Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

предел детектирования хроматограф >>>

  Ответов в этой теме: 14
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: предел детектирования хроматограф
Alex64
Пользователь
Ранг: 3

11.01.2011 // 20:44:42     
Может быть, задаю очень глупый вопрос, по идее, предел детектирования хроматографа по пламенно-ионизационному детектору в зависимости от контрольного вещества (н-алканы от пропана до додекана) должен зависеть незначительно (с поправкой на увеличение % содержания углерода в молекуле в ряду). Сталкивался ли практически кто-нибудь с резким отличием предела детектирования ПИД по пропану и додекану? Как такие различия можно объяснить?
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Дмитрий (anchem.ru)
Администратор
Модератор форума
Ранг: 4461


11.01.2011 // 21:15:00     
Редактировано 1 раз(а)

Как вы вычисляете (определяете) предел детектирования?
Alex64
Пользователь
Ранг: 3


12.01.2011 // 13:42:23     

Дмитрий (anchem.ru) пишет:
Как вы вычисляете (определяете) предел детектирования?
С=(2*уровень шума*масса контрольного вещества)/средняя площадь пика
Масса контрольного вещества=концентрация,г/мл*объем пробы,мл
Дмитрий (anchem.ru)
Администратор
Модератор форума
Ранг: 4461


12.01.2011 // 14:39:42     
Ищите ошибку, при таком расчете (пусть он и очень далек от реальных пределов детектирования) все должно сходиться...
Пропан, надеюсь, у Вас не в виде раствора?
Alex A.
Пользователь
Ранг: 224


12.01.2011 // 19:38:10     

Alex64 пишет:

Дмитрий (anchem.ru) пишет:
Как вы вычисляете (определяете) предел детектирования?
С=(2*уровень шума*масса контрольного вещества)/средняя площадь пика
Масса контрольного вещества=концентрация,г/мл*объем пробы,мл


Отличия в вычисленных пределах детектирования могут быть вызваны неправильным определением площади пиков, а также перегрузкой колонки или детектора при больших концентрациях пропана или додекана. Кроме того, массу пропана нужно рассчитывать по формуле с учетом атмосферного давления и температуры окружающей среды.
AlexUnder
Пользователь
Ранг: 1616


13.01.2011 // 9:43:42     
Немного уточню - в случае пропана надо учитывать давление и температуру в петле дозатора, а не окружающей среды.
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Завод Электромедоборудование,  ЗАО Завод Электромедоборудование, ЗАО
Завод производит несколько видов аквадистилляторов. Полуавтоматическое управление, функция предварительной очистки воды, дренажный сброс, автоматическое подержание уровня воды. Оборудование медицинского назначения.
Alex A.
Пользователь
Ранг: 224


13.01.2011 // 11:12:55     

AlexUnder пишет:
Немного уточню - в случае пропана надо учитывать давление и температуру в петле дозатора, а не окружающей среды.

Если кран необогреваемый, а газ в дозирующей петле перед вводом без давления, то можно считать по окружающей среде.
AlexUnder
Пользователь
Ранг: 1616


13.01.2011 // 15:15:26     
У необогреваемого крана и петли в частности температура вследствии нагрева от хроматографа может отличаться от температуры в другом конце комнаты. Я призываю измерять температуру "окружающей среды" непосредственно у петли. Давление при включённой тяге также отличается от давления, измеренного в соседней комнате, в которой нет тяги. Разница в количестве введённого вещества может достигать нескольких процентов.
Pike
Пользователь
Ранг: 83


13.01.2011 // 15:50:27     

Alex64 пишет:
Может быть, задаю очень глупый вопрос, по идее, предел детектирования хроматографа по пламенно-ионизационному детектору в зависимости от контрольного вещества (н-алканы от пропана до додекана) должен зависеть незначительно (с поправкой на увеличение % содержания углерода в молекуле в ряду). Сталкивался ли практически кто-нибудь с резким отличием предела детектирования ПИД по пропану и додекану? Как такие различия можно объяснить?

Скажите, каковы параметры пиков пропана и додекана, взятые для расчета предела детектирования, и в каких условиях они были получены.
Перепелкин К
Пользователь
Ранг: 847


13.01.2011 // 17:08:46     
Какая компания подобралась: Alex A., AlexUnder, Pike. В пору картину рисовать "Три богатыря" ). AlexUnder, Алёшей Поповичем будешь?
Вирус
Пользователь
Ранг: 601


13.01.2011 // 17:36:33     
Может сначала почитать Бражникова и Столярова. Думаю, на Ваши вопросы там найдутся ответы. "Детекторы для хроматографии" В.В. Бражников 1992 стр. 93 -107.

  Ответов в этой теме: 14
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты