| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
Прометазин >>>
|
 |
| Автор | Тема: Прометазин | ||
|
analytik Пользователь Ранг: 10 |
 28.06.2007 // 15:49:19
Уважаемые участники форума, мне необходима ваша помощь.Нужна статья из Британской (или другой) фармакопеи по дипразину(прометазину). Меня интересуют методы обнаружения, количественного анализа,в частности данные по УФ, ИК спектроскопии. Буду благодарна, если вы откликнетесь. |
||
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
|
Константин_Б Пользователь Ранг: 849 |
28.06.2007 // 16:25:22
Не совсем то, что Вы просили, но может для начала и сгодиться: |
||
|
DSP007 VIP Member Ранг: 2228 |
28.06.2007 // 16:28:04
К сожалению из BP2000 и могут формулы не отобразится C17H20N2S,HCl 320.9 58-33-3 Promethazine Hydrochloride complies with the requirements of the 3rd edition of the European Pharmacopoeia [0524]. These requirements are reproduced after the heading 'Definition' below. Action and use Histamine H1-receptor antagonist; anti-emetic. Preparations Promethazine Injection Promethazine Oral Solution Promethazine Hydrochloride Tablets Ph Eur DEFINITION Promethazine hydrochloride contains not less than 99.0 per cent and not more than the equivalent of 101.0 per cent of (2RS)-N,N- dimethyl-1-(10H-phenothiazin-10-yl)propan-2-amine hydrochloride, calculated with reference to the dried substance. CHARACTERS A white or faintly yellowish, crystalline powder, very soluble in water, freely soluble in alcohol and in methylene chloride. It melts at about 222°C, with decomposition. IDENTIFICATION First identification: A, B, D. Second identification: B, C, D. A. Examine by infrared absorption spectrophotometry (2.2.24), comparing with the spectrum obtained with promethazine hydrochloride CRS. B. It complies with the identification test for phenothiazines by thin- layer chromatography (2.3.3). C. Dissolve 0.1 g in 3 ml of water R. Add dropwise 1 ml of nitric acid R. A precipitate is formed which rapidly dissolves to give a red solution, becoming orange and then yellow. Heat to boiling. The solution becomes orange and an orange-red precipitate is formed. D. It gives reaction (b) of chlorides (2.3.1). TESTS pH (2.2.3). Dissolve 1.0 g in carbon dioxide-free water R and dilute to 10 ml with the same solvent. The pH of the solution measured immediately after preparation is 4.0 to 5.0. Related substances Carry out the test protected from bright light. Prepare the solutions immediately before use. Examine by thin- layer chromatography (2.2.27), using a suitable silica gel as the coating substance. Test solution. Dissolve 0.20 g of the substance to be examined in a mixture of 5 volumes of diethylamine R and 95 volumes of methanol R and dilute to 10 ml with the same mixture of solvents. Reference solution (a). Dissolve 20 mg of isopromethazine hydrochloride CRS in a mixture of 5 volumes of diethylamine R and 95 volumes of methanol R and dilute to 100 ml with the same mixture of solvents. Reference solution (b). Dilute 0.5 ml of the test solution to 100 ml with a mixture of 5 volumes of diethylamine R and 95 volumes of methanol R. Reference solution (c). Dilute 0.2 ml of the test solution to 100 ml with a mixture of 5 volumes of diethylamine R and 95 volumes of methanol R. Apply separately to the plate 10 µl of the test solution and 10 µl of each reference solution. Develop in an unsaturated tank over a path of 12 cm using a mixture of 5 volumes of diethylamine R, 10 volumes of acetone R and 85 volumes of cyclohexane R. Allow the plate to dry in air and examine in ultraviolet light at 254 nm. Disregard any spot at the starting point. In the chromatogram obtained with the test solution: any spot corresponding to isopromethazine hydrochloride is not more intense that the spot in the chromatogram obtained with reference solution (a) (1 per cent); any spot, apart from the principal spot and the spot corresponding to isopromethazine hydrochloride, is not more intense than the spot in the chromatogram obtained with reference solution (b) (0.5 per cent) and at most three such spots are more intense than the spot in the chromatogram obtained with reference solution (c) (0.2 per cent). Heavy metals (2.4.8). Dissolve 1.0 g in 5 ml of water R, add 5 ml of acetone R and 5 ml of buffer solution pH 3.5 R. Carry out the prefiltration. The prefiltrate complies with limit test E for heavy metals (10 ppm). Prepare the standard using 5 ml of lead standard solution (2 ppm Pb) R. Loss on drying (2.2.32). Not more than 0.5 per cent, determined on 1.000 g by drying in an oven at 100°C to 105°C. Sulphated ash (2.4.14). Not more than 0.1 per cent, determined on 1.0 g. ASSAY Dissolve 0.250 g in a mixture of 5.0 ml of 0.01M hydrochloric acid and 50 ml of alcohol R. Carry out a potentiometric titration (2.2.20), using 0.1M sodium hydroxide. Read the volume added between the two points of inflexion. 1 ml of 0.1Msodium hydroxide is equivalent to 32.09 mg of C17H21ClN2S. STORAGE Store in a well-closed container, protected from light. IMPURITIES [bitmap] A. phenothiazine, [bitmap] B. (2RS)-N,N -dimethyl-2-(10H-phenothiazin-10-yl)propan-1- amine (isopromethazine), [bitmap] C. (2RS)-N -methyl-1-(10H-phenothiazin-10-yl)propan-2-amine, [bitmap] D. (2RS)-N,N -dimethyl-1-(10H-phenothiazin-10-yl)propan-2- amine S-oxide. Ph Eur |
||
|
N-Виталий Пользователь Ранг: 630 |
29.06.2007 // 12:16:25
Есть статья из European pharmacopoeia 5.0 если надо, могу выслать в отсканированном виде. |
||
|
analytik Пользователь Ранг: 10 |
02.07.2007 // 16:30:55
В статье есть что-нибудь конкретное по ИК (основные полосы, например)?Присылайте, буду признательна |
||
|
N-Виталий Пользователь Ранг: 630 |
03.07.2007 // 6:08:55
Про полосы не знаю с английским не очень дружу, но судя по всему там много написано про методы анализа. А куда отправить-то? |
||
|
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
|
N-Виталий Пользователь Ранг: 630 |
03.07.2007 // 9:07:25
Редактировано 2 раз(а) статью выложил на стр 1 и стр.2 статья защищена пароль 0 |
||
|
analytik Пользователь Ранг: 10 |
04.07.2007 // 12:51:36
Спасибо за статью. Там только 2 страницы? Да, не знаете ли Вы, что это за ссылка 2.2.24? |
||
|
N-Виталий Пользователь Ранг: 630 |
06.07.2007 // 5:50:58
Да в статье всего две страницы, а ссылка 2.2.24 это ссылка на первый том Европейской фармакопеи статью эту нашел статья называется ABSORPTION SPECTROHPOTOMETRY, INFRARED если нужна могу выложить. |
||
|
analytik Пользователь Ранг: 10 |
12.07.2007 // 15:44:46
[ Да в статье всего две страницы, а ссылка 2.2.24 это ссылка на первый том Европейской фармакопеи статью эту нашел статья называется ABSORPTION SPECTROHPOTOMETRY, INFRARED если нужна могу выложить. Пожалуйста, буду признательна. |
||
|
N-Виталий Пользователь Ранг: 630 |
16.07.2007 // 5:49:27
Пожалуйста, буду признательна. Доброго времени суток, статью выложил на стр 1 и стр 2. Надеюсь поможет. Удачи 
|
| |
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
