Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Чем почистить сорбент Теnax_TA ? >>>

  Ответов в этой теме: 18
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: Чем почистить сорбент Теnax_TA ?
all4zaya
Пользователь
Ранг: 24

10.02.2011 // 4:07:04     
Здравствуйте! Кто-нибудь работает с сорбентом Тенакс? Можно ли воскресить отработанный сорбент?
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
virtu
VIP Member
Ранг: 2133


10.02.2011 // 9:02:40     
Да и нет.
all4zaya
Пользователь
Ранг: 24


10.02.2011 // 9:39:46     

virtu пишет:
Да и нет.
а если в гексане его искупать и в печь на 100 градусов? пробовали?
DSP007
VIP Member
Ранг: 2228


10.02.2011 // 12:06:32     
Нет. А вы в соксклете спиртиком и колоночку при 200 азотиком подуть?
nizan
Пользователь
Ранг: 275


10.02.2011 // 15:48:07     
Не спиртиком. а метанольчиком, и специальным, для хроматографии. И потом под азотом (лучше, под гелием) прогреть при 320-350 градусах 2-3 часа. Может, и выйдет что-то
all4zaya
Пользователь
Ранг: 24


11.02.2011 // 3:55:28     
Спасибо, попробую
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
УФ-Вид спектрофотометр Varian Cary 300 УФ-Вид спектрофотометр Varian Cary 300
Прибор исследовательского класса для лабораторий по исследованию биологических образцов и сильнопоглощающих проб.
[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]
virtu
VIP Member
Ранг: 2133


11.02.2011 // 10:18:12     
Конечно, следует отталкиваться от "истории" сорбента, т.к. может быть и регенерацией не имеет смысла заниматься.

Насчет "прогрева": (после растворителей - просушите)

320-340 Минимум 12-24ч. Гелий или азот, только не водород. Сорбент в трубку/колонку 4мм i.d. и выше, об. скорость газа на макс. возможный уровень.

Если будете в хроматографе делать - лучше всего отводную линию сделать, но можно и в инжектор (в детектор ессно не нужно), инж. не нагреваете, обдув септы ставите больше 10мл/мин или вообще ставите мет. заглушку и т.д.
ЮН
Пользователь
Ранг: 495


12.02.2011 // 17:43:13     
Редактировано 1 раз(а)

Работал с Тенаксом во вкладышах из нержавейки для сорбции примесей из атмосферы. Чистил вводя вкладыш в испаритель хроматографа (естественно, без колонки) током азота при температуре от 250 до 300 град. в течение часа. Последующий анализ показывал полную его чистоту в рамках моих условий хроматографирования. Но уже через несколько часов хранения вкладышей с плотно заглушенными отверстиями, Тенакс начинал выделять примеси, по временам удерживания совпадающими с гексаном, бензолом и кажется толуолом. Примеси воспроизводились независимо от материла заглушек. Те же примеси вылезали, когда выдерживал вкладыши без заглушек в стекляных капсулах под размер вкладышей. Капсулы имели очень малый объем свободного пространства и преварительно продувались азотом.
Foxic
Пользователь
Ранг: 29


12.02.2011 // 18:15:11     
А какая у Вас методика?
Я пользовался для определения фенола в воздухе. В стеклянный капиляр набивался Тенакс, через него продувался анализируемый воздух. Дальше капиляр помещали в термодесорбер на хроматографе (нагрев около 600 оС по-моему), газ-носитель азот. За пол часа все отдувалось хорошо и дополнительной регенерации не требовалось.
Дмитрий (anchem.ru)
Администратор
Модератор форума
Ранг: 4443


12.02.2011 // 20:56:21     
Редактировано 1 раз(а)

+1 к сокслету, затем отдувка азотом (с кислородной ловушкой на меди и молситами после).
главное, чтобы не было в процессе предыдущих десорбций превышения температур.

Минус, предсказать последствия воздействия агресивных газов (если они были в отбираемом воздухе) и изменение сорбционных свойств сорбента - практически невозможно. Но очистить - можно.
ЮН
Пользователь
Ранг: 495


14.02.2011 // 10:59:47     
Уважаемый Foxic. Я внедрял метод "МУК 4.1.598-96. М. у. по ГХ определению аром., серосод-х, галогенсод-х ..... в атм. воздухе" в части веществ, которые детектировались ПИДом на капил. кол. В перечне вещества есть и фенол, но им я не занимался. Фенол я делал на жидкостном хроматографе - этот метод наилучший из всех известных хромат-х методик, не говоря уже о методиках на ФЭКе. Если интересны подробности - отвечу.

  Ответов в этой теме: 18
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты