| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
как сгенерировать кислород в анаеробной среде? >>>
|
 |
| Автор | Тема: как сгенерировать кислород в анаеробной среде? | |||||
|
shure Пользователь Ранг: 17 |
 06.12.2007 // 15:27:47
привет! практический вопрос - есть ячейка с бескислородной средой ([О2]<0.5мкМ)- скажем фосфатный буфер, pH~7. как мне сгенерировать там 50-100 мкМ кислород "ступенькой" - т.е. добавить в среду что-то что даст резкое повышение концентрации кислорода в среде, так, чтобы процесс прошел за 1-2 сек. какая нибудь неорганика, чтобы при добавлении в нейтральный pH в водной среед разлагалось с выделением кислорода. добавка - 1-2% от объема. только что-нибудь не взрывоопасное. Сейчас пользую ферментативную генерацию - каталаза+Н2О2, но по разным причинам ето не оч. подходит. спасибо |
|||||
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
||||||
|
Nebergas Пользователь Ранг: 1744 |
06.12.2007 // 15:43:29
Редактировано 1 раз(а) Создайте в растворе минимальную (каталитическую) концентрацию перманганата (если он не помешает) и добавляйте расчетное количество перекиси водорода. Перманганат катализирует разложение перекиси ничуть не хуже каталазы, а то и лучше (торпедные двигатели не на каталазе работали), и процесс происходит очень быстро. |
|||||
|
Duke Пользователь Ранг: 512 |
06.12.2007 // 16:13:16
Смесь HClO3\HClO4 ? |
|||||
|
Nebergas Пользователь Ранг: 1744 |
06.12.2007 // 16:33:30
Так там же буфер! 
|
|||||
|
Duke Пользователь Ранг: 512 |
06.12.2007 // 16:38:00
Оу, сорри, не посмотрел. Можно посмотреть варианты окси-метионина/гемоглобина. |
|||||
|
DSP007 VIP Member Ранг: 2228 |
06.12.2007 // 16:42:50
Тут еще вопрос что там в ячейке окромя буфера. А то окажется что через ячейку идет непрерывным потоком жижа от бродильного чана. А вы туда марганцовку ! Не думаю что дрожжи будут рады подобной пищевой добавке... |
|||||
|
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|||||
|
shure Пользователь Ранг: 17 |
06.12.2007 // 16:45:19
Редактировано 1 раз(а) спасибо. а какая концентрация перманганата примерно хотя бы? в смысле так как я биохимик, то у меня там в буфере клетки живые - суспензия перемешивается. перманганат поди их убъет или как минимум окислит что-нибудь важное. так как в параллель смотрится спектр клеточных цитохромов, то и каталаза и гемоглобин все там замаскируют. надо бы что-нибудь чтобы не поглощало в районе 550-650нм. ну или хотя бы не содержало гема. |
|||||
|
Boralex Пользователь Ранг: 308 |
06.12.2007 // 17:24:28
Редактировано 1 раз(а) Сам не пробовал, но по аналогии с прибрами, которые измеряют содержание кислорода: электролитическая ячейка. Количество кислорода зависит от количества тока. Правда, та живность, что попадет между электродами, может и умереть. Но при малых размерах ячейки кличеством трупов можно пренебречь. |
|||||
|
Nebergas Пользователь Ранг: 1744 |
06.12.2007 // 17:33:58
Да, DSP фактически прав. В такой компании перманганат не выживет... А если просто перекись добавлять, она сама не валится? Или тоже направо-налево всех поубивает? Впрочем, если не пугает добавка в систему гетерогенности, то может подойти двуокись марганца. Она нерастворима в воде, а потому относительно пассивна для микробиологических объектов (если они в силу трудных времен не начнут ее жрать  ). Думаю, 0.1 - 0.2 г на 10-20 мл раствора должно хватить, но, впрочем, это можно определить эмпирически. Двуокись марганца, если нет, можно легко сделать из того же перманганата.
|
|||||
|
Nebergas Пользователь Ранг: 1744 |
06.12.2007 // 17:44:03
А что будет с буфером при электролизе? Там ничего такого не навыделяется? |
|||||
|
shure Пользователь Ранг: 17 |
06.12.2007 // 17:53:32
спасибо. ну собственно ячейка представляет закрытый електрод кларка. т.е. полярографический метод определения кислорода там. електролиз не подходит - тут везде биологи - схватят руками за что-нибудь. да и ето сильно технически сложнее чем подобрать донор кислорода мне кажется. перексиь распадается, да, даже буз каталазы. но мне надо чтобы процесс шел быстро скажем за 1 секунду выделилось конечное и точно известное количество кислорода. а каталаза имеет сильно большую константу михаелиса для H2O2 - поетому процесс идет не ступенькой, а сильно растянут во времени (хотя каталазы у меня там уже ведро целое) двуоксиь марганца? - ето MnO2 ? ну так она наверное тоже сильный окислитель - все мои клетки поубивает нафиг - и нкубации там при 37С по полчаса. или по-крайней мере сильно затруднит интерпретацию потом. |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 28
|
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
