Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
![]() |
|
ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
![]() |
Чем почистить сорбент Теnax_TA ? >>>
|
![]() |
Автор | Тема: Чем почистить сорбент Теnax_TA ? | |||||
all4zaya Пользователь Ранг: 24 |
![]() Здравствуйте! Кто-нибудь работает с сорбентом Тенакс? Можно ли воскресить отработанный сорбент? |
|||||
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
||||||
virtu VIP Member Ранг: 2135 |
![]() Да и нет. |
|||||
all4zaya Пользователь Ранг: 24 |
![]() а если в гексане его искупать и в печь на 100 градусов? пробовали? |
|||||
DSP007 VIP Member Ранг: 2228 |
![]() Нет. А вы в соксклете спиртиком и колоночку при 200 азотиком подуть? |
|||||
nizan Пользователь Ранг: 275 |
![]() Не спиртиком. а метанольчиком, и специальным, для хроматографии. И потом под азотом (лучше, под гелием) прогреть при 320-350 градусах 2-3 часа. Может, и выйдет что-то ![]() |
|||||
all4zaya Пользователь Ранг: 24 |
![]() Спасибо, попробую |
|||||
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|||||
virtu VIP Member Ранг: 2135 |
![]() Конечно, следует отталкиваться от "истории" сорбента, т.к. может быть и регенерацией не имеет смысла заниматься. Насчет "прогрева": (после растворителей - просушите) 320-340 ![]() Если будете в хроматографе делать - лучше всего отводную линию сделать, но можно и в инжектор (в детектор ессно не нужно), инж. не нагреваете, обдув септы ставите больше 10мл/мин или вообще ставите мет. заглушку и т.д. |
|||||
ЮН Пользователь Ранг: 495 |
![]() Редактировано 1 раз(а) Работал с Тенаксом во вкладышах из нержавейки для сорбции примесей из атмосферы. Чистил вводя вкладыш в испаритель хроматографа (естественно, без колонки) током азота при температуре от 250 до 300 град. в течение часа. Последующий анализ показывал полную его чистоту в рамках моих условий хроматографирования. Но уже через несколько часов хранения вкладышей с плотно заглушенными отверстиями, Тенакс начинал выделять примеси, по временам удерживания совпадающими с гексаном, бензолом и кажется толуолом. Примеси воспроизводились независимо от материла заглушек. Те же примеси вылезали, когда выдерживал вкладыши без заглушек в стекляных капсулах под размер вкладышей. Капсулы имели очень малый объем свободного пространства и преварительно продувались азотом. |
|||||
Foxic Пользователь Ранг: 29 |
![]() А какая у Вас методика? Я пользовался для определения фенола в воздухе. В стеклянный капиляр набивался Тенакс, через него продувался анализируемый воздух. Дальше капиляр помещали в термодесорбер на хроматографе (нагрев около 600 оС по-моему), газ-носитель азот. За пол часа все отдувалось хорошо и дополнительной регенерации не требовалось. |
|||||
Дмитрий (anchem.ru) Администратор Модератор форума Ранг: 4454 |
![]() Редактировано 1 раз(а) +1 к сокслету, затем отдувка азотом (с кислородной ловушкой на меди и молситами после). главное, чтобы не было в процессе предыдущих десорбций превышения температур. Минус, предсказать последствия воздействия агресивных газов (если они были в отбираемом воздухе) и изменение сорбционных свойств сорбента - практически невозможно. Но очистить - можно. |
|||||
ЮН Пользователь Ранг: 495 |
![]() Уважаемый Foxic. Я внедрял метод "МУК 4.1.598-96. М. у. по ГХ определению аром., серосод-х, галогенсод-х ..... в атм. воздухе" в части веществ, которые детектировались ПИДом на капил. кол. В перечне вещества есть и фенол, но им я не занимался. Фенол я делал на жидкостном хроматографе - этот метод наилучший из всех известных хромат-х методик, не говоря уже о методиках на ФЭКе. Если интересны подробности - отвечу. |
|
||
|
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |