Форумы ANCHEM.RU: Капролактам. Проблемы в определении.

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Капролактам. Проблемы в определении. >>>

Ответов в этой теме: 6

[ Ответ на тему ]

Автор

Тема: Капролактам. Проблемы в определении.

Vivafidel3
Пользователь
Ранг: 121

25.04.2013 // 7:35:00

В методике определения капролактама в воде сказано, что воду непосредственно надо вводить в газовый хроматограф, при начальной температуре 100 градусов. Не произойдет ли из-за воды + еще такой температуры гидролиз нжф капиллярной колонки?

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

varban
VIP Member
Ранг: 8699

25.04.2013 // 10:55:16

Есть знакомый хроматограф, который сидит на крепких алкогольных напитках. В пробе там 2/3 воды. Начальная температура ниже.
Полярная колонка ходит свободно по 1000+ вкола. Проблема у этого хроматографа не с колонкой, а с испарителем - частая смена лайнеров и регулярная капитальная чистка, иначе выходят ложные пики.

Vivafidel3
Пользователь
Ранг: 121

25.04.2013 // 11:30:54

А почему лайнеры быстро из строя выходят? То есть он водку в чистом виде в хроматограф колет?

Rednux
Пользователь
Ранг: 82

25.04.2013 // 13:09:53

Можно колоть водку в перегнанном виде, в чистом виде, я колол и вина и коньяки. Смотря что анализируете и какие запчасти под рукой есть.

Rednux
Пользователь
Ранг: 82

25.04.2013 // 13:13:38

Vivafidel3 пишет:
Не произойдет ли из-за воды + еще такой температуры гидролиз нжф капиллярной колонки?

1. Смотреть инструкцию к колонке. В инете есть, в коробке обычно нет. Потом можно сослаться - производитель разрешил.
2. Контролировать изменение параметров колонки по разделению пиков и их форме, времени удерживания.

varban
VIP Member
Ранг: 8699

25.04.2013 // 14:08:26

Vivafidel3 пишет:
А почему лайнеры быстро из строя выходят?

Потому что чаще всего колят домашнюю ракию. А там вода для доведения до желанной крепкости - какая придется. Дистиллированная неизвестно на чем, родниковая, кипяченная водопроводная и даже минеральная.
Перегонные установки вообще не обсуждаем - у нас очень часто используют медные. Сборник типа ведра, пыль и пепел свободно попадают в нем, а фильтровать - разве что через уголь, который добавляет твердых частиц.

Сняли с хроматографа автосемплер и стали колоть врукопашную - так дольше шприцы живут.

Если народ хочет красёвый сертификат на содержание метанола - его дело. Пусть платит и получает. Я обхожусь по старинке - знание происхождения плюс органолептика

Интересно, что жаждующие интересуются исключительно метанолом. Прям как в теме о формальдегида из минеральной вате.

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

ФР.1.31.2001.00261 «Методика выполнения измерений массовой концентрации нефтепродуктов в сточных водах ИК-фотометрическим методом с использованием концентратомера КН-2»
Диапазон измерения массовых концентраций нефтепродуктов в воде от 0,05 до 100,00 мг/дм3.

[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]

varban
VIP Member
Ранг: 8699

25.04.2013 // 14:23:34

Vivafidel3 пишет:
То есть он водку в чистом виде в хроматограф колет?

Угу. Такая у них методика.
Пробоподготовка начисто отсутствует.

Я им посоветовал плеснуть кубика два в центрифужную пробирку, покрутить немножко для осаждения булыжников и потом колоть.
И. о. автосемплера возмутилась и чуть не прибила меня талмудом по качеству.


Ответов в этой теме: 6	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты