Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Кристалл-2000М с насадочной и капиллярной колонкой >>>

  Ответов в этой теме: 18
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: Кристалл-2000М с насадочной и капиллярной колонкой
knoxchem
Пользователь
Ранг: 515

13.12.2006 // 8:37:58     
У нас Кристалл-2000м с программой версии 1.2.
понадобилось поставить насадочную колонку. Т.е. колонки работают отдельно. Когда надо - капиллярная, когда надо - насадочная.
Так вот, при работе с насадочной хроматограф отказывается выходить на режим по газу-носителю 3 (это тот, что идёт на капиллярную).
Сначала ставили расход ГН3 3 мл/мин, просто, чтобы что-то текло - отключается. Поставили 30 (много, конечно) пару раз позволил работать, а теперь не дотягивает.
Мы и РРГ10 пользовались и РРГ11. Не получается.
Неужели, прибор не приспособлен для независимой работы с двумя разными колонками?
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Виталий
Пользователь
Ранг: 1378


13.12.2006 // 9:03:14     
Написали бы лучше в "Хроматэк". Надежней было бы.
Не очень понятно с формулировкой. Сколько всего у Вас РРГ? Куда задавали 3 и 30 мл/мин? Если капиллярка с поддувом, так у вас рэрэгов не должно хватить для одновременной работы.
И как пробовали и РРГ10 и РРГ11. Они разные...
И опять-таки если г-н3, то как Вы их меняли? В программе переназначали?
И много здесь всего непонятного пока. Поподробнее надо.
Виталий
Пользователь
Ранг: 1378


13.12.2006 // 9:06:16     

knoxchem пишет:
Мы и РРГ10 пользовались и РРГ11. Не получается.
Неужели, прибор не приспособлен для независимой работы с двумя разными колонками?


Вообще-то 5000. А в 2000 их еще запихнуть надо. Леонид вот жаловался, что и одна не лызит.
Victor
Пользователь
Ранг: 90


13.12.2006 // 10:29:38     
Редактировано 2 раз(а)

пишите, правда что, в Хроматэк. Адреса на их сайте. И хроматограмку неплохо наверное приложить, чтобы ваши режимы могли посмотреть.
Да, вопросик. А вы газ подаете или в одну колонку, или в другую? А попортить не боитесь - какую максимальную температуру даете в термостате?
Если по ГН-3 - РРГ-10, то насколько я знаю в 2000М меньше 5 не отрабатывает, т.е. при задании значения меньше 5 может скатиться в 0. По крайней мере так было раньше. А если это по капиллярке, то 30 мл/мин и не пролезет, поставили бы 6-8 мл/мин.
Andrew
VIP Member
Ранг: 1370


13.12.2006 // 11:43:40     
РРГ-11 по сути - регулятор давления, а не расхода. Поэтому он идет на капиллярку. В зависимости от схемы подключения газ-2 и газ-3 могут быть как расход газа через насадочную, так и сброс с капиллярки. Поэтому Вам действительно надо четко зарисовать схему подключения РРГ и колонок и заслать ее в Хроматэк, а лучше - ближайшего оф. представителя пригласить. Они сейчас есть во многих крупных городах (если, конечно Вы в РФ живете, а не в Канаде)
Виталий
Пользователь
Ранг: 1378


13.12.2006 // 12:43:50     

Andrew пишет:
..... Вам действительно надо четко зарисовать схему подключения РРГ и колонок ........
з.№. прибора заслать и всё, если ничего не меняли. А судя по вопросу - первый раз кувыряемся.
И чё-то автора не видно...
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Карманный рН метр UP-9811PHE Карманный рН метр UP-9811PHE
Экономичный карманный рН-метр оптимален для полевых измерений, но также может использоваться в лаборатории. рН: 0,0 - 14,0. Точность: ± 0,1 рН ± 1 цифра.
[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]
ksm
Пользователь
Ранг: 13


13.12.2006 // 16:59:22     
Служба технической поддержки ЗАО СКБ "Хроматэк" - sos (собачка) chromatec.ru

knoxchem: как Вам уже посоветовали, пришлите хроматограмму, очень желательно с записью диагностических данных, касающихся газа-носителя 3.
knoxchem
Пользователь
Ранг: 515


14.12.2006 // 7:58:10     
Всем спасибо!
Вопрос решён
borok
Пользователь
Ранг: 5


08.06.2007 // 12:53:17     
Я новичек в хроматографии. Сложилось так, что я работаю программистом на предприятии, и вот лаборатория приобрела газовый хроматограф Кристалл 2000М (модуль ПИД-1). Его настроили, прокалибровали, показали методику работы и уехали. Вот и пришлось самому (ведь основная часть работы - компютер) доганять что и как, ведь наши химики с PC не дружат, вроде разобрался. Научился размечать пики ... делать анализы, научил химиков. Но вот пришлось откалибровать прибор на новые компоненты (ГВЕР). Сначала все шло хорошо, пока не столкнулся с проблемой - два компонента не разделяются - выходят одним пиком, я и температуры менял и строил изотермы - ничего не помогает. Вызов наладчика в нашу местность обходится очень дорого, вот и решил обратится к Вам, помогите пожалуйста, какие настройки провести, чтобы компоненты четче разделялись.
DSP007
VIP Member
Ранг: 2228


08.06.2007 // 13:05:50     

borok пишет:
Я новичек в хроматографии. Сложилось так, что я работаю программистом на предприятии, и вот лаборатория приобрела газовый хроматограф Кристалл 2000М (модуль ПИД-1). Его настроили, прокалибровали, показали методику работы и уехали. Вот и пришлось самому (ведь основная часть работы - компютер) доганять что и как, ведь наши химики с PC не дружат, вроде разобрался. Научился размечать пики ... делать анализы, научил химиков. Но вот пришлось откалибровать прибор на новые компоненты (ГВЕР). Сначала все шло хорошо, пока не столкнулся с проблемой - два компонента не разделяются - выходят одним пиком, я и температуры менял и строил изотермы - ничего не помогает. Вызов наладчика в нашу местность обходится очень дорого, вот и решил обратится к Вам, помогите пожалуйста, какие настройки провести, чтобы компоненты четче разделялись.
Уважаемый borok. Для того , чтобы посоветовать Вам что нибудь дельное, надо хотя бы знать компонентный состав смеси ГВЕР.
И какую колонку вы используете.

Как вариант, попробуйте программирование температуры ( например от 40 С (5 минут) до предельной для колонки со скоростью 5 С/ минута

Примечание: возможно компоненты смеси такие, что разделить их на данной фазе (которая "намазана" внутри колонки) просто невозможно. При этом необходимо будет поменять фазу ( колонку) на колонку с другим составом фазы ( благо к кристаллу идут две колонки с разными фазами
borok
Пользователь
Ранг: 5


08.06.2007 // 13:10:48     
Спасибо за ответ! Бегу в лабораторию по паспрт к ГВЕР.

  Ответов в этой теме: 18
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты