Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Анализ рисперидона методом ВЭЖХ >>>

  Ответов в этой теме: 15
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: Анализ рисперидона методом ВЭЖХ
AlexAV
Пользователь
Ранг: 5

27.02.2008 // 17:20:48     
Здравствуйте! У нас проблема - необходимо разработать методику анализа рисперидона на ВЭЖХ. Требования - число ТТ не менее 3000, ассиметрия пика - не более 2.5, степень разделения с галоперидолом - не менее 3. Если кто сталкивался, помогите пожалуйста. Основные проблемы с подборкой PH, буфера.
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Gustavfarm
Пользователь
Ранг: 2


04.08.2008 // 11:05:57     
Здравствуйте! нас тоже очень интересует этот вопрос и хотел бы узнать что то у вас получилось или нет?
Gustavfarm
Пользователь
Ранг: 2


04.08.2008 // 11:06:03     
Здравствуйте! нас тоже очень интересует этот вопрос и хотел бы узнать что то у вас получилось или нет? может возможно какое
G.Baram
VIP Member
Ранг: 211


05.08.2008 // 20:44:05     
Редактировано 1 раз(а)

Информация из Clarke's Analysis of Drugs and Poisons (2004)

System HZ (J. M. H. Conemans et al.)

Column: C18 endcapped LiChrospher 100 RP-18e, (125 × 4.0 mm i.d., 5 μm) with pre-column LiChrocart 124-4.
Mobile phase: Add 146 μL triethylamine and about 750 μL phosphoric acid to 530 mL water. Adjust pH to 3.3 using a 10% potassium hydroxide solution and finally add 470 mL acetonitrile.
Flow rate: 0.6 mL/min. Detection: UV diode-array.
Retention times: Risperidone - 3.1 min; Haloperidol - 5.8 min
Ghg
Пользователь
Ранг: 51


23.04.2013 // 8:15:58     
Здравствуйте!
при анализе рисперидона возникла проблема, хотя ранее эту методику использовали много раз и все было нормально. вкалываем стандарт - на левом плече основного пика вырос горб, не очень большой, но заметный, как бывает при захлебывании колонки, хотя концентрации прежние. меняли колонку (обычная с18), фазу - горб остается. С чем это связано - стандартом, пробоподготовкой, системой? на CN перед этим делали растворение с теми же образцами - все нормально.
Волгин
VIP Member
Ранг: 1327


23.04.2013 // 12:54:51     
Редактировано 1 раз(а)

Воспроизведите тестовую хроматограмму, приложенную к колонке производителем. Если горб останется, значит сорбент в колонке просел.
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
рН-метр-термометр «Нитрон-рН» рН-метр-термометр «Нитрон-рН»
«Нитрон-рН» - переносной рН-метр предназначен для измерения активности ионов водорода, окислительно-восстановительного потенциала и температуры водных растворов. Возможно использование в качестве высокоомного милливольтметра при потенциометрическом титровании или при измерении ЭДС с выхода электродной системы.
[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]
Ghg
Пользователь
Ранг: 51


23.04.2013 // 16:48:45     

Волгин пишет:
Воспроизведите тестовую хроматограмму, приложенную к колонке производителем. Если горб останется, значит сорбент в колонке просел.
у нас нет тестовых веществ, которые использовал производитель колонки.
и смущает то, что разные колонки, одна из которых использовалась 4 раза в мягких условиях, показывают почти одинаковые горбы.
Ghg
Пользователь
Ранг: 51


26.04.2013 // 8:10:10     
Доброе утро! если кто-нибудь сталкивался с аналогичными проблемами, помогите советом, пожалуйста.
в дополнение к написанному выше, прокололи еще стандарт для проверки пригодности. пики не горбатые, а четко раздвоенные, для всех пяти примесей, с сохранением времен удерживания. могут ли быть другие причины, кроме проседания колонки? все-таки маловероятно, чтобы одновременно просели три колонки, относительно новые и неизношенные.
kvot
Пользователь
Ранг: 165


26.04.2013 // 18:55:23     
Если Вы уверены в приготовлении подвижной фазы, (рн буферного раствора), все растворы у Вас свежеприготовленные, чтобы исключить разложение веществ в растворе, то возможно это экстраколоночные эффекты. Проверьте все соединения от инжектора до колонки и от колонки до детектора, возможно где-то мертвая зона, в которой происходит размывание пробы.
Ghg
Пользователь
Ранг: 51


30.04.2013 // 17:12:37     
воспроизвели методику на другом хроматографе - те же проблемы.
увеличиваем в изократике % органики с 30 до 70 - начиная с 50% раздвоение уменьшается, на 70 % - один симметричный пик, значит, проблема все-таки в колонке и в ее специфичной чувствительности к рисперидону в данной методике? (компактные структуры типа кофеина и бетагистина в тех же условиях выходят с нормальными пиками)
kvot
Пользователь
Ранг: 165


30.04.2013 // 18:13:53     
Чтобы Вам хоть чем-то могли помочь, могли бы Вы раскрыть тайну какие все-таки условия проведения анализа и какую колонку вы использует (наименование и производитель, например, Symmetry C18, Waters или Zorbax Eclipse XDB-C18, Agilent Technologies)?
Что произошло между «ранее эту методику использовали много раз и все было нормально» и «на левом плече основного пика вырос горб»? Вы поменяли колонку?

  Ответов в этой теме: 15
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты