| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 4. Химический форум ... |
 |
определение первичной структура тетрапептида >>>
|
 |
| Автор | Тема: определение первичной структура тетрапептида |
|
Makasusha Пользователь Ранг: 1 |
 17.10.2007 // 16:06:51
Доброго времени суток!помогите,пожалуйста,объяснить решение!заранее благодарна. тетрапептид содержит в своем составе аланин,лизин,пролин и валин.Врезультате р-ции тетрапептида с 2,4-динитрофторбензолом и последующего гидролиза ДНФ-пептида 20%-ным раствором соляной к-ты был получен ДНФ-аланин.Гидролиз тетрапептида трипсином дает два соединения, одно из которых окрашивается нингидрином в сине-фиолетовый,а другое-в желтый цвет.Какова первичная структура тетрапептида? |
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|
Garry VIP Member Ранг: 1076 |
 19.10.2007 // 16:01:12
Решение весьма просто. Что такое тетрапептид ? Это цепочка последовательно связанных аминокислот. На одном конце имеется свободная аминогруппа в альфа-положении, на другом конце свободной остается карбоксильная группа. 2,4-динитрофторбензол - реагент на свободную альфа-аминогруппу. Таким образом, у нас N-конец - аланин. Далее, трипсин это фермент-протеаза, который расщепляет преимущественно связи лизина или тирозина. Поскольку тирозина в тетрапептиде нет, то остается лизин. Поскольку при гидролизе трипсином образовалось два дипептида  , один из которых с нингидрином дает пурпур Руэмана, а другой не дает, то это лишь говорит в пользу расщепления на два фрагмента аланин-лизин и пролин-валин. Объясняю, дипептид, содержащий аланин и лизин имеет две свободных аминогруппы 1-ая аланина, как N-концевой аминокислоты и 2-ая лизина (поскольку у оного их две, одна задействована в пептидной связи, а вторая свободна). А это говорит о том что пурпур Руэмана с нингидрином обе аминогруппы образуют на УРА, отсюда синяя окраска. А вот с другим дипептидом обстоит дело так, что с одного конца оказывается пролин, который не имеет аминогруппы а только азот в цикле, а сдругого конца валин, аминогруппой повязан с пролином и свободным карбоксилом. Потому что если бы оказалась свободной аминогруппа валина, то и второе соединение было бы не желтого цвета.Таким образом с нингидрином этот дипептид образует в лучшем случае желтую окраску.Таким образом, подытоживая сказанное аминокислоты располагаются следующим порядком NH2-ala-lys-pro-val-COOH |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 1 |
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
