Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

слишком высокое давление в колонке >>>

  Ответов в этой теме: 11
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: слишком высокое давление в колонке
Chamomillablue
Пользователь
Ранг: 1302

09.12.2015 // 16:42:49     
Добрый день!
Коллеги для анализа принесли "почти новую" (использовалась пару раз) колонку MN Nucleodur C18 250*4.6 mm, 5 mkm
Все попытки начать на ней работу спотыкаются о слишком высокое давление.
0,5 мл мин ацетонитрила дают давление в 4 МПа, а попытки промыть водой и вовсе обречены на провал из-за достижения верхнего предела давления в 11 МПа.
В чем дело? Что можно предпринять?
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
virtu
VIP Member
Ранг: 2135


09.12.2015 // 17:39:10     
Лимит у этой колонки 60 МПа. Попробуйте промыть в обратном направлении. Элюент - MeCN:H2O 9:1, поток - 0.1 мл/мин, время - ночь. На выходе из колонки поставьте капилляр с 0.25 - 0.5мм ID и опустите конец этого капилляра в слив.
Chamomillablue
Пользователь
Ранг: 1302


09.12.2015 // 17:46:52     

virtu пишет:
Лимит у этой колонки 60 МПа. Попробуйте промыть в обратном направлении. Элюент - MeCN:H2O 9:1, поток - 0.1 мл/мин, время - ночь. На выходе из колонки поставьте капилляр с 0.25 - 0.5мм ID и опустите конец этого капилляра в слив.

у колонки-то, да, не страшно, но при проведении анализа лимит ячейки ДМД 12 МПа.. и он достигается к середине анализа потому и возникла потребность в полоскании колонки. Хотя, мне все коллеги говорят, что на выходе из колонки такого давления не бывает никогда, и можно работать смело при бОльших давлениях, но сервис-инженер утверждает, что давление измеряется на всём протяжении, и посему нельзя. В общем, кому верить -- не знаю
Волгин
VIP Member
Ранг: 1327


09.12.2015 // 23:19:19     
Редактировано 1 раз(а)

Пользователь удалил свое сообщение
virtu
VIP Member
Ранг: 2135


09.12.2015 // 23:50:25     
Редактировано 2 раз(а)


Chamomillablue пишет:
но при проведении анализа лимит ячейки ДМД 12 МПа..
Коллеги правы, а инженер - нет (можете смело делать то, что рекомендовал ув. Волгин). Датчик давления стоит до колонки. Давление падает вдоль длинны колонки. Плюс здесь, скорее всего, забит входной фрит, соотв. давление непосредственно над верхним слоем сорбента будет меньше. Поэтому, в принципе, можете не заморачиваться и работать так, только предколонку или фильтр (0.5-2мкм) поставьте перед колонкой, чтобы фрит окончательно не забился.
G.Baram
VIP Member
Ранг: 211


10.12.2015 // 6:36:16     
Перепад давления в 4 МПа для такой колонки при скорости потока 0,5 мл/мин вполне приемлем.
Давление на выходе колонки - атмосферное.
Проблема, о которой говорится в первом посте, отсутствует.
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Масс-спектрометр с индуктивно связанной плазмой - ИСП-МС XSeries 2 Масс-спектрометр с индуктивно связанной плазмой - ИСП-МС XSeries 2
Thermo Scientific XSERIES 2 ICP-MS – квадрупольный масс-спектрометр с индуктивно связанной плазмой, созданный как для рутинного анализа, так и для исследовательской работы
[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]
Chamomillablue
Пользователь
Ранг: 1302


10.12.2015 // 10:10:14     

G.Baram пишет:
Перепад давления в 4 МПа для такой колонки...

А что значит "для такой колонки"? В чём её особенность?
Я раньше работал с Zorbax C18 100A 150*4.6 mm, 5 mkm и там давление было существенно ниже (что, в общем-то, логично), но! в ходе анализа при градиенте от 98% МеCN/HOH к 100% EtOAc давление в ходе анализа не увеличивалось вообще, а тут растет на 2,5-3 МПа.
Впрочем, почему-то, эта колонка совершенно спокойно реагирует на смену ПФ и нулевая линия стабильна, а у той при том же методе разделения она "плавала".
Chamomillablue
Пользователь
Ранг: 1302


10.12.2015 // 10:10:57     
Редактировано 1 раз(а)


virtu пишет:
Коллеги правы, а инженер - нет (можете смело делать то, что рекомендовал ув. Волгин)
А чего он рекомендовал? А то сообщение удалено...
Предколонка, разумеется, поставлена но и без неё ситуация лучше не становилась (пробовал)
virtu
VIP Member
Ранг: 2135


10.12.2015 // 15:30:28     

Chamomillablue пишет:
А чего он рекомендовал? А то сообщение удалено...
Он поэтому и удалил, т.к. предлагал ... инженера
virtu
VIP Member
Ранг: 2135


10.12.2015 // 15:36:02     

Chamomillablue пишет:

G.Baram пишет:
Перепад давления в 4 МПа для такой колонки...
А что значит "для такой колонки"? В чём её особенность?

Может быть, для этого сорбента (и для этой партии) такой перепад и норма, но сомнительно. 80бар при 1мл/мин на ацетонитриле - многовато будет. Сейчас заглянул к людям - 106бар на "воде" при 1мл/мин (YMC-Triart С18, 5мкм, 250 x 4.6мм)
virtu
VIP Member
Ранг: 2135


10.12.2015 // 15:42:34     
Да, и давление на выходе из колонки может быть атмосферным, если к её выходу ничего не подсоединено, а так, в обычных условиях, оно больше атмосферного (эта величина зависит от условий).

  Ответов в этой теме: 11
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты