30.04.2013 // 14:00:28

---

LANA100 пишет:
Уважаемые коллеги очень прошу вас помочь разобраться в следующих вопросах.
Работа нашего фарм. предприятия основана на требованиях ГОСТа ИСО 9001-2008, что ежегодно подтверждается инспекционными проверками. В состав предприятия входит экологическая лаборатория, которая в свою очередь аккредитована на соответствие ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 "общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий". В ходе инспекционной проерки у нас возникли следующие вопросы.
1. На предприятии сужествует политика в области качества, которая распространяется на все структурные подразделения предприятия в том числе и на отдел экологии. Требования ГОСТа 17025 п. 4.2.1 гласят, что аккредитованная лаборатория должна "документально оформить свою политику...". Означает ли это что в сложившейся ситуации необходимо разрабатывать еще одну политику для отдела экологии? Возможно ли существование 2-х политик (МС ИСО 9001-2008 и ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009)на одном предприятии? Или можно дополнить существующую общую политику МС ИСО 9001-2008 пунктами на соответствие требований ГОСТа 17025?
2. Вопрос по порядку ввода, согласования и утверждения "Руководства по качеству лаборатории".
Документы 1-го уровня (каким является руководство по качеству), порядком установленным на нашем предприятии, согласуются высшим руководством, а утверждаются генеральным директором. Кто должен в соответствии с ГОСТом 17025 утверждать и согласовывать руководство по качеству?
лаборатории?
За ранее благодарна всем, кто откликнется на мою просьбу.

[/i Добрый день! вся документация по внутреннему контролю и качеству должна соответствовать требованиям той системы, в которой вы аттестованы или аккредитованы

---

  Ответов в этой теме: 1

Ответ на тему