| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
Кристалл-2000М с насадочной и капиллярной колонкой >>>
|
 |
| Автор | Тема: Кристалл-2000М с насадочной и капиллярной колонкой | |||||
|
knoxchem Пользователь Ранг: 515 |
 13.12.2006 // 8:37:58
У нас Кристалл-2000м с программой версии 1.2. понадобилось поставить насадочную колонку. Т.е. колонки работают отдельно. Когда надо - капиллярная, когда надо - насадочная. Так вот, при работе с насадочной хроматограф отказывается выходить на режим по газу-носителю 3 (это тот, что идёт на капиллярную). Сначала ставили расход ГН3 3 мл/мин, просто, чтобы что-то текло - отключается. Поставили 30 (много, конечно) пару раз позволил работать, а теперь не дотягивает. Мы и РРГ10 пользовались и РРГ11. Не получается. Неужели, прибор не приспособлен для независимой работы с двумя разными колонками? |
|||||
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
||||||
|
Виталий Пользователь Ранг: 1378 |
13.12.2006 // 9:03:14
Написали бы лучше в "Хроматэк". Надежней было бы. Не очень понятно с формулировкой. Сколько всего у Вас РРГ? Куда задавали 3 и 30 мл/мин? Если капиллярка с поддувом, так у вас рэрэгов не должно хватить для одновременной работы. И как пробовали и РРГ10 и РРГ11. Они разные... И опять-таки если г-н3, то как Вы их меняли? В программе переназначали? И много здесь всего непонятного пока. Поподробнее надо. |
|||||
|
Виталий Пользователь Ранг: 1378 |
13.12.2006 // 9:06:16
Вообще-то 5000. А в 2000 их еще запихнуть надо. Леонид вот жаловался, что и одна не лызит. |
|||||
|
Victor Пользователь Ранг: 90 |
13.12.2006 // 10:29:38
Редактировано 2 раз(а) пишите, правда что, в Хроматэк. Адреса на их сайте. И хроматограмку неплохо наверное приложить, чтобы ваши режимы могли посмотреть. Да, вопросик. А вы газ подаете или в одну колонку, или в другую? А попортить не боитесь - какую максимальную температуру даете в термостате? Если по ГН-3 - РРГ-10, то насколько я знаю в 2000М меньше 5 не отрабатывает, т.е. при задании значения меньше 5 может скатиться в 0. По крайней мере так было раньше. А если это по капиллярке, то 30 мл/мин и не пролезет, поставили бы 6-8 мл/мин. |
|||||
|
Andrew VIP Member Ранг: 1370 |
13.12.2006 // 11:43:40
РРГ-11 по сути - регулятор давления, а не расхода. Поэтому он идет на капиллярку. В зависимости от схемы подключения газ-2 и газ-3 могут быть как расход газа через насадочную, так и сброс с капиллярки. Поэтому Вам действительно надо четко зарисовать схему подключения РРГ и колонок и заслать ее в Хроматэк, а лучше - ближайшего оф. представителя пригласить. Они сейчас есть во многих крупных городах (если, конечно Вы в РФ живете, а не в Канаде) 
|
|||||
|
Виталий Пользователь Ранг: 1378 |
13.12.2006 // 12:43:50
з.№. прибора заслать и всё, если ничего не меняли. А судя по вопросу - первый раз кувыряемся. И чё-то автора не видно... |
|||||
|
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|||||
|
ksm Пользователь Ранг: 13 |
13.12.2006 // 16:59:22
Служба технической поддержки ЗАО СКБ "Хроматэк" - sos (собачка) chromatec.ru knoxchem: как Вам уже посоветовали, пришлите хроматограмму, очень желательно с записью диагностических данных, касающихся газа-носителя 3. |
|||||
|
knoxchem Пользователь Ранг: 515 |
14.12.2006 // 7:58:10
Всем спасибо! Вопрос решён |
|||||
|
borok Пользователь Ранг: 5 |
08.06.2007 // 12:53:17
Я новичек в хроматографии. Сложилось так, что я работаю программистом на предприятии, и вот лаборатория приобрела газовый хроматограф Кристалл 2000М (модуль ПИД-1). Его настроили, прокалибровали, показали методику работы и уехали. Вот и пришлось самому (ведь основная часть работы - компютер) доганять что и как, ведь наши химики с PC не дружат, вроде разобрался. Научился размечать пики ... делать анализы, научил химиков. Но вот пришлось откалибровать прибор на новые компоненты (ГВЕР). Сначала все шло хорошо, пока не столкнулся с проблемой - два компонента не разделяются - выходят одним пиком, я и температуры менял и строил изотермы - ничего не помогает. Вызов наладчика в нашу местность обходится очень дорого, вот и решил обратится к Вам, помогите пожалуйста, какие настройки провести, чтобы компоненты четче разделялись. |
|||||
|
DSP007 VIP Member Ранг: 2228 |
08.06.2007 // 13:05:50
Уважаемый borok. Для того , чтобы посоветовать Вам что нибудь дельное, надо хотя бы знать компонентный состав смеси ГВЕР. И какую колонку вы используете. Как вариант, попробуйте программирование температуры ( например от 40 С (5 минут) до предельной для колонки со скоростью 5 С/ минута Примечание: возможно компоненты смеси такие, что разделить их на данной фазе (которая "намазана" внутри колонки) просто невозможно. При этом необходимо будет поменять фазу ( колонку) на колонку с другим составом фазы ( благо к кристаллу идут две колонки с разными фазами |
|||||
|
borok Пользователь Ранг: 5 |
08.06.2007 // 13:10:48
Спасибо за ответ! Бегу в лабораторию по паспрт к ГВЕР. |
| |
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
