Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 4. Химический форум ...
  4. Химический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Помогите перевести текст, пару предложений не понять как правильно >>>

  Ответов в этой теме: 9

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: Помогите перевести текст, пару предложений не понять как правильно
natalia1
Пользователь
Ранг: 75

25.04.2009 // 13:22:58     
The two most frequently used synthetic methods for the preparation of 3-cyano-4-quinolones or 3-carboalkyloxyquinolones are intramolecular Friedel-Crafts reactions and electrocyclic ring closures of N-(2-carboxyvinyl)-aniline derivatives. Friedel-Crafts conditions work well for electron rich anilines, moderately for unsubstituted anilines, and poorly or not at all for electron-deficient anilines and are not useful for large scale preparation of 3-cyano-4-quinolones especially utilizing electron deficient anilines. The electron withdrawing groups of the aniline reduce the nucleophilicity of the aromatic ring to the point that side reactions compete with, if not dominate, the desired intramolecular condensation.
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
hisamazu
Пользователь
Ранг: 707


25.04.2009 // 22:09:55     
Редактировано 2 раз(а)

Два наиболее часто используемых метода для синтеза 3-циано-4-хинолонов или 3- карбоалкилоксихинолонов - это внутримолекулярные реакции Фриделя-Крафтса и электроциклическое замыкание кольца производных N- (2-карбоксивинил)анилина. Условия реакции Фриделя-Крафтса хороши для электроннонасыщенных анилинов, умеренно подходят для незамещенных анилинов, плохо подходят или не подходят совсем для электроннодефицитных анилинов и непригодны для синтеза широкого ряда 3-циано-4-хинолонов, особенно с использованием электроннодефицитных анилинов. Электронноакцепторные группы анилина снижают нуклеофильность ароматического кольца до степени, когда побочная реакция начинает конкурировать, если не преобладать, над желаемой внутримолекулярной конденсацией.

Вот, как-то так. Органики поправят, если что, а то за давностию лет я уже че-то не того.. плохо понимаю, о чем это.
Если не секрет, что это- тысячи, диплом или как?
SIG
Пользователь
Ранг: 1214


25.04.2009 // 22:55:46     
Все верно - и сточки зрения точности перевода, и с точки зрения органической химии
irinKa84
Пользователь
Ранг: 1


26.04.2009 // 9:54:32     

hisamazu пишет:
Два наиболее часто используемых метода для синтеза 3-циано-4-хинолонов или 3- карбоалкилоксихинолонов - это внутримолекулярные реакции Фриделя-Крафтса и электроциклическое замыкание кольца производных N- (2-карбоксивинил)анилина. Условия реакции Фриделя-Крафтса хороши для электроннонасыщенных анилинов, умеренно подходят для незамещенных анилинов, плохо подходят или не подходят совсем для электроннодефицитных анилинов и непригодны для синтеза широкого ряда 3-циано-4-хинолонов, особенно с использованием электроннодефицитных анилинов. Электронноакцепторные группы анилина снижают нуклеофильность ароматического кольца до степени, когда побочная реакция начинает конкурировать, если не преобладать, над желаемой внутримолекулярной конденсацией.

Вот, как-то так. Органики поправят, если что, а то за давностию лет я уже че-то не того.. плохо понимаю, о чем это.
Если не секрет, что это- тысячи, диплом или как?


благодарю за перевод!Практически полностью совпадает с собственным, проблема была в переводе последнего предложения о конкурирующих реакциях (я предполагала, что нуклеофильность кольца снижается в определенных положениях, в которых и возможны эти побочные реакции).вобщем, смысл теперь ясен.Еще раз благодарю.
Nebergas
Пользователь
Ранг: 1744


26.04.2009 // 12:54:45     

hisamazu пишет:
...

Вот, как-то так. Органики поправят, если что, а то за давностию лет я уже че-то не того.. плохо понимаю, о чем это.
Если не секрет, что это- тысячи, диплом или как?

Блестяще, hisamazu-сан! Поверьте и переводчику и органику!
hisamazu
Пользователь
Ранг: 707


26.04.2009 // 13:26:10     
Редактировано 1 раз(а)


Nebergas пишет:
Блестяще, hisamazu-сан! Поверьте и переводчику и органику!
Домо аригато, однако... Хотела поставить счастливый смайлик- забоялась. Выражение его лица кажется мне скорее сердитым, пардон.
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Испытательная камера UT-1050А Испытательная камера UT-1050А
Используются для моделирования условий окружающей среды при проведении самых сложных испытаний, стандартных тестов и испытаний на старение материалов. Объем камеры 50 л. Температурный диапазон: от -20 до +100°С. Диапазон влажности: 45-98 %RH. Возможность установки 10 программ до 10000 циклов.
[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]
Jenja
Пользователь
Ранг: 189


26.04.2009 // 19:16:22     
В переводе не нужно "широкого ряда", large scale preparation - просто - "синтеза".
простите за такую мелочь
Nebergas
Пользователь
Ранг: 1744


26.04.2009 // 23:21:09     
Редактировано 1 раз(а)


Jenja пишет:
В переводе не нужно "широкого ряда", large scale preparation - просто - "синтеза".
простите за такую мелочь

Ну, чтобы уж совсем правду сказать, large scale preparation - синтез в укрупненном количестве, т.е., не микро- и не полумикро one. То, что называют препаративным синтезом - тавтология, конечно, но - отражает.
hisamazu
Пользователь
Ранг: 707


27.04.2009 // 10:47:28     
Спасибо за науку.
Вот подскажите мне, пожалуйста, когда они написали "and poorly or not at all for electron-deficient anilines and are not useful for large scale preparation of 3-cyano-4-quinolones especially utilizing electron deficient anilines" - что в точности имелось в виду (интересует оттенок смысла)?
Предполагаю два варианта: 1) что не любой из разнообразных 3-циано-4-хинолонов этим способом вообще получится и 2) что, в общем, получится, только с плохим выходом и массой всего побочного (т.е. овчина выделки не стоит).
sinthetic
Пользователь
Ранг: 3590


27.04.2009 // 11:58:29     
Второе, естественно.

  Ответов в этой теме: 9

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты