Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Особенности пробоподготовки для ГХ-МС: экстракция лекарственных веществ из плазмы крови >>>

  Ответов в этой теме: 13
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


virtu
VIP Member
Ранг: 2135


09.04.2013 // 10:25:40     

Serga пишет:
ТФЭ тоже вместе с целевым соединением концентрирует и всякую дрянь. Так что, сильно не разбежишься.
Ну, это если тяп-ляп делать и без включения головы. У каждого метода экстракции есть своя область приложения.


Serga пишет:
Кто-то писал, что наличие в пробе примеси воды, следов HCl и HNO3, колонке не вредит.
Многое зависит от конкретной ситуации (условия и т.д.) и в общем случае, данный тезис - не несет никакой полезной информации.

З.Ы.: Не смог пройти мимо
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
ex-KNIISE
Пользователь
Ранг: 438


10.04.2013 // 10:38:39     
Надо бы с суд-медами посоветоваться: www.sudmed.ru/index.php?&showforum=76#

Мона еще посмотреть:
forenschemist.narod.ru/index.html
toxikachem.ru/karta-sayta/2/
SEV
Пользователь
Ранг: 3


10.04.2013 // 14:54:49     

Dionisii пишет:
Уважаемы коллеги! Знаю, что на данном сайте обитает очень много спецов в области ГХ-МС. Я в данном методе разбираюсь чуть выше профанного уровня. Я больше по ВЭЖХ и ВЭЖХ-МС специалист. Вопрос заключается в следующем. Есть ли своя специфика по способам экстракции липофильных неполярных соединений из плазмы крови для метода ГХ-МС (отличная от подходов, применяемых в ВЭЖХ)? Что можно делать при пробоподготовке в ГХ, а что категорически нельзя? Вопрос не праздный, поскольку применяемые нами методы экстракции противоэпилептических препаратов из плазмы крови очень быстро (2 мес., 200 проб) убивают капиллярные колонки. Экстрагируем диэтиловым эфиром из плазмы крови, подщелоченной карбонатным буфером. Упариваем, сухой остаток перерастворяем в метаноле. Колем в прибор. Где ошибаемся, что делаем не так?
Может быть порекомендуете литературу - хэндбук какой-нибудь по биоаналитическому ГХ-МС с методиками экстракции?


Добрый день! Скрининг лекарственных веществ в крови проводим уже около 8 лет (ГХ-МС), в том числе проводим и обнаружение ПЭС (финлепсин, фенобарбитал и др.). Пробоподготовку проводим по методике, разработонной в МОБСМЭ (извлечение бутилацетатом, с трис буфером). Правда мы немного эту методику "модернизировали". Предварительно осаждаем белки 50% ТХУ и в "кислой" среде чистим гексаном. Извлечение лекарственных веществ идет на уровне 40-80% в зависимости от РКа. По данной методике не обнаруживается только вальпруевая кислота, но для нее необходима дериватизация и специальный метод, он описан в "Кларке" в госпитальной токсикологии.

  Ответов в этой теме: 13
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты