Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
![]() |
|
ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
![]() |
Хроматографическое разделение ацетилена и хлороформа >>>
|
![]() |
Автор | Тема: Хроматографическое разделение ацетилена и хлороформа | |||||
done_well Пользователь Ранг: 4 |
![]() Подскажите сорбент или НПФ позволяющий при минимально возможной дляне колонны разделить ацетилен и хлороформ минимум на 15 минут. Пока с этой задачей справляется только полисорб-1, однако наблюдается появление значительного хвоста у пика ацетилена. Специфика задачи в тм, что желательно чтобы ацетилен практически не размывался и выходил как можно быстрее. |
|||||
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
||||||
Леонид VIP Member Ранг: 5266 |
![]() Возьмите более качественный полимерный сорбент, например, Хромосорб 102 или Поропак. Можно делать это и на любой среднеполярной НЖФ. Пойдет OV17 и даже динонилфталат. Сделайте насадку пожирнее (8-10% фазы), да и делите их хоть за километр. |
|||||
done_well Пользователь Ранг: 4 |
![]() Редактировано 1 раз(а) Я попробую... но одна из задачт наименьшее размытие пика.. никаких там хвостов.. эти НЖФ справятся? Кстати, а возможно зжесь использовать нитрилы или нитрилэфиры? |
|||||
knoxchem Пользователь Ранг: 515 |
![]() Согласен с Леонидом, возьмите качественный сорбент. Добавлю, что есть ещё новая марка полимерных сорбентов, называется HayeSep (их как и Паропаков много - наименьшая удельная поверхность у Р, R подходит по полярности, но у него уд. поверхность в 2 раза больше, а у Q уд.поверхность около 550 - для хлороформа такой использовать нельзя, да и ацетилен долго выходить будет) Можно попробовать уголь, можно советский, но лучше какой-нибуть Carbopak. Можно попробовать Силохром. но всё это если полимерный сорбент не сумеете найти. И забудьте вы о Полисорбе-1. Он был хорош, когда нельзя было найти ничего другого.Сейчас его место в музее, ну или для сорбционных трубок. |
|||||
Marat VIP Member Ранг: 1787 |
![]() Дурацкая идея разделить для того, чтобы разделить. Если не подошла ИК-спектрометрия ![]() |
|||||
done_well Пользователь Ранг: 4 |
![]() Дурацкая идея разделить для того, чтобы разделить. Если не подошла ИК-спектрометрия ![]() И дея не в разделении ради разделения. и многоходоик тут не пойдет, потому как ацетилен с хлороформом будут поступать в колонку в течение 15-20 мин... вот тут и главное чтобы когда последняя порция ацетилна выйдет, чтобы хлороформ даже и не рыпался. А неразмазанность ацетилена нужна для точного отображения динамики выбеляющегося ацетилена 2 All: спасибо, за советы, обязательно попробую все ![]() |
|||||
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|||||
Леонид VIP Member Ранг: 5266 |
![]() Так какие проблемы то? Любой полимерный пористый сорбент будет в большей или меньшей степени затягивать задний фронт, особенно при размазанном вводе. Используйте нитрилсиликоновые НЖФ на нормальном несиланизированном носителе. При градусах 30-40 хлороформ будет сидеть в колонке с полчаса, может и больше, а ацетилен вылетит мухой. |
|
||
Ответов в этой теме: 6 |
|
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |