Форумы ANCHEM.RU: Проблема с Agilent 7890 B

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Проблема с Agilent 7890 B >>>

Ответов в этой теме: 7

[ Ответ на тему ]

Автор

Тема: Проблема с Agilent 7890 B

art709
Пользователь
Ранг: 27

26.07.2016 // 20:47:33

Здравствуйте, появилась проблема с данным прибором, суть в том, что прибор закалывает пробу автоматически, но пиков в процессе анализа нет совсем, голая базовая линия, Fid baseline output порядка 12 рА перед началом анализа, может кто сталкивался с проблемой такой, где искать поломку?

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

chromik
Пользователь
Ранг: 166

26.07.2016 // 21:23:03

art709 пишет:
Здравствуйте, появилась проблема с данным прибором, суть в том, что прибор закалывает пробу автоматически, но пиков в процессе анализа нет совсем, голая базовая линия, Fid baseline output порядка 12 рА перед началом анализа, может кто сталкивался с проблемой такой, где искать поломку?

Замените септу в испарителе, проверьте деление потока, замените шприц, наличие пламени в детекторе, заколите тестовую смесь для ПИДа. Если нет пиков, а прибор не ругается на ошибки - обычно это треснувшая колонка.

art709
Пользователь
Ранг: 27

27.07.2016 // 21:52:05

Колонка исправна, сегодня проверял, заколол смесь стандартов для проверки ПИДа - пики получились затянутые, времена удерживания сместились, и много мелких пиков повыходило, возле пика растворителя вышел ёще один какой-то, очень большой, базовая линия нестабильна. Ставил потом другую методику: такая-же картина, пики выходят позже обычного

chromik
Пользователь
Ранг: 166

28.07.2016 // 17:38:55

art709 пишет:
Колонка исправна, сегодня проверял, заколол смесь стандартов для проверки ПИДа - пики получились затянутые, времена удерживания сместились, и много мелких пиков повыходило, возле пика растворителя вышел ёще один какой-то, очень большой, базовая линия нестабильна. Ставил потом другую методику: такая-же картина, пики выходят позже обычного

Заново соедините колонку к инжектору (отрежьте 5 см от начала колонки), замените стеклянный вкладыш и кольцевое уплотнение в инжекторе. Деление потока 1:40, установите режим постоянного давления в колонке, расход 1мл\мин. Установите 200 град. С в термостате на 30 мин, испаритель 250, контролируйте сигнал детектора - если сигнал стабильный все в норме. Что Вы анализировали на данной колонке?

ini
Пользователь
Ранг: 9

30.07.2016 // 9:49:18

Редактировано 1 раз(а)

art709 пишет:
Колонка исправна, сегодня проверял, заколол смесь стандартов для проверки ПИДа - пики получились затянутые, времена удерживания сместились, и много мелких пиков повыходило, возле пика растворителя вышел ёще один какой-то, очень большой, базовая линия нестабильна. Ставил потом другую методику: такая-же картина, пики выходят позже обычного

на холостой пробе пики появляются или бланк чистый?

art709
Пользователь
Ранг: 27

02.08.2016 // 22:40:45

Бланк чистый, одни методики идут нормально, на других же пиков нету совсем

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Газовые хромато-масс-спектрометры Bruker SCION SQ
Газовый хромато-масс-спектрометр Bruker SCION SQ создан с учетом современных требований по чувствительности, надежности эксплуатационных характеристик и эффективности использования пространства в лаборатории.

[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]

ini
Пользователь
Ранг: 9

03.08.2016 // 7:20:17

art709 пишет:
Бланк чистый, одни методики идут нормально, на других же пиков нету совсем

Если на этом же методе у Вас выходит стандарт для ПИД, то и др. пробы должны выходить. попробуйте увеличить объем пробы, вколите его вручную. система ввода S/SL? Канал отводного потока и фильтр на линии сброса смотрели?

art709
Пользователь
Ранг: 27

04.08.2016 // 18:44:40

В методике где скорость потока 1 мл/мин, поставил 3 мл/мин, появились пики, при том что на потоке 1 мл/мин их не было, может проблема в газе-носителе, у нас один балон на два хроматографа?
Через день ставил ту же методику, детектор в последних 10 мин то тушится, то загорается, и так раз 8, до конца анализа, тут с горелкой что-то не то?
Потом выдает сообщение на екране Front inlet flow, в параметрах метода Total flow почему-то минусовые значения, кто сталкивался, посоветуйте, заранее спасибо!


Ответов в этой теме: 7	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты