Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 4. Химический форум ...
  4. Химический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Как отделить гидрат закиси никеля от графита? >>>

  Ответов в этой теме: 13
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: Как отделить гидрат закиси никеля от графита?
sva2164
Пользователь
Ранг: 21

18.10.2007 // 21:13:40     
У меня в наличии имеется масса из равномерной смеси гидрата закиси никеля и графита. Подскажите пожалуйста, как отделить гидрат закиси никеля от графита? Мне нужны раздельно графит и никель.
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Шуша
Пользователь
Ранг: 2737


19.10.2007 // 0:02:47     
Редактировано 1 раз(а)

Например, азотка. Гидрат... Ni растворится, а графит нет.
sva2164
Пользователь
Ранг: 21


19.10.2007 // 1:27:39     

Шуша пишет:
Например, азотка. Гидрат... Ni растворится, а графит нет.


Растворил в азотке.Как с графитом?-Раствор чёрный как осадить графит? Как выделить Гидрат... Ni?
Дмитрий (anchem.ru)
Администратор
Модератор форума
Ранг: 4450


19.10.2007 // 1:35:24     

sva2164 пишет:
Растворил в азотке.Как с графитом?-Раствор чёрный как осадить графит? Как выделить Гидрат... Ni?
Отстаивать, потом декантация.
Сколько у Вас этого добра-то? И зачем графит? его же после этой операции еще отмывать от азотки придется.
Как всегда возникает проблемка что-либо посоветовать из-за отсутствия входной информации. Что? в Чем? Сколько? Для чего?
sva2164
Пользователь
Ранг: 21


19.10.2007 // 3:49:24     

Отстаивать, потом декантация.
Сколько у Вас этого добра-то? И зачем графит? его же после этой операции еще отмывать от азотки придется.
Как всегда возникает проблемка что-либо посоветовать из-за отсутствия входной информации. Что? в Чем? Сколько? Для чего?
добро-то? порошок с никелевых аккумуляторов. мне предложили прокалить на воздухе градусах при 700-900, что бы выжечь графит, а потом уж растворять.
растворю а как выделить никель попробовать электролиз нет возможности. гипофосфит дорогой.может идею подкинете как проще выделить никель?Индукционной печи нет.есть муфельная 1000гр.
Дмитрий (anchem.ru)
Администратор
Модератор форума
Ранг: 4450


19.10.2007 // 4:21:53     
Редактировано 2 раз(а)

Вам в итоге нужно получить металлический никель?
Хмм... что-то ночью окромя электроосаждения ничего в голову и не лезет... Но тогда не через нитрат, а через сульфат вроде....
В общем, с утра, я думаю, спецы подскажут...
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Хроматэк Хроматэк
ЗАО СКБ "Хроматэк" разрабатывает и производит газохроматографическое оборудование с 1991 года. Разработка и производство аналитического оборудования и программного обеспечения (ГХ, ГХ-МС, ВЭЖХ, ЯМР), комплексное внедрение и методическая поддержка, техническое обслуживание, разработка и освоение новых методов анализа, учебные курсы для пользователей и сервисных инженеров.
aversun
Пользователь
Ранг: 133


19.10.2007 // 7:04:20     
Редактировано 1 раз(а)

Вытеснением более активным металлом из раствора соли никеля, подойдут магний, алюминий, цинк. Лучше наверное алюминий. Бросаете лом алюминия в раствор, перемешиваете. Раствор соли должен быть подкислен, но не сильно, иначе будет интенсивно растворяться и активный метал. Вероятно, никель будет выделяться в виде порошка или чашуек. Когда раствор почти обесцветится, удаляте оставшийся видимый алюминий. Потом соберете порошок никеля и промоете его горячей щелочью, процентов на 10-20, оставшаяся примесь алюминия раствориться, промоете водой и получите почти чистый никель.
Леонид
VIP Member
Ранг: 5266


19.10.2007 // 8:49:43     
Ну однако Вы себе и проблемы создаете на пустом месте...
Как правильно сказали, гидроксид никеля нужно растворить в кислоте. только не в азотной, а в серной. Азотная, особенно концентрированная может реагировать и с графитом с образование меллитовой кислоты. Ничего страшного, но нафига Вам лишние примеси.
Кроме того, из нитрата никеля сложней выделять металлический никель. А именно он Вам и нужен за чем то, как я понял.
То есть схема предельно проста. Заливаете свои пластины примерно 30-40% серной кислотой. Гидроксид никеля растворяется, а графит остается в виде суспензии.
Если и он Вам нужен, впрочем не понятно зачем, поскольку стоит 3 копейки за километр, то просто отфильтровываете его.
А раствор подвергаете электролизу с графитовыми электродами. Даете плотность тока порядка 12 А/кв.дм. и получаете свой никель на катоде (минусовой электрод) в виде плотной корки, которая легко снимается с графита.
Вот и все.
DSP007
VIP Member
Ранг: 2228


19.10.2007 // 12:47:58     
А если вам чистота никеля пофигу ( например в цветмет собираетесь сдать) - так и того проще. Прокалите при 1500- графит не только выгорит, но еще и восстановит никель из окиси до металла . Правда карбиды образоваться могут.
Nebergas
Пользователь
Ранг: 1744


19.10.2007 // 13:14:02     
Редактировано 1 раз(а)


DSP007 пишет:
А если вам чистота никеля пофигу ( например в цветмет собираетесь сдать) - так и того проще. Прокалите при 1500- графит не только выгорит, но еще и восстановит никель из окиси до металла . Правда карбиды образоваться могут.
Тут, знаете ли, нюанс есть. Ежели прокаливать на воздухе, никуда никель не восстановится, а ежели в инерте, то, может быть, конечно и восстановится, но графит не выгорит. Не надо спешить с советами, рекомендация VIP-Леонида, как мне кажется, вполне достаточна и проста в исполнении.
sva2164
Пользователь
Ранг: 21


19.10.2007 // 17:39:22     

Леонид пишет
То есть схема предельно проста. Заливаете свои пластины примерно 30-40% серной кислотой. Гидроксид никеля растворяется, а графит остается в виде суспензии.
Если и он Вам нужен, впрочем не понятно зачем, поскольку стоит 3 копейки за километр, то просто отфильтровываете его.
А раствор подвергаете электролизу с графитовыми электродами. Даете плотность тока порядка 12 А/кв.дм. и получаете свой никель на катоде (минусовой электрод) в виде плотной корки, которая легко снимается с графита.
В СЕРНОЙ КИСЛОТЕ РАСТВОРИЛ ПОРОШОК, РАСТВОР ПОЛУЧИЛСЯ
ЧЁРНЫЙ.ОТФИЛЬТРОВАТЬ НЕ ПОЛУЧАЕТСЯ.ПОДСКАЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТА, КАК ОСАДИТЬ ГРАФИТ ИЛИ ВООБЩЕ ОТ НЕГО ИЗБАВИТЬСЯ?

  Ответов в этой теме: 13
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты