Форумы ANCHEM.RU: Нитраты. Устранение мешающих факторов

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Нитраты. Устранение мешающих факторов >>>

  Ответов в этой теме: 20
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

Ed
VIP Member
Ранг: 3355

18.10.2006 // 18:13:39

КД пишет:
Все бы хорошо, но наш объект - сточная вода.

Ну теперь только осталось просчитать, к чему сточная вода ближе - к минеральной (пищевка) или поверхностной. Это уж Вам решать (или Вашему Органу, контролирующему).

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Basil
Пользователь
Ранг: 115

18.10.2006 // 18:39:44

КД пишет:
Нет, ну можно, конечно, и нитрат прибавить. Просто потом фоновую концентрацию нитратов вычесть из результатов.

Нет, нельзя!
Прибавите минимум 100 мг нитратов и на этом "фоновом количестве" будете определять единицы мг нитратов!. Погрешность анализа будет больше, чем содержание нитратов, если их, конечно, не сотни мг. (ПДК -45 мг/л)

Basil
Пользователь
Ранг: 115

18.10.2006 // 18:52:56

Если вода содержит хлориды более 300 мг/л, сульфиды, органику, железо 2 и 3, ионоселективные методы не пригодны или не удобны, чем бы там не клялись разработчики. В итоге приходится освобождаться от мешающих и разница в быстроте выполнения анализа, а тем более в правильности при малых содержаниях нитратов остается за фотометрическими методами. Могу рекомендовать 3 метода - определение в виде нитритов после восстановления на кадмии или гидразином, или , если очень сложный состав воды - определение после восстановления до аммония сплавом Деварда или хромом с последующей перегонкой. Эти, уже можно сказать, старинные методы изложены в литературе 60 - 80 годов и некоторых ГОСТах (на почвы, удобрения и др). Методы проверены и надёжны.

Banturg
Пользователь
Ранг: 141

19.10.2006 // 0:17:37

КД пишет:
А ссылку на методику можно?

Можно: ГОСТ 23268.9-78 Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые. Потенциометрический метод определения нитрат-ионов.
Тут описано также устранение влияния большого к-ва хлоридов (свыше 300 мг/л) при проведении измерений.

А вообще надо пробовать в каждом конкретном
случае, если подойтет, почему бы не использовать?

Сергей Костиков
VIP Member
Ранг: 1811

19.10.2006 // 19:59:03

Да ведь, всегда советовал в таких случаях обращаться к профессионалам, для которых Ваш Неразрешимый Вопрос - не более, чем текучка!
Касается и Участников настоящего Форума!

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Испытательный центр ФГУ «Балтийская дирекция по техническому обеспечению надзора на море»
Федеральное государственное учреждение «Балтийская дирекция по техническому обеспечению надзора на море» создано в соответствии с распоряжением Правительства Российской Федерации и осуществляет свою деятельность на территории Российской Федерации, во внутренних морских водах, территориальном море, в исключительной экономической зоне и на континентальном шельфе Российской Федерации.

Mila _2012
Пользователь
Ранг: 1

10.08.2012 // 6:06:56

Редактировано 1 раз(а)

Коллеги, добрый день! Возникли проблемы при определение нитратов в сточной воде. При проведении ВЛК методом добавки, контроль не проходит. Добавка не воспроизводиться, при чем только на сточной воде. На питьевой, дистиллированной воде и природной все нормально. Хлоридов в стоках мало, от взвешенных и органики избавляемся гидроксидом алюминия.

В чем может быть проблема???

КД
Пользователь
Ранг: 177

28.11.2012 // 10:43:46

А у меня проблема - параллели какие-то стали "непараллельные". Например, даже на холостой пробе опт. плотность 0,039; 0,055; 0,063! В чем может быть дело? Посуда обработана...

КД
Пользователь
Ранг: 177

30.11.2012 // 11:15:55

Вот, кстати, такой вопрос: для чего пробу упаривают со спиртовым раствором салициловой кислоты именно досуха? Почему нельзя просто довести до кипения?

alexchem
Пользователь
Ранг: 496

30.11.2012 // 22:12:20

Для того, чтобы при добавлении конц серки образовалась конц азотка, которая бы бодро пронитровала салицилку. В водном растворе, даже кипящем, салицилка будет нитроваться вяло, не до конца, да и побочных будет вагон.

КД
Пользователь
Ранг: 177

07.03.2014 // 20:44:14

И снова подниму вопрос о несходимости параллелей. Перепробовано всё: брались разные чашки для упаривания, подыскивались реактивы других партий и т.д. Всё равно нет сходимости между холостыми пробами. Разница в оптических плотностях между параллелями может быть в разы!
Впору в лабораторию батюшку приглашать и освящать её...


Ответов в этой теме: 20 Страница: 1 2 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты