Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Shimadzu 14B как убрать ненужные пики >>>

  Ответов в этой теме: 15
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: Shimadzu 14B как убрать ненужные пики
toha_
Пользователь
Ранг: 19

04.01.2008 // 11:54:17     
Редактировано 1 раз(а)

Добрый день! Всех с Новым годом! После очередной калибровки прибора (ПГС CH4 = 0,63) появилась гора посторонних пиков, такой параметр как slope при тестировании вырос до 5000, а раньше был 70. Продували линию, прокаливали колонку при температуре 250 С, инжектор разбирали и мыли, все бесполезно. Что делать? В колонке набивка - активированный уголь СГ-3. photosite.ua/photo/v/1199439166.jpg
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Marat
VIP Member
Ранг: 1784


04.01.2008 // 19:39:00     
Скорее всего проблемы с детектором.
Детектор ДТП? На холостом (без ввода пробы) хроматограмма тоже с шумом? А если вместо колонки прикрутить пустую трубку?
toha_
Пользователь
Ранг: 19


05.01.2008 // 10:47:36     
Редактировано 3 раз(а)

Детектор ПИД, их два в хроматографе, пробовали другой таже самая картина. Запасную колонку ставили, результата нет. Мистика какая-то. Холостая тоже с шумом (на ссылочке хр-ма без ввода пробы), пробовали прогнать метан (ПГС) - видит, а ацетилен забивают шумы. Да не указал!? Хроматограф для анализирования горючих газов в трансформаторных маслах.
Marat
VIP Member
Ранг: 1784


05.01.2008 // 22:23:48     
Моем детектор, смотрим нулевую линию без подсоединения колонки. Возможно проблема с контактами.
toha_
Пользователь
Ранг: 19


05.01.2008 // 22:45:59     
Редактировано 2 раз(а)

Детектор мыли (спиртом), колонку не отсоеденяли. А контакты это те которые на сопле кварцевом?
Marat
VIP Member
Ранг: 1784


06.01.2008 // 9:39:11     
Там должно быть три проводка. Их все надо проверить. Еще может быть проблема с керамическим изолятором, он находится внутри детектора. Кстати, детектор надо разбирать для промывки. Поэтому, прежде чем лазить внутрь, необходимо убедиться в неисправности детектора.
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Ассоциация аналитических центров «Аналитика» Ассоциация аналитических центров «Аналитика»
Ассоциация объединяет специалистов в области прикладной аналитической химии и работает под эгидой Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии Российской Федерации (Ростехрегулирование) и Научного Совета по аналитической химии РАН (НСАХ РАН). В Ассоциацию входит более 130 членов - лабораторий отраслевых и академических институтов, ВУЗов, организаций Ростехрегулирования, предприятий различных форм собственности.
toha_
Пользователь
Ранг: 19


06.01.2008 // 11:30:43     
Детектор разбирали, керамические изоляторы в порядке. Провод который контактирует с дететором тоже в порядке. Контакты куда подается высокое напряжение (150 В) тоже проверяли и чистили. А третий провод где? И все таки меня интересует такой параметр как Slope. У нас два хроматографа 8 и 14, так вот у 8 (он исправный) в процессе прогрева, Slope падает от 4000 до 150, а у 14 от 110000 до 4000, а должен до 100, что происходит?
Marat
VIP Member
Ранг: 1784


06.01.2008 // 12:57:07     
Третий провод - масса.
Slope - параметр интегрирования (вроде как) и его величина зависит от исходной хроматограммы. А у Вас хроматограмма с жутким шумом. Так что значение slope это следствие этого шума.
12345
Пользователь
Ранг: 661


06.01.2008 // 12:58:22     
Выглядят хроматограммы так, как будто одна из них с нормальным усилением записана, а другая с очень большим и на ней шум выглядит нормально. Если Вы не слишком хорошо разбираетесь в этом приборе и интеграторе, то почитайте инструкцию повниметельнее.
Лучше бы Вы показали оба рисунка с пиками пробы.
toha_
Пользователь
Ранг: 19


06.01.2008 // 14:17:11     
Редактировано 1 раз(а)

Что правда то правда разбираюсь я в этом плохо, но увы запускать его надо поэтому и обратился к вам. Инструкция на английском, переведена только часть, или можно сказать самое основное которое мы уже наизусть выучили (только толку с того). Вот этот шум или усиление как раз и играет негативную роль, из-за чего мы не можем выписать маленькие пики. Ссылочка с выписанным метаном. photosite.ua/photo_view.php?id_photo=33250
12345
Пользователь
Ранг: 661


06.01.2008 // 14:58:45     
Насколько я понял, пики метана есть на хроматограмме, а пиков ацетилена нет, хотя концентрация ацетилена в 4 раза больше.
Или пики и того и другого есть, но пики ацетилена не размечаются?

  Ответов в этой теме: 15
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты