Форумы ANCHEM.RU: Прошу помочь разобраться в возможности усиления фрагментации (LCMS)

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Прошу помочь разобраться в возможности усиления фрагментации (LCMS) >>>

Ответов в этой теме: 8

[ Ответ на тему ]

Автор

Тема: Прошу помочь разобраться в возможности усиления фрагментации (LCMS)

boberk
Пользователь
Ранг: 105

21.05.2012 // 16:47:09

Добрый день.
Позвольте попросить совета.
Прибор Shimadzu LCMS-2010EV.
Вопрос в том, каким образом можно увеличить фрагментацию анализируемого вещества.
В иструкции об этом сказано в одном месте

s018.radikal.ru/i514/1205/c8/1e43811570a3.jpg

Здесь фигурирует Q-array bias.
В настройках прибора можно выставить Q-array Voltage DC и RF.

Правильно ли я понимаю, что чем больше Q-array DC, тем сильнее будет фрагментация?

P.S. Если чего не так, сильно не ругайте. Начинающие мы и спросить не у кого.

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Serga
Пользователь
Ранг: 1806

21.05.2012 // 17:05:59

Ваш девайс- редкое барахлищще. Вы все правильно поняли, но не надейтесь, что там будет особо большой толк (как и со всякого одноквадрупольного девайса). Колоть молекулы- не его предназначение.

boberk
Пользователь
Ранг: 105

21.05.2012 // 17:14:53

Serga пишет:
Ваш девайс- редкое барахлищще. Вы все правильно поняли, но не надейтесь, что там будет особо большой толк (как и со всякого одноквадрупольного девайса). Колоть молекулы- не его предназначение.

Спасибо за комментарий. Я это осознаю полностью.

virtu
VIP Member
Ранг: 2135

21.05.2012 // 18:34:13

boberk пишет:

Здесь фигурирует Q-array bias.
В настройках прибора можно выставить Q-array Voltage DC и RF.

Правильно ли я понимаю, что чем больше Q-array DC, тем сильнее будет фрагментация?

Этот параметр должен быть в настройках ионного источника, т.к. фрагментация происходит в нем. У разных производителей это называется по-разному.
Понимаете правильно, т.е. чем больше подаваемое напряжение на соотв. линзу, тем сильнее будет фрагментация (CID). В общем, это физика.

Конечно, степень фрагментации зависит не только от подаваемого напряжения, но и от геометрии ИИ и др. параметров. Стоить иметь ввиду, что качественно и количественно in-source CID and CID in collision cell могут значительно отличаться по понятным причинам.

boberk
Пользователь
Ранг: 105

21.05.2012 // 19:01:32

Спасибо за ответ.
Однако не до конца понятно, что в данном случае означает Q-array bias. В настройках прибора такого параметра нет.
И еще. При калибровке по PEG программа создает табличку, где каждому из заданных m/z соответствует свой Q-array DC. Например, для m/z=500 приблизительно равен 20 В. Если я детектирую вещество в окрестности m/z=500, должен ли я ориентироваться на это Q-array DC? Т.е. если я поставлю 50 V, могу ли ожидать большей фрагментации?

Плохо то, что в инструкции эти параметры вообще никак не описаны.
Благодарю за помощь.

virtu
VIP Member
Ранг: 2135

21.05.2012 // 20:22:16

Редактировано 3 раз(а)

1. Q-array bias - откройте файл справки/хелп. Имеется ввиду действие/процесс (попробуйте перевести, приняв, что Q - квадруполь), а Q-array DC соотв. один из параметров этого процесса. Другими словами Q-array bias и не должно быть в настройках.

2. Ориентироваться на калибровочные значения Q-array DC не стоит, т.е. оптимизацию этого значения лучше делать для конкретной ситуации. С другой стороны, можно рассматривать калибровочное значение параметра в качастве начальной точки при оптимизации.

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Охлаждающий инкубатор UT-3070
Используется для создания и поддержания внутри камеры заданной температуры, в диапазоне от 0 до +60 °С с точностью 0,1°С. Служат для решения задач в области защиты и охраны окружающей среды, анализа воды, определения БПК, гигиены, фармацевтике, бактериологии, культивации растений и других исследований.

[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]

Serga
Пользователь
Ранг: 1806

21.05.2012 // 20:48:58

boberk пишет:
Плохо то, что в инструкции эти параметры вообще никак не описаны.

Так и не случайно. Оно там- как зайцу задний карман. У путних приборов параметры подбираются по каждому соединению индивидуально, есть автоматизированные (или ручные) алгоритмы.
Я не думаю, что вам удастся на этом приборе изучать "неизвестные структуры" по фрагментам и обломкам, потому непонятно, чего оно так вас волнует- эта фрагментация.

boberk
Пользователь
Ранг: 105

21.05.2012 // 21:27:11

Serga пишет:

boberk пишет:
Плохо то, что в инструкции эти параметры вообще никак не описаны.
Так и не случайно. Оно там- как зайцу задний карман. У путних приборов параметры подбираются по каждому соединению индивидуально, есть автоматизированные (или ручные) алгоритмы.
Я не думаю, что вам удастся на этом приборе изучать "неизвестные структуры" по фрагментам и обломкам, потому непонятно, чего оно так вас волнует- эта фрагментация.

Почему же не удастся? Например, в плане идентификации примесей вещества известной структуры определенную информацию фрагменты могут дать (проверено опытным путем).

virtu
VIP Member
Ранг: 2135

22.05.2012 // 9:53:25

Редактировано 1 раз(а)

Если есть возможность влиять на фрагментацию иона, то можно и нужно этим пользоваться.

Serga прав в том, что in-source CID и соотв. псевдо-мс/мс изрядно уступает возможностям мс/мс и конечно же, для нормальных исследований структуры аналита псевдо-мс/мс не подходит.

Другое дело, "вспомогательная информация", которую можно получить с использованием данного подхода. А информации много не бывает.


Ответов в этой теме: 8	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты