Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 



ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

АПАВ в водах с мтетленовым голубым >>>

  Ответов в этой теме: 30
  Страница: 1 2 3
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Ядвига.С.
Пользователь
Ранг: 29


27.03.2017 // 22:38:07     

Юлия Хо пишет:
Там все проблемы как раз в правильном получении экстрагента. Особенно, если пробы воды грязные и приходится с солью экстрагент очищать.
обходимся без соли
Реклама на ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Размещение рекламы
olyamalblwka
Пользователь
Ранг: 33


28.03.2017 // 10:10:32     
И посуду можно либо хромовой смесью отмыть или разбавленной азотной кислотой( как написано в Лурье)
Krasuletka
Пользователь
Ранг: 58


27.09.2017 // 14:30:07     
Ребят, еще вот вопрос. Снова АПАВы) скажите, пожалуйста, знающие, как правильно строить график? В данном ПНДФе написано, что когда делаешь пробы, раствором сравнения служит хлороформ. Получается, что и график надо строить относительно хлороформа? Холостую относительно хлороформа, все точки шкалы относительно хлороформа, и потом из всех точек вычитать то, что получилось в холостой относительно хлороформа? Правильно я понимаю? Или просто хлороформ как холостую и все относительно нее? Или все же делать как всегда - холостую и относительно нее все фотометрировать? Как делаете вы, кто этим занимается?Как надо правильно?
Imhoff
Пользователь
Ранг: 527


28.09.2017 // 13:29:59     

Krasuletka пишет:
Ребят, еще вот вопрос. Снова АПАВы) скажите, пожалуйста, знающие, как правильно строить график? В данном ПНДФе написано, что когда делаешь пробы, раствором сравнения служит хлороформ. Получается, что и график надо строить относительно хлороформа? Холостую относительно хлороформа, все точки шкалы относительно хлороформа, и потом из всех точек вычитать то, что получилось в холостой относительно хлороформа? Правильно я понимаю? Или просто хлороформ как холостую и все относительно нее? Или все же делать как всегда - холостую и относительно нее все фотометрировать? Как делаете вы, кто этим занимается?Как надо правильно?
Коллеги с Курьяново, когда у них еще не было флюората, работали по этой методике. Строили относительно чистого хлороформа, холостую вычитали вручную. На то была причина, связанная с тем, что холостую делали не с самого начала анализа. Не помню, с чем там уже было связано (2007-2008 год), но вроде как, когда анализ начинали с холостой, были какие-то проблемы не то с развитием окраски не то еще с чем-то.
Юлия Хо
Пользователь
Ранг: 609


28.09.2017 // 13:45:38     
Холостая позволяет судить о качестве хлороформа.
Реклама на ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Размещение рекламы
Bruker Corporation Bruker Corporation
Компания Bruker более 40 лет занимается поставкой аналитического оборудования в Россию и страны СНГ. Компания является признанным авторитетом в производстве высокопроизводительного научного оборудования и предлагает решения для исследований молекул и материалов, а также производственных и прикладных задач в биомедицине, материаловедении, пищевой промышленности, управлении производством, клинических исследованиях, фармакологии, безопасности.
Krasuletka
Пользователь
Ранг: 58


05.10.2017 // 12:44:31     

Юлия Хо пишет:
Холостая позволяет судить о качестве хлороформа.
Так как все же правильно график строить?
Rudy
Пользователь
Ранг: 385


06.10.2017 // 11:20:44     
Скорее о чистоте посуды. В ГОСТе было указано, что опт. плотность не более 0.06. Так что лучше сначала проверить.
Lizz19
Пользователь
Ранг: 1


09.10.2017 // 13:32:16     

Krasuletka пишет:

Юлия Хо пишет:
Холостая позволяет судить о качестве хлороформа.
Так как все же правильно график строить?

У вас же в ПНД Ф указана нулевая точка - холостая. Сначала вы делаете ее. И уже относительно ее измеряете все остальные точки и строите график. Объем доводите до 17 мл, ведь вы три раза проводите экстракцию. Мы делаем на кюветах в 10 мм, так как спектрофотометр не позволяет использовать кюветы на 30 мм.
Krasuletka
Пользователь
Ранг: 58


24.01.2018 // 11:59:31     
Здравствуйте, коллеги. Вот такой вопрос. Смазка для шлифов budde из чего состоит? Может знает кто? Что-то мне в сети ничего не нашлось((( Пишет, что для всех шлифов стеклянных, смывается водой, выдерживает температуру от -30 до +200 градусов Цельсия. А из чего состоит, не пишет. Вопрос, собственно, связан с тем, что можно ее использовать для делительных воронок, в которых мы делаем АПАВы? На результат не повлияет?
Алвлад
Пользователь
Ранг: 587


24.01.2018 // 12:39:48     
Добрый день! Мы готовим смазку, не растворимую в углеводородах по Справочнику химика:
4 ч. глюкозы, 5 ч. растворимого крахмала, 1 ч. сахара и 25 ч. безводного глицерина нагреть до140-150 градусов, примерно 30 минут перемешивать. При образовании недостаточной вязкой массы добавить крахмал.
Сделали давно, применяем много лет для посуды на АПАВ, фенолы и н/пр., фона не дает.

  Ответов в этой теме: 30
  Страница: 1 2 3
  «« назад || далее »»

Ответ на тему



ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]

ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2009
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты