| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
Квалификация/валидация лабораторного оборудования >>>
|
 |
|
Igen Пользователь Ранг: 1050 |
 09.04.2015 // 11:32:02
Редактировано 1 раз(а) Вот интересно описано: Квалификация аналитического оборудования как элемент системы качества лаборатории Фармакопейный центр проводит работы по квалификации аналитического оборудования. Квалификация оборудования является необходимым предшествующим этапом для проведения валидации/верификации аналитических методик. Даже если все сервисное обслуживание оборудования проводится по контракту, контролировать состояние оборудования (особенно при рутинном выполнении анализа) является обязанностью лаборатории. Это реализуется путем разработки лабораторной документации, в которой описывается кто, что и когда выполняет, критерии приемлемости и т.д. Вопрос корректности тестов и критериев приемлемости производитель также зачастую не может корректно решить, поскольку не знает в полной мере специфику задач лаборатории. В связи с этим может потребоваться разработка специальных внутрилабораторных тестов оборудования. Основное наполнение работ по квалификации аналитического оборудования Фармакопейный центр разрабатывает комплект документации по квалификации аналитического оборудования в лаборатории, в соответствии с требованиями современных документов ВОЗа, PIC/S, FDA, ISO 17025, ведущих фармакопей, и др. нормативными документами для конкретных единиц оборудования, имеющихся в лаборатории Заказчика. Процедуры квалификации прописываются как документация лаборатории для всех возможных конфигураций имеющегося оборудования. Возможно также проведение семинаров и тренингов, на базе заказчика или на базе Фармакопейного Центра. Разработано Руководство, в котором описывается политика в части квалификации аналитического оборудования. Разработаны руководства по квалификации УФ-ВИД спектрофотометров и по квалификации жидкостных хроматографов. Разделы «Содержание» для данных документов см. ниже. При разработке комплекта документации по квалификации проводятся следующие работы: 1. Разрабатывается форма Досье на прибор и разрабатывается Досье для каждого конкретного вида оборудования, в которое, в частности, включается следующее: однозначная идентификация оборудования/программного обеспечения (название производителя, вид оборудования, серийный номер, месторасположение оборудования); результаты проверки оборудования на соответствие нормативным документам (включая даты, результаты и копии отчетов и свидетельств для всех калибровок, регулировок, критериев приемлемости оборудования, а также запланированные даты очередных калибровок); перечень инструкций производителя/комплектующих и соответствующей лабораторной документации и их местонахождение; план технического обслуживания оборудования, и результаты проведения обслуживания; описание каких-либо повреждений, неисправностей, модификаций или ремонта оборудования. 2. Проводится оценка пригодности системы обеспечения качества функционирования данного оборудования для решения поставленных задач в данном лабораторном окружении. При этом разрабатываются: критические условия окружающей среды и меры защиты оборудования, в том числе совместимость оборудования; процедуры защиты оборудования от несанкционированного доступа/изменения настроек (если применимо); процедуры архивирования первичных данных, которые хранятся на электронных носителях; Стандартная рабочая методика (СРМ) по системе аварийных сигналов для критического оборудования (если применимо). 3. В виде СРМ описываются процедуры для каждого из этапов квалификации конкретного оборудования: DQ – квалификация проекта, IQ – квалификация монтажа, OQ/PQ - квалификация функционирования и квалификации эксплуатационных характеристик, Как часть СРМ для каждого этапа квалификации разрабатываются спецификации пользователя для DQ и стандартные формы протоколов для квалификации оборудования IQ, OQ/PQ (уточняются/утверждаются в процессе квалификации для каждого конкретного вида оборудования). Документация DQ (Квалификация проекта): оформляется в виде СРМ, включающей Спецификацию пользователя (для решения каких задач фармацевтического анализа предназначено оборудование, какова должна быть комплектация, какие требования к функциональным характеристикам). Должна быть проведена экспертная оценка и утверждение поставщика. Документируется также ответственность персонала, возможность привлечения третьей стороны. Документация IQ (Квалификация монтажа): Оформляются в виде комплекта документации, который в частности включает в себя: СРМ для проведения тестирования (включая периодичность для повторной квалификации); проверка комплектности поставки (инструкции, оборудование и комплектующие, версии программного обеспечения и пр.); проверка комплектности документации, разрабатываемой лабораторией (наличие Спецификаций пользователя, СРМ, журналов, инструкций и пр.); утвержденные формы Плана и Протокола IQ; заполненные формы протоколов (протоколы остаются после установки производителем прибора) со всеми необходимыми деталями (поставщик, название оборудования, модель, серийный номер, дата установки, наличие запасных частей, соответствующие процедуры и сертификаты, прочее). Документация OQ/PQ (Квалификация функционирования/эксплуатационных качеств): оформляются в виде СРМ (+ формы протоколов с критериями приемлемости); результаты записываются таким образом, что бы было возможно оценить тенденции; делается оценка, охватывает ли квалификация всю аналитическую систему; результаты обсуждаются в Отчете OQ/PQ, в котором дается оценка полученных результатов. 4. Разрабатываются формы протоколов проведения всех необходимых калибровок/тестирований/регулировок для данного оборудования, которые проводятся непосредственно в процессе анализа (если применимо). 5. Составляется график планового проведения калибровок/тестирований/регулировок, а также планового технического обслуживания. 6. Для каждой единицы оборудования разрабатываются Журнал технического обслуживания (Logbook) и Журнал учета проведения процедур квалификации прибора 7. Для оборудования разрабатываются специальные квалификационные тесты (не предусмотренные производителем/фармакопеей), которые подтверждают пригодность оборудования для специальных задач фармацевтического анализа. На основании результатов данных тестов может быть проведено профилактическое техническое обслуживание для достижения необходимых характеристик. Так, для автоматического титратора разработана процедура, позволяющая оценить максимально достижимую линейность, прецизионность и правильность для данного прибора. Критерии приемлемости позволяют сделать заключении о пригодности титратора для выполнения анализа лекарственных средств с максимально узкими допусками содержания, например, субстанции с верхним пределом содержания 100.5 %. 8. Разрабатывается раздел «Контроль за изменениями», т.е. в каком случае проводится внеплановое тестирование оборудования и по каким процедурам OQ/PQ (ремонт оборудования, техобслуживание, доукомплектация, перемещение, получение сомнительных результатов или выходящих да пределы спецификаций, неправильное обращение с оборудованием и др.). 9. Описываются действия и ответственность персонала, например: кто «разрешает» введение оборудования в эксплуатацию и как оно выводится из эксплуатации; какие требования к квалификации персонала; какие калибровки/регулировки/тесты выполняются и каким персоналом, и что выполняется «третьей стороной» (Госстандартом, Производителем); уровни доступа (например, «пользователь», ответственный за прибор и администратор) 10. Описываются стандартные образцы/реактивы и пр., необходимые для выполнения калибровки/регулировки/тестирования. Требования к Заказчику: • Предоставить все необходимые Инструкции, которые производитель включает в комплект поставки, и другую документацию производителя. • Заказчик проводит все необходимое тестирование оборудование в соответствии с предоставленной документацией, разработанной Исполнителем. Зам. директора по научной работе ГП «Фармакопейный Центр», Рук. Группы валидации аналитических методик и стандартных образцов отдела ГФУ, канд. фарм. наук Леонтьев Д.А. т. (057)7-190-601, (067)954-91-74; е-mail leontiev{coбaчkа}phukr.kharkov.ua; leontievd{coбaчkа}yahoo.com Интересно и это: Андрей Есауленко, НПВФ "АЛСИ" «Понятие валидации аналитического оборудования в лабораториях пищевой промышленности» |
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|
alekcM Пользователь Ранг: 7 |
25.04.2021 // 9:26:39
Коллеги хочу обновить тему. кто задумывался над вопросом. Критическое и не критическое оборудование. где в чем граница. |
| |
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
