Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 3. Метрология, ВЛК ...
  3. Метрология, ВЛК | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Валидация микробиологических методик >>>

  Ответов в этой теме: 9

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: Валидация микробиологических методик
Дремук
Пользователь
Ранг: 3

21.10.2010 // 9:48:07     
Господа! Если кто-нибудь из микробиологов занимался валидацией, помогите, пожалуйста!!! Не можем понять, какие показатели делать, в аналитике все намного проще!!!
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Olivka
Пользователь
Ранг: 214


30.10.2010 // 19:28:59     
Сама не делала, но приходилось переводить материалы по аттестации методик контроля микробиологической чистоты и стерильности. Вы должны показать, что применяемая вами методика позволяет получать достоверные результаты. А значит, готовите модельные растворы (инокулируете препарат известным количеством тестовых микроорганизмов и проводите анализ, в точности воспроизводя вашу методику: питательные среды, жидкости для промывки (какой объем берете и сколько раз промываете фильтр) и т.д. В конце концов оцениваете процент извлечения (ввели/обнаружили). Сравниваете с заданным % (критерием приемлемости).
Дремук
Пользователь
Ранг: 3


01.11.2010 // 9:13:16     
Спасибо большое за ответ! То , что Вы написали это т.н. "открываемость" Не попадались ли Вам другие показатели: линейность, специфичность, воспроизводимость?
Olivka
Пользователь
Ранг: 214


01.11.2010 // 12:36:51     
Редактировано 2 раз(а)

По ГОСТ Р ИСО 5725 Точность (правильностьи прецизионность) эта метрологическая характеристика называется "правильность".
Посмотрела в USP, там подробно описана валидация микробиологических методик ст. 1223 и 1227, наверное, и в Европейской есть.
namal
Пользователь
Ранг: 2


18.05.2011 // 13:29:21     
Коллеги! Помогите с валидацией микробиологических методик!
gmp-validation
Пользователь
Ранг: 14


11.08.2011 // 23:51:27     
Необходимую информацию по валидации микробиологических методов можно найти в ГОСТ Р ИСО 7218-2008 и ГОСТ Р ИСО 16140-2008.
Валидации микробиологических методов отличается от физико-химических, но если понимаешь суть микробиологического испытания, то все по силам.
Нужна помощь в валидации? Обращайтесь: gmp-validation.deal.by/
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Паровой стерилизатор UT-1030 Паровой стерилизатор UT-1030
Предназначены для стерилизации медицинского инструмента, одежды и стеклянной посуды насыщенным водяным паром. Могут использоваться в медицинских и научных исследованиях, пищевой промышленности, а также применяться для производства высококачественной питьевой воды и высокотемпературного пара. Объем камеры — 30 л. Макс. рабочая температура: 109-135°С. Макс./Рабочее давление: 0,25/0,22 МПа.
[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]
AM
Пользователь
Ранг: 200


12.08.2011 // 0:19:50     
Редактировано 1 раз(а)


gmp-validation пишет:
Необходимую информацию по валидации микробиологических методов можно найти в ГОСТ Р ИСО 7218-2008 и ГОСТ Р ИСО 16140-2008.
Валидации микробиологических методов отличается от физико-химических, но если понимаешь суть микробиологического испытания, то все по силам.
Нужна помощь в валидации? Обращайтесь: gmp-validation.deal.by/


Добрый день! Есть ли у Вас опыт валидации методик биотестирования и биоиндикации (включая острое токсическое действие и хроническое токсическое действие, а также морфо-функциональные и возрастные показатели тест-объектов, качество синхронных культур и т.д.)? Спрашиваю,т.к. именно по этим методикам существуют принципиальные особенности как к процедуре валидации методик, так и к процедуре аттестации данных методик. Спасибо.
gmp-validation
Пользователь
Ранг: 14


12.08.2011 // 9:26:09     

AM пишет:

gmp-validation пишет:
Необходимую информацию по валидации микробиологических методов можно найти в ГОСТ Р ИСО 7218-2008 и ГОСТ Р ИСО 16140-2008.
Валидации микробиологических методов отличается от физико-химических, но если понимаешь суть микробиологического испытания, то все по силам.
Нужна помощь в валидации? Обращайтесь: gmp-validation.deal.by/

Добрый день! Есть ли у Вас опыт валидации методик биотестирования и биоиндикации (включая острое токсическое действие и хроническое токсическое действие, а также морфо-функциональные и возрастные показатели тест-объектов, качество синхронных культур и т.д.)? Спрашиваю,т.к. именно по этим методикам существуют принципиальные особенности как к процедуре валидации методик, так и к процедуре аттестации данных методик. Спасибо.


Пришлите методику на gmp.validation{собачка}gmail.com
AM
Пользователь
Ранг: 200


13.08.2011 // 11:03:05     

gmp-validation пишет:

AM пишет:

gmp-validation пишет:
Необходимую информацию по валидации микробиологических методов можно найти в ГОСТ Р ИСО 7218-2008 и ГОСТ Р ИСО 16140-2008.
Валидации микробиологических методов отличается от физико-химических, но если понимаешь суть микробиологического испытания, то все по силам.
Нужна помощь в валидации? Обращайтесь: gmp-validation.deal.by/

Добрый день! Есть ли у Вас опыт валидации методик биотестирования и биоиндикации (включая острое токсическое действие и хроническое токсическое действие, а также морфо-функциональные и возрастные показатели тест-объектов, качество синхронных культур и т.д.)? Спрашиваю,т.к. именно по этим методикам существуют принципиальные особенности как к процедуре валидации методик, так и к процедуре аттестации данных методик. Спасибо.

Пришлите методику на gmp.validation{собачка}gmail.com


Методика новая, на основании их были написаны рекомендации по биотестированию и биоиндикации, разрабатывали с целью госконтроля и во исполнение приказа по отходам. Я постараюсь ее сжать, и описать абстрактно и вышлю Вам. Не знаю, может когда-нибудь, соответствующие ведомства будут так работать)))
NadineS
Пользователь
Ранг: 1


17.10.2011 // 15:32:19     
Добрый день! Валидация методик очень хорошо описана в книге В.В. Береговых, Н.В.Пятигорская и др. "Валидация в производстве лекарственных средств". Там есть примеры оформления документации. К сожалению, в электронном виде ее нет, но можно ее купить в 1-ом меде.

  Ответов в этой теме: 9

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты