, при охлаждении сжижается в почти бесцветную жидкость с температурой кипения около +20 град. Только исходный диоксид должен быть абсолютно сухим и свободным от паров азотной кислоты.
Другой вопрос - для каких целей. Если готоить оксиликвиты - так сразу скажу, что это дело неблагодарное и опасное.
Если нужно от него очистить некие отходящие газы, то как правильно Вам уже сказали, лучше его сорбировать, например, щелочью.
Можно конечно и вымораживать при очень низких температурах, но это в разы дороже и менее эффективно, особенно при малых концентрациях.

Константин_Б
Пользователь
Ранг: 849

07.12.2006 // 10:30:06

Действительно, для ответа необходимо знать условия, т.е. откуда он берётся, и для каких нужд планируете использовать. Сам когдато получал разложением нитрата свинца и конденсировал (разумеется в виде димера)посто пропуская в сосуд, охлаждаемый льдом. Проходило без проблем. Потом запаял в ампулу и хранил в холодильнике.

varban
VIP Member
Ранг: 8699

07.12.2006 // 19:18:36

Леонид пишет:
Если нужно от него очистить некие отходящие газы, то как правильно Вам уже сказали, лучше его сорбировать, например, щелочью.

Если это отходящие газы и там больше паров азотной кислоты, чем оксидов азота, лучше сорбировать водой и направлять на концентрирование кислоты.
Конечно, если это на производстве.

Если это лабораторные синтезы, то лучше поступить, как Леонид советует. Но очень важен расход газа. Если он небольшой, сойдет и бульбулятор в виде какой-ныть промывной склянки.
Если расход большой, то придется городить скрубер или насадочную колонку.

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

ЦКП-ИАСЦ ОАО «Государственный научно-исследовательский и проектный институт редкометаллической промышленности «Гиредмет»
Оказание услуг в сфере диагностики, сертификации, стандартизации и метрологического обеспечения производства перспективных материалов на основе редких, цветных и драгоценных металлов, высокочистых веществ и полупроводников, минерального и вторичного сырья, полупродуктов, сплавов и пр.

Nebergas
Пользователь
Ранг: 1744

07.12.2006 // 19:51:42

varban пишет:
Если это отходящие газы и там больше паров азотной кислоты, чем оксидов азота, лучше сорбировать водой и направлять на концентрирование кислоты.
Конечно, если это на производстве...

И в лаборатории прекрасно дожигается озоном с водичкой до азотной кислоты и - снова в дело!

Вячеслав
Пользователь
Ранг: 1369

08.12.2006 // 11:21:18

Aspid пишет:
Сорбировать можно активированным углём, но если нужно сконденсировать, то это делается так (по крайней мере я так делал): я брал U образную трубку с пришлифованными пробками, погружал её в охлаждающей раствор и пропускал диоксид азота, получалась желтоватая жидкость с зеленоватым оттенком (скорее всего из-за присутствия оксида азота III). Охлождающая жидкость - это либо смесь ацетона с сухим льдом - в этом случае температура падает до -86, или 41г нитрата аммония и 41г хлорида натрия на 100г битого льда температура этой смеси опускается на 40 градусов ниже нуля.

Ура! Аспид таки получает окислитель!!! У Вас в подвале, на той вытяжке, надеюсь хорошая тяга!?
Если нужно утилизировать, то можно провести реакцию с аммиаком в газовой фазе... Или в водной, но тогда нужно будет утилизировать селитру!

Aspid
Пользователь
Ранг: 870

08.12.2006 // 11:57:25

Я этот окислитель получил год назад, и зделал из него почти 1,5 литра концентрированной азотки плотностью 1,5.

Вячеслав
Пользователь
Ранг: 1369

08.12.2006 // 12:33:20

Сделал... На вступительных экзаменах в любой ВУЗ вроде как присутствует проверка грамотности... Конечно это касается только живых юных химиков...

Nebergas
Пользователь
Ранг: 1744

08.12.2006 // 13:41:09

Aspid пишет:
Я этот окислитель получил год назад, и зделал из него почти 1,5 литра концентрированной азотки плотностью 1,5.

Так што Вы людЯм голоВу морочИте?! Гасите азотку содой и получайте селитру вволю!


Ответов в этой теме: 33 Страница: 1 2 3 4 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты