Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 



ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Набивка ВЭЖХ колонки >>>

  Ответов в этой теме: 13
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Андрейвладими
Пользователь
Ранг: 136


03.12.2013 // 13:14:44     

Ovchar пишет:
Суспензионный способ, понятно. Насос позволяющий развивать давление до 1000 атм есть, но в спецификации колонок с таким сорбентом давление ограничено 300 бар. И работать она будет в хилик не выше 100. Для нанесения суспензии под давлением нужен буферный сосуд, можно для этого исользовать например другую колонку или предколонку, если соединить их самым толстым капилляром из ПЭЭК?
Кстати как такие вещества разделять (уже спрашивал): www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3718.html

Я делал (мне точили из хорошей стали) переход, соединяя две колонки и прокладывал между ними кольцо из ПЭК. Заливал суспензию и немедленно давил. Работает, но такое соединение немного пропускает суспензию.
Желательно, чтобы давление с самого начала было достаточно высоким, т.е. расход в начале - максимальный.
Не забудте, что качество набивки зависит (в том числе) и от используемого растворителя. Подсказать особо ничего не могу, сам не великий специалист.
Реклама на ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Размещение рекламы
chem4690
Пользователь
Ранг: 132


03.12.2013 // 13:55:29     

Ovchar пишет:
Суспензионный способ, понятно. Насос позволяющий развивать давление до 1000 атм есть, но в спецификации колонок с таким сорбентом давление ограничено 300 бар. И работать она будет в хилик не выше 100. Для нанесения суспензии под давлением нужен буферный сосуд, можно для этого исользовать например другую колонку или предколонку, если соединить их самым толстым капилляром из ПЭЭК?
Кстати как такие вещества разделять (уже спрашивал): www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3718.html

буферный сосуд должен быть на порядок большего объема, потому что суспензия должна быть устойчивой и разбавленной. Особая тема-выбор растворителя. Для упаковки нужно использовать такое давление, чтобы сорбент не разрушался, но упаковка была максимально плотной. Видимо, окло 300 атм. ПЭЭК такое давление может и не выдержать, особенно большого диаметра. Кстати, какой у Вас сорбент? Менее 10 мкм упаковать как следует вряд-ли получится. А вообще, почитайте Садека.
Ovchar
Пользователь
Ранг: 16


03.12.2013 // 15:07:21     

chem4690 пишет:

Ovchar пишет:
Суспензионный способ, понятно. Насос позволяющий развивать давление до 1000 атм есть, но в спецификации колонок с таким сорбентом давление ограничено 300 бар. И работать она будет в хилик не выше 100. Для нанесения суспензии под давлением нужен буферный сосуд, можно для этого исользовать например другую колонку или предколонку, если соединить их самым толстым капилляром из ПЭЭК?
Кстати как такие вещества разделять (уже спрашивал): www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3718.html

буферный сосуд должен быть на порядок большего объема, потому что суспензия должна быть устойчивой и разбавленной. Особая тема-выбор растворителя. Для упаковки нужно использовать такое давление, чтобы сорбент не разрушался, но упаковка была максимально плотной. Видимо, окло 300 атм. ПЭЭК такое давление может и не выдержать, особенно большого диаметра. Кстати, какой у Вас сорбент? Менее 10 мкм упаковать как следует вряд-ли получится. А вообще, почитайте Садека.

Спасибо за книгу, многое понял. Буду собирать детали.

  Ответов в этой теме: 13
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

Ответ на тему



ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]

ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2009
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты